2017大學聯考生物備考複習試題與答案解析

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　　一、選擇題

1.(2016·江蘇卷)人類ABO血型由9號染色體上的3個復等位基因(IA，IB和i)決定，血型的基因型組成見下表。若一AB型血紅綠色盲男性和一O型血紅綠色盲攜帶者的女性婚配，下列敍述正確的是(　　)

血型 A B AB O 基因型 IAIA，IAi IBIB，IBi IAIB ii A.他們生A型血色盲男孩的概率為1/8

B.他們生的女兒色覺應該全部正常

C.他們A型血色盲兒子和A型血色覺正常女性婚配，有可能生O型血色盲女兒

D.他們B型血色盲女兒和AB型血色覺正常男性婚配，生B型血色盲男孩的概率為1/4

解析：對照表格，AB型血紅綠色盲男性的基因型是IAIBXbY，O型血紅綠色盲攜帶者女性的基因型是iiXBXb，他們生A型血色盲男孩的概率為1/2×1/4=1/8，A項正確;紅綠色盲男性和紅綠色盲攜帶者的女性所生女兒關於色覺的基因型是XBXb、XbXb，可能患紅綠色盲，B項錯誤;AB型血紅綠色盲男性和一O型血紅綠色盲攜帶者的女性所生的A型血色盲兒子的基因型為IAiXbY，A型血色覺正常女性的基因型可能為IAiXBXb、IAIAXBXb、IAIAXBXB、IAiXBXB，兩者婚配，有可能生O型血色盲女兒(iiXbXb)，C項正確;AB型血紅綠色盲男性和—O型血紅綠色盲攜帶者的女性婚配，他們所生的B型血色盲女兒的基因型為IBiXbXb，AB型血色覺正常男性的基因型為IAIBXBY，兩者婚配，生B型血色盲男孩的概率為1/2×1/2=1/4，D項正確。

答案：ACD

2.(2016·湖南省十校聯考)某植物紅花和白花為一對相對性狀，同時受多對等位基因控制(如A、a;B、b;C、c……)，當個體的基因型中每對等位基因都至少含有一個顯性基因時(即A_B_C_……，才開紅花，否則開白花。現有甲、乙、丙、丁4個純合白花品系，相互之間進行雜交，雜交組合、後代表現型及其比例如表所示，下列分析錯誤的是(　　)

組一 組二 組三 組四 組五 組六 P 甲×乙 乙×丙 乙×丁 甲×丙 甲×丁 丙×丁 F1 白色 紅色 紅色 白色 紅色 白色 F2 白色 紅色81∶白色175 紅色27∶白色37 白色 紅色81∶白色175 白色 A.組二F1基因型可能是AaBbCcDd

B.組五F1基因型可能是AaBbCcDdEE

C.組二和組五的F1基因型可能相同

D.這一對相對性狀最多受四對等位基因控制，且遵循自由組合定律

解析：組二和組五的F1自交，F2的分離比為紅∶白=81∶175，即紅花佔81/(81 +175)=(3/4)4，則可推測這對相對性狀至少受四對等位基因控制，且四對基因分別位於四對同源染色體上，遵循自由組合定律，D錯誤。組二、組五的F1至少含四對等位基因，當該對性狀受四對等位基因控制時，組二、組五的F1基因型都可為AaBbCcDd;當該對性狀受五對等位基因控制時，組五F1基因型可能是AaBbCcDdEE，A、B、C正確。

答案：D

3.(2016·山東省濰坊市統考)雞的雄羽與母羽是一對相對性狀，受常染色體上的一對等位基因控制。母雞隻能表現為母羽，公雞既可以是雄羽也可以是母羽。現用兩隻母羽雞雜交，F1公雞中母羽∶雄羽=3∶1。讓F1母羽雞隨機交配，後代出現雄羽雞的比例為(　　)

A.1/8　　 B.1/12

C.1/16 D.1/24

解析：雞的雄羽和母羽受常染色體上的一對等位基因(設為H、h)控制，用母羽雌雞與母羽雄雞雜交，結果F1雄雞中母羽∶雄羽=3∶1，故母羽為顯性性狀，雄羽為隱性性狀，則F1母羽雌雞的基因型為HH、Hh和hh，比例為1∶2∶1，F1母羽雄雞的基因型為HH、Hh，其比例是1∶2。若讓F1母羽雞隨機交配，由於只有雄雞中出現雄羽，故後代出現雄羽雞的比例是(2/4×2/3×1/4+1/4×2/3×1/2)×1/2=1/12，B正確。

答案：B

4.(2016·江西省模擬考試)果蠅的黑背對彩背為顯性，相關基因位於常染色體上，黑背純合子致死;紅腹對黑腹為顯性，相關基因位於X染色體上。一隻彩背紅腹雄蠅和一隻黑背黑腹雌蠅雜交，所產生的子代中(　　)

A.彩背紅腹雄蠅佔1/4

B.黑背黑腹雌蠅佔1/4

C.雄蠅中紅腹和黑腹各佔1/2

D.雌蠅中黑背和彩背各佔1/2

解析：根據題意，假設黑背、彩背受等位基因A、a的控制，紅腹、黑腹受等位基因B、b的控制，則彩背紅腹雄蠅的基因型為aaXBY，黑背黑腹雌蠅的基因型為A_XbXb，又因為黑背純合子致死，所以黑背黑腹雌蠅的基因型為AaXbXb，它們的後代中：彩背紅腹雄蠅aaXBY佔1/2×0=0;黑背黑腹雌蠅AaXbXb佔1/2×0=0;雄蠅全部為黑腹;雌蠅中黑背和彩背各佔1/2。

答案：D

5.(2016·河南省洛陽市統考)假設a、B為玉米的優良基因，位於兩條非同源染色體上。現有AABB、aabb兩個品種，科研小組用不同方法進行了實驗(如圖)。下列説法不正確的是(　　)

A.過程①表示誘變育種，其最大優點是能提高突變率，在短時間內大幅度改良生物性狀

B.過程②③④屬於雜交育種，aaB_的類型經過④後，子代中aaBB所佔比例是5/6

C.過程⑤⑦使用的試劑一般為秋水仙素，使細胞中染色體數目加倍

D.過程⑥⑦表示單倍體育種，其原理是染色體變異，最大的優點是明顯縮短育種年限

解析：過程①表示用射線處理後基因A突變為a，此過程屬於誘變育種，誘變育種能提高突變頻率，短時間內大幅度改良生物性狀，A正確。過程②③④屬於雜交育種，AaBb自交得到的aaB_基因型為1/3aaBB和2/3aaBb，自交後代中aaBB所佔比例為1/3×1+2/3×1/4=1/2，B錯誤。過程⑤⑦中染色體數目加倍，常用秋水仙素處理，C正確。過程⑥⑦表示單倍體育種，其最大的優點是明顯縮短育種年限，D正確。

答案：B

6.(2016·寧夏銀川市、吳忠市聯考)南瓜的黃花和白花是一對相對性狀，某生物興趣小組進行了三組雜交實驗，實驗結果如表，下列説法錯誤的是(　　)

組合 親本 後代 組合一 白花×白花 白花 組合二 黃花×黃花 2/3黃花，1/3白花 組合三 黃花×白色 1/2黃花，1/2白花 A.組合一的親本一定為純合子

B.由組合二、三均可判斷黃花是顯性性狀

C.組合二的後代中黃花個體一定是雜合子

D.組合三的後代中黃花個體的基因型與親本相同

解析：由組合二可判斷黃花是顯性性狀，白花是隱性性狀，由組合三不能判斷性狀的顯隱性，組合一的親子代均表現為隱性性狀(白花)，因此，組合一的親本均為隱性純合子;組合二的後代中黃花佔2/3、白花佔1/3，可知導致這一現象的原因可能是純合黃花個體死亡，因此，組合二的後代中黃花個體都是雜合子;組合三是測交，後代中黃花個體的基因型與親本相同。

答案：B

7.(2016·陝西省六校訓練)下列關於性染色體和伴性遺傳的敍述，正確的是(　　)

A.性染色體上基因的遺傳均不遵循分離定律

B.女兒的兩條X染色體只能來自母親

C.伴X染色體隱性遺傳的紅綠色盲具有交叉遺傳的特點

D.一對患抗維生素D佝僂病(伴X染色體顯性遺傳)的夫婦的子女全部是患者

解析：選項A錯誤，性染色體上基因的遺傳也遵循分離定律。選項B錯誤，女兒的兩條X染色體分別來自父母雙方。選項C正確，伴X染色體隱性遺傳病具有交叉遺傳的特點。選項D錯誤，抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，若這對患者夫婦的基因型為XDXd、XDY，則後代可產生不患病的男孩(XdY)。

答案：C

8.(2016·湖南省郴州市質量監測)玉米的基因型與性別對應關係如表所示，已知B、b和T、t分別位於兩對同源染色體上。若BbTt的玉米植株作親本，自交得F1，讓F1中的雌雄同株異花植株相互交配，則F2中雌、雄株的比例是(　　)

基因型 B和T同時存在

(B_T_) T存在，B不存在

(bbT_) T不存在

(B_tt或bbtt) 性別 雌雄同株異花 雄株 雌株 A.9∶8 B.3∶1

C.9∶7 D.13∶3

解析：根據題意讓BbTt的玉米植株自交，則F1中雌雄同株異花(B_T_)∶雄株(bbT_)∶雌株(B_tt)∶雌株(bbtt)=9∶3∶3∶1，讓F1中的雌雄同株異花株植相互交配，B_T_的個體產生4種配子：BT()、Bt()、bT()、bt()，讓這4種配子自由組合產生的F2中有BBTT()、BBTt(×2=)、BbTT(×2=)、BbTt(×2+×2=)，即雌雄同株異花(B_T_)的比例為;有BBtt()、Bbtt(×2=)、bbtt()，即雌株(B_tt或bbtt)的比例為;有bbTT()、bbTt(×2=)，即雄株(bbT_)的比例為，所以F2中雌、雄株的比例是9∶8。

答案：A

9.(2016·雲南省昆明市測試)某動物的眼色由位於常染色體上的兩對等位基因(A、a，B、b)控制，其控制過程如圖，下列説法不正確的是(　　)

A.基因型為AABb的個體為黑色眼

B.基因型為AaBb的個體與基因型為aabb的個體雜交，後代中出現黑色眼個體的概率是1/4

C.圖中顯示基因可通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物的性狀

D.白色眼個體的基因型可能有多種

解析：據圖可知，黑色眼個體的基因組成為A_B_，A正確。基因型為AaBb的個體與基因型為aabb的個體雜交，後代中出現黑色眼個體的概率為1/2×1/2=1/4，B正確。圖中顯示，A基因通過控制酶A的合成，B基因通過控制酶B的合成來影響生物的性狀，由此可以看出，基因可通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物的性狀，C正確。分析圖示可知白色眼個體的基因型為aabb，D錯誤。

答案：D

10.(2016·河南省鄭州市質量預測)如圖為某遺傳病的家系圖，已知Ⅰ1不攜帶致病基因，三代以內無基因突變。以下判斷正確的是(　　)

A.該病可能為常染色體隱性遺傳病，且Ⅱ6是雜合子的概率為2/3

B.該病可能為伴X染色體隱性遺傳病

C.如果Ⅲ9是XYY型的患者，則一定是Ⅱ3或Ⅱ4生殖細胞減數分裂異常造成的

D.Ⅲ8和一個攜帶者結婚，生一個患病孩子的概率為1/6

解析：根據Ⅱ3、Ⅱ4不患病，他們生出了患病的Ⅲ9，説明該病為隱性遺傳病。如果該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ9的致病基因只能來自Ⅱ4，而Ⅱ4的致病基因只能來自Ⅱ1(如果來自Ⅰ2，則Ⅰ2為患者)，但Ⅰ1不攜帶致病基因，故排除這種可能，則該病應為常染色體隱性遺傳病;假設控制性狀的基因為A、a，則 Ⅰ1的基因型為AA、Ⅰ2的基因型為Aa，故Ⅱ6為雜合子的概率為1/2;如果Ⅲ9是XYY型患者，兩條Y染色體只能來自Ⅱ3，Ⅱ3減數分裂產生了異常的YY精子;Ⅲ8的基因型為Aa(2/3)或AA(1/3)，與攜帶者(Aa)結婚，生出患病孩子(aa)的概率為1/4×2/3=1/6。

答案：D

　　二、非選擇題

11.(2016·四川卷)油菜物種Ⅰ(2n=20)與Ⅱ(2n=18)雜交產生的幼苗經秋水仙素處理後，得到一個油菜新品系(注：Ⅰ的染色體和Ⅱ的染色體在減數分裂中不會相互配對)。

(1)秋水仙素通過抑制分裂細胞中________的形成，導致染色體加倍;獲得的植株進行自交，子代________(會/不會)出現性狀分離。

(2)觀察油菜新品系根尖細胞有絲分裂，應觀察________區的細胞，處於分裂後期的細胞中含有________條染色體。

(3)該油菜新品系經多代種植後出現不同顏色的`種子，已知種子顏色由一對基因A/a控制，並受另一對基因R/r影響。用產黑色種子植株(甲)、產黃色種子植株(乙和丙)進行以下實驗：

組別 親代 F1表現型 F1自交所得F2的表現型及比例 實驗一 甲×乙 全為產黑色

種子植株　 產黑色種子植株∶產黃色種子植株=3∶1 實驗二 乙×丙 全為產黃色

種子植株　 產黑色種子植株∶產黑色種子植株=3∶13 ①由實驗一得出，種子顏色性狀中黃色對黑色為________性。

②分析以上實驗可知，當________基因存在時會抑制A基因的表達。實驗二中丙的基因型為________，F2產黃色種子植株中雜合子的比例為________。

③有人重複實驗二，發現某一F1植株，其體細胞中含R/r基因的同源染色體有三條(其中兩條含R基因)，請解釋該變異產生的原因： _________________________________

________________________________________________________________________。

讓該植株自交，理論上後代中產黑色種子的植株所佔比例為________。

解析：(1)秋水仙素通過抑制分裂細胞中紡錘體的形成，導致染色體數目加倍;加倍後形成的植株都是純合子，進行自交後子代不會出現性狀分離。(2)觀察油菜新品系根尖細胞有絲分裂，應觀察根尖分生區的細胞，油菜物種Ⅰ(2n=20)與油菜物種Ⅱ(2n=18)雜交後細胞中有19條染色體，經秋水仙素處理後染色體加倍，為38條染色體，所以處於分裂後期的細胞中含有76條染色體。(3)由實驗一可知，F1產黑色種子植株自交所得F2出現性狀分離，黃色為隱性性狀。實驗二F2的表現型的比例為93∶3∶1的變形，可以推出F1的基因型為AaRr，理論上F2中A_R_aaR_∶A_rr∶aarr=93∶3∶1，產黑色種子植株產黃色種子植株=313，由題幹可知A基因會被某基因抑制，且黑色為顯性性狀，説明R基因抑制A基因的表達。實驗二中F1基因組成為AaRr，結合實驗一可知甲的基因型為AArr，乙的基因型為aarr，丙的基因型為AARR;實驗二F2中表現產黃色種子的純合植株為：1/16aaRR,1/16aarr，1/16AARR，F2中表現產黃色種子的植株佔13/16，故產黃色種子的植株中純合子佔3/13，則產黃色種子的植株中雜合子的比例為1-3/13=10/13。實驗二所得某一F1植株體細胞中同源染色體有三條，其中兩條含R基因，原因是丙在減數分裂產生配子時，減後期含R基因的同源染色體未分開或減後期含R基因的染色單體分開後移向了同一極。RRr減數分裂形成的配子中，Rr∶Rr∶RR=21∶2∶1，基因型為AaRRr的植株自交，後代中產黑色種子的植株基因型為A_rr，即佔3/4×1/6×1/6=1/48。

答案：(1)紡錘體　不會　(2)分生　76

(3)隱　R　AARR　10/13　植株丙在減數第一次分裂後期含R基因的同源染色體未分離(或植株丙在減數第二次分裂後期含R基因的姐妹染色單體未分開)　1/48

12.人類的甲型血友病為伴X染色體隱性遺傳病，致病基因用字母h表示;粘多糖病、葡萄糖­6磷酸脱氫酶缺乏症(俗稱蠶豆黃)均為單基因遺傳病，其中粘多糖病基因與正常基因可用字母A或a表示，蠶豆黃病基因與正常基因可用字母E或e表示。如圖為甲、乙家族通婚的遺傳系譜圖，通婚前，甲家族沒有粘多糖病致病基因，乙家族沒有蠶豆黃病致病基因。請據圖回答。

(1)-2沒有蠶豆黃病致病基因，則甲家族中的兩種遺傳病的遺傳是否遵循基因的自由組合定律?________。為什麼?________。

(2)在人羣中，平均每2 500人中有1位粘多糖病患者，-6產生含粘多糖病致病基因配子的概率是________，代的5號與6號再生一個患兩種病孩子的概率是________。

(3)寫出下列個體的基因型：-2________，-5________。

解析：(1)由甲家族的遺傳系譜圖中-1和-2不患蠶豆黃病而-2、-4患有該病，可知該病為隱性遺傳病，而-2沒有蠶豆黃病致病基因，故該病致病基因位於X染色體上。血友病的致病基因也位於X染色體上，所以兩種遺傳病的遺傳不遵循基因的自由組合定律。(2)從乙家族的系譜圖中可以看出，粘多糖病是常染色體隱性遺傳病，粘多糖病的發病率是1/2 500，所以該致病基因(a)的頻率為1/50，正常基因(A)的頻率為49/50，-6表現正常，其為雜合子的概率=(2×1/50×49/50)/(2×1/50×49/50+49/50×49/50)=2/51，則產生含粘多糖病致病基因的配子的概率為1/2×2/51=1/51。-5基因型為Aa的概率為2/3，所以代的5號與6號再生一個患粘多糖病孩子的概率為1/4×2/51×2/3=1/153;關於血友病，-6的基因型是XHY，-5的基因型是XHXh，所以他們再生育一個患血友病孩子的概率為1/4，所以-5和-6再生育一個患兩種遺傳病孩子的概率=1/153×1/4=1/612。(3)-2患蠶豆黃病，且不患血友病，又由於甲家族沒有粘多糖病致病基因，所以其基因型是AAXeHY。-5本身不患病，但其父母是粘多糖病的攜帶者，所以其基因型是AAXEH XEh或AaXEHXEh。

答案：(1)不遵循　兩對等位基因位於一對同源染色體上

(2)1/51　1/612

(3)AAXeHY　AAXEHXEh或AaXEHXEh