執業藥師考題精選2016
2016年執業藥師考試時間在下半年10月15、16日，為幫助考生更好去複習西藥基礎知識，本站小編為大家分享最新執業藥師考題如下：
最佳選擇題(共40題，每題1分。每題的備選項中，只有1個符合題意)
1.關於藥品命名的説法，正確是:
A.藥品不能申請商品名B.藥品通用名可以申請專利和行政保護C.藥品化學名是國際非專利藥品名稱D.製劑一般採用商品名加劑型名E.藥典中使用的名稱是通用名
[答案] E
2.不屬於新藥臨牀前研究內容的是:
A.藥效學研究B. -般藥理學研究C.動物藥動學研究D.毒理學研究E.人體安
全性評價研究
[答案] E
3.屬於非經胃腸道給藥的製劑是:
A.維生素C片B.西地碘含片C.鹽酸環丙沙星膠囊D.布洛芬混懸滴劑E.氯雷他
定糖漿
[答案] B
4.苯並咪哇的化學結構和編號:
[答案]D
5.酸類藥物成酚後，其理化性質變化是:
A.脂溶性增大，易離子化B.脂溶性增大，不易通過生物膜C.脂溶性增大，刺激性增
加D.脂溶性增大，易吸收E.脂溶性增大，與鹼性藥物作用強
[答案]D
6.利多卡因在體內代謝如下，其發生的第I相生化轉
化反應是:
A.o-脱烷基化B.N-脱烷基化 C N--氧化 D. C一環氧化 E. S-氧化
[答案]B
7.不屬於葡萄糖醛酸結合反應的類型是:
A 0-葡萄糖醛苷化 B.c一葡萄糖醛苷化
C. N-葡萄糖醛苷化
D. S-葡萄糖醛苷化E. P-葡萄糖醛苷化
[答案]E
8.有機藥物多數為弱酸或弱鹼，在體液中只能部分解離，以解離的形式非解離的形式同時存在於體液中，當PH=pKa時，分子型和離子型藥物所佔的比例分別為:
A. 90%和10% B. 10%和90% C.50%和50% D.33.3%和66. 7% E. 66. 7%和33.3%
[答案}C
9.關於散劑特點的説法，錯誤的是:
A.粒徑小、比表面積大B.易分散、起效快C.尤其適宜濕敏感藥物D.包裝、貯存、運輸、攜帶較方便E.便於嬰幼兒、老人服用
[答案}C
10.不屬於低分子溶液劑的是:
A.碘甘油B.複方薄荷腦醋C.布洛芬混懸滴劑D.複方磷酸可待因糖漿E.對乙
銑氨基酚口服溶液
[答案}C
11.關於眼用製劑的説法，錯誤的是:
A.滴眼液應與淚液等滲B.混懸型滴眼液用前需充分混勻C.增大滴眼液的黏度，有利於提高藥效D.用於手術後的眼用製劑必須保證無菌，應加入適量抑菌劑E.為減小刺激性，滴眼液應使用緩衝液調節溶液的pH，使其在生理耐受範圍
[答案}D
12.不要求進行無菌檢查的劑型是劑型:
A注射劑
B吸入粉霧劑
C植入劑
D沖洗劑
E眼部手術用軟膏劑
[答案]B
13.屬於控釋製劑的是:
A阿奇黴素分散片
B硫酸沙丁胺醇口崩片
C硫酸特布他林氣霧劑
D複方丹蔘滴丸
E硝苯地平滲透泵片
[答案}E
14.關於脂質體特點和質量要求的説法，正確的是:
A.脂質體的藥物包封率通常應在10%以下
B.藥物製備成脂質體，提高藥物穩定性的同時增加了藥物毒性
C.脂質體為被動靶向製劑，在其載體上結合抗體，糖脂等也可使其具有特異靶向性
D.脂質體形態為封閉多層囊狀物，貯存穩定性好，不易產生滲漏現象
E.脂質體是理想的靶向抗腫瘤藥物載體，但只適用於親脂性藥物
[答案]C
15.關於藥物經皮吸收及其影響因素的説法，錯誤的是:
A.藥物在皮膚內蓄積作用有利於皮膚疾病的治療
B.汗液可使角質層水化從而增大角質層滲透性
C.皮膚給藥只能發揮局部治療作用
D.真皮上部存在毛細血管系統，藥物到達真皮即可很快地被吸收
E.藥物經皮膚附屬器的吸收不是經皮吸收的主要途徑
[答案]C
16.藥物的劑型對藥物的吸收有很大影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是:
A.溶液劑B.散劑C.膠囊劑D.包衣片E.混懸液
[答案]D
17.高血漿蛋白結合率藥物的特點是:
A.吸收快B.代謝快C.排泄快D.組織內藥物濃度高E.與高血漿蛋白結合率的藥物合用出現毒性反應
[答案]E
18.藥品代謝的主要部位是
A、胃
B、腸
C、脾
D、肝
E、腎
【答案】D
19.環戊噻嗪、氫氯噻嗪、吠塞米、氯噻嗪的效價強
度和效能見下圖，對這四種利尿劑的效價強度和效能
説法正確的是:
A、效能最強的是吠塞米
B、效價強度最小的是吠塞米
C、效價強度最大的是氯噻嗪
D,氫氯噻嗪效能大於環戊噻嗪，小於氯噻嗪
E、環戊噻嗪、氫氯噻嗪和氯噻嗪的效價強都相同
【答案】A
20.屬於對因治療的藥物作用方式是:
A.胰島素降低糖尿病患者的血糖
B.阿司匹林治療感冒引起的發熱
C.硝苯地平降低高血壓患者的血壓
D.硝酸甘油緩解心絞痛的發作
E.青黴素治療腦膜炎奈瑟菌引起的流行性腦脊髓膜炎
[答案]E
21.根據藥物作用機制分析，下列藥物作用屬於非特異性作用機制的是:
A.阿托品阻斷M受體而緩解胃腸平滑肌痙攣
B.阿司匹林抑制環氧酶而解熱鎮痛
C.硝笨地平阻斷Ca離子道而降血壓
D.氫氯唾嗓抑制腎小管Na -C1轉運體產生利尿作用
E.碳酸氫鈉鹼化尿液而促進弱酸性藥物的排泄
[答案]E
22.既有第一信使特徵，也有第二信使特徵的信使分子是:
A.鈣離子B.神經遞質C.環磷酸腺苷D. 一氧化氮E.生長因子
[答案]D
23.不同企業生產一種藥物不同製劑，處方和生產工藝可能不同，欲評價不同製劑間吸收速度和程度是否相同，應採用評價方法是:
A.生物等效性試驗B.微生物限度檢查法C.血漿蛋白結合率測定法
D.平均滯留時間比較法E.製劑穩定性試驗
【答案】A
24.屬於肝藥酶抑制劑藥物是:
A.笨巴比妥B.螺內酯C.苯妥英鈉D.西咪替丁E.卡馬西平
[答案]D
25.由於競爭性佔據酸性轉運系統，阻礙青黴素腎小管分泌，進而延長青黴素作用的藥是:
A阿米卡星B克拉維酸C頭抱呱酮D丙磺舒E丙戊酸鈉
[答案]D
26.下列聯合用藥產生拮抗作用的是:
A.磺胺甲德哇合用甲氧啶B.華法林合用維生素k
C.克拉黴素合用奧美拉唑D.普魯卡因合用腎上腺素
E.哌替啶合用氯丙嗪
[答案]B
27.藥物警戒與不良反應監測共同關注:
A.藥品與食物不良相互作用B.藥物誤用
C.藥物濫用D.合格藥品的不良反應
E.藥品用於無充分科學依據並未經核准的適應症
[答案]D
28.藥源性疾病是因藥品不良反應發生程度較嚴重才持續時間過長引起下列關於藥源性疾瘧的防治，不恰當的是:
A.依據病情的藥物適應症，正確選用B.根據對象個體差異，建立合理給藥方案
C.監督患者用藥行為，及時調整給藥方案和處理不良反應
D. 慎重使用新藥，實體個體化給藥E.儘量聯合用藥
[答案]E
29.藥物流行病學是臨牀藥學與流行病學兩個學科相互滲透、延伸發展起來的新的醫學研窮領域，主要任務不包括:
A.新藥臨牀實驗前藥效學研究的設計B.藥品上市前臨牀試驗的設計
C.上市後藥品有效性再評價D.上市後藥品不良反應或非預期作用的監測
E.國家基本藥物的
[答案]E
30.下列不屬於阿片類藥物依賴性治療方法的是:
A.美沙酮替代治療B.可樂啶治療C.東莨菪鹼綜合治療
D.昂丹司瓊抑制覓藥渴求E.心理干預
[答案]D
31某藥抗一級速率過程消除，消除速度常數k=0. 095h-1，則該藥半衰期為:
A 8. 0h B '7. 3h C 5. 5h D 4. 0h E 3. 7h
[答案]B
32.靜脈注射某藥，X0=60mg 若初始血濃度為15 ug/ml，其表觀分佈容積V為:
其表觀分佈溶劑V為:
A20L B 4mL C 30L D 4L E 15L
[答案]D
33.A, B兩種藥物製劑的藥物劑量一效應關係曲線比
較見下圖，對A藥和B藥的安全性分析，正確的是:
E
A, A藥的治療指數和安全範圍大於B藥
B, A藥的治療指數和安全範圍小於B藥
C, A藥的治療指數大於B藥，A藥的安全範圍小於B藥
D, A藥的治療指數大於B藥，A藥的安全範圍等於B藥
E, A藥的治療指數等於B藥，A藥的安全範圍大於B藥
34.對《中國藥典》規定的項目與要求的理解，錯誤的: E
A、如果注射劑規格為“1m1: l 0mg"，是指每支裝藥量
為lml，含有主藥l 0mg
B、如果片劑規格為“'，指的是每片中含有主藥
C,貯藏條件為“密閉”，是指將容器密閉，以防止塵
土及異物進入
D,貯藏條件為“遮光”，是指用不透光的.容器包裝
E、貯藏條件為“在陰涼處保存”，是指保存温度不超
過10C
35.臨牀上，治療藥物檢測常用的生物樣品是:A
A全血
B血漿
C,唾液
D尿液
E,糞便
36.關於對乙酞氨基酚的説法，錯誤的是:A
A、對乙酞氨基酚分子中含有酞胺鍵，正常貯存條件下易發生水解變質
B、對乙酞氨基酚在體內代謝可產生乙酞亞胺酮，引起腎毒性和肝毒性
C、大劑量服用對乙酞氨基酚引起中毒時，可用谷胱甘肽或或乙酞半胱氨酸解毒
D、對乙酞氨基酚在體內主要與葡萄糖醛酸或硫酸結合，從腎臟排泄
E、可與阿司匹林合成前藥
配伍選擇題
【41-42】
A.淄體 B吩噻嗪環
C.二氫吡啶環 D鳥嘌呤環
E. 喹啉酮環
41 阿昔洛韋 ) 母核結構是
42 醋酸氫化可得鬆 的母核結構
[答案]DA
【43-45】
A.藥理學的配伍變化 B.給藥途徑的變化
C.適應症的變化 D.物理學的配伍變化
E.化學的配伍變化
43.將氯黴素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯黴素從溶液中析出:D
44.多巴胺注射液加入5%碳酸氫鈉溶液中逐漸變成粉紅色:E
45.異煙肼合用香豆素類藥物抗凝血作用增強屬於什麼變化:A
[
46-47]
A、滲透效率
B、溶解速率
C、胃排空速度
D、解離度
E、酸鹼度
生物藥劑學分類系統根據藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類
46.阿替洛爾屬於第III類，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內吸收取決於:A
47.卡馬西平屬於第II類，是低水溶性，高滲透性的親脂性分子藥物，其體內吸收取決於:B
[ 48-50]
A、共價健
B、氫鍵
C、離子一偶極和偶極一偶極相互作用
D、範德華引力
E、疏水性相互作用
48.乙酞膽鹼與受體的作用，形成的主要鍵合類型是:C
49.烷化劑環磷酞胺與DNA鹼基之間，形成的主要鍵合類型是:A
50.碳酸與碳酸醉酶的結合，形成的主要鍵合類型是:B
[51一52]
A、氣霧劑
B、醑劑
C、泡騰片
D、口腔貼片
E、栓劑
51.主要輔料中含有氫氟烷烴等拋射劑的劑型是:A
52.主要輔料是碳酸氫鈉和有機酸的劑型是:C
[53-54]
A、丙二醇
B、醋酸纖維素酞酸酉旨
C、醋酸纖維素
D、蔗糖
E、乙基纖維素
片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成，並可添加增塑劑、致孔劑(釋放調節劑)、着色劑與遮光劑等
53.常用的致孔劑是:D
54.常用的增塑劑是:A
[55-57]
A、潛溶劑
B、增溶劑
C、絮凝劑
D、消泡劑
E、助溶劑
55.製備淄體激素類藥物溶液時，加入的表面活性劑是作為:B
56.苯甲酸鈉的存在下咖啡因溶解度顯著增加，加入苯甲酸鈉是作為:E
57.苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作為:A
[58-60]
A、載藥量
B、滲漏率
C,磷脂氧化脂數
D、釋放度
E、包封率
58.在脂質體的質量要求中表示微粒(靶向)製劑中所含的藥物量項目是:A
59.在脂質體的質量要求中，表示脂質體化學穩定性的項目是:C
60.在脂質體的質量要求中，表示脂質體物理穩定性的項目是:B
[61-63]
A、防腐劑
B、嬌味劑
C、乳化劑
D、抗氧劑
E、助懸劑
62.製備維生素C注射時，加入的亞硫酸氫鈉是作為:D
63.製備醋酸可的鬆滴眼液時，加入的竣甲基纖維素鈉是作為:E
[ 64-65]
A、可逆性
B、飽和性
C、特異性
D、靈敏性
E、多樣性
64.受體對配體具有高度識別能力，對配體的化學結構與立體結構具有專一性，這一屬性屬於受體的:C
65.受體的數量和其能結合的配體量是有限的，配體達到一定濃度後，效應不再隨配體濃度的增加而增加，這一屬性屬於受體的:B
【66-68】
A、主動轉運
B、簡單擴散
C、易化擴散
D、膜動轉運
E、濾過
66.藥物藉助載體或酶促系統，消耗機體能量，從膜的低濃度向高濃度一側轉運的藥物轉運方式是:A
67.在細胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側向低濃度一側轉運，不消耗能量的藥物轉運方式是:C
68.藥物擴散速度取決於膜兩側藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配係數及藥物在膜內擴散速度的藥物轉動方式是:B
[ 69-70]
A、皮內注射
B、皮下注射
C、肌內注射
D、靜脈注射
E靜脈滴注
69青黴素過敏性試驗的給藥途徑是:A
70.短效胰島素的常用給藥途徑是:B
[71-73]
A、長期使用一種受體的激動藥後，該受體對激動藥的敏感性下降
B、長期使用一種受體的激動藥後，該受體對激動藥的敏感性增加
C、長期應用受體拮抗藥後，受體數量或受體對激動藥的敏感性增加
D、受體對一種類型受體的激動藥的反應下降，對其他類型受體激動藥的反應也不敏感
E、受體只對一種類型受體的激動藥的反應下降，而對其他類型受體激動藥的反應不變
71.受體脱敏表現為:A
72.受體增敏表現為:C
73.同源脱敏表現為:E
[74-75]
A直腸給藥
B舌下給藥
C呼吸道給藥
D經皮給藥
E口服給藥
74.可發揮局部或全身作用，又可部分減少首過效應的給藥途徑是:A
75.氣體、易揮發的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑是:C
[76-77]
A、藥物因素
B、精神因素
C、疾病因素
D、遺傳因素
E、時辰因素
影響因素作用的因素包括藥物因素和機體因素，在機體因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遺傳因素、時辰因素等，直接或間接影響藥物療效和不良反應
76. CYP2C19弱代謝型人服用奧美拉哩不良反應發生率高，產生這種現象的原因屬於: D
77.腎功能不全患者使用阿米卡星須減量慎用，這種影響藥物作用的因素屬於: C
[78-80 ]
A、降壓作用增強
B、巨幼紅細胞症
C、抗凝作用下降
D、高鉀血癥
E、腎毒性增強
78.氨氯地平和氫氯噻嗪產生的相互作用可能導致:A
79.甲氨蝶呤合用複方磺胺甲惡挫，產生的相互作用可能導致:B
80.慶大黴素合用吠曝米，產生的相護作用可能導致:E
[81-82]
A、精神依賴
B、藥物耐受性
C、交叉依賴性
D、身體依賴
E、藥物強化作用
81.濫用藥物導致獎賞系統反覆、非生理性刺激所致的特殊精神狀態:A
82.濫用阿片類藥物產生藥物戒斷綜合症的藥理反應:D
[ 83-85]
A、過敏反應
B、首劑效應
C、副作用
D、後遺效應
E、特異質反應
83.患者在初次服用呱唑嗪時，由於機體對藥物作用尚未適應而引起不可耐受的強烈反應，該反應是:B
84.服用地西拌催眠次晨出現乏力，倦怠等“宿醉現象，該不良反應是:D
85.服用阿托品治療胃腸絞痛出現口乾等症狀，該不良反應是:C
[86-88]
86.單室模型靜脈滴注給藥過程中，血藥濃度與時間的計算公式是:D
87.單模靜脈滴注給藥過程中，穩態血藥濃度的計算公式是:B
88.藥物在體內的平均滯留時間的計算公式是:A
[89-90]
A. BP
B, USP
C, Ch.P
D, EP
E, LF
89.美國藥典的縮寫是:B
90.歐洲藥典的縮寫是:D
[ 91-93]
A、氟西汀
B、艾司佐匹克隆
C、艾司陛侖
D、齊拉西酮
E、美沙酮
91.口服吸收好，生物利用度高，屬於5-經色胺攝取抑制劑的抗抑鬱藥是:A
92.因左旋體引起不良反應，而已右旋體上市，具有短效催眠作用的藥物是:B
93.可用於阿片類成癮替代治療的氨基酮類藥物是:E
[ 94-95]
A、氨曲南
B、克拉維酸
C、呱拉西林
D、亞胺培南
E、他挫巴坦
94.屬於青黴烷颯類抗生素的是: E
95.屬於碳青黴烯類抗生素的是: D
[ 96-98 ]
A、完全激動藥
B、競爭性拮抗藥
C、部分激動藥
D、非競爭性拮抗藥
E、負性激動藥
96.與受體具有很高親和力和內在活性(a=1)的藥物是:A
97.與受體有很高親和力，但內在活性不強(a <1)的藥物是:C
98.與受體有很高親和力，但缺乏內在活性(a -p)與激動藥合用，在增強激動藥的劑量或濃度時，激動藥的量一效曲線平行右移，但最大效應不變的藥物是:B
99.為D一苯丙氨酸衍生物，被稱為‘餐時血糖調節劑”的藥物是:B
100.含雙呱類結構母核，屬於胰島素增敏劑的口服降糖藥物是:E
三、綜合分析選擇題
[101一103]
注射用美洛西林/舒巴坦，規格1.25(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。成人靜脈符合單室模型。美洛西林表觀分佈容積V=0.5L/kg
101.體重60kg患者用此藥進行呼吸系統感染治療希望美洛四林/舒巴坦口J一達到。.5g/L，需給美洛西林/舒巴坦的負荷劑量為: B
A, 1.25g(1瓶)
B, 2.5g(2瓶)
C, 3.75g(3瓶)
D, 5.0g(4瓶)
E. 6.25g(5瓶)
102.關於複方製劑美洛西林鈉與舒巴坦的説法，正確的是:C
A、美洛西林為“白殺性’，β一內酞胺酶抑制劑
B、舒巴坦是氨節西林經改造而來，抗菌作用強
C、舒巴坦可增強美洛西林對一β內酞胺酶穩定性
D、美洛西林具有甲氨肪基，對β一內酞胺酶具有高穩定作用
E、舒巴坦屬於碳青黴烯類抗生素
103.注射用美洛西林鈉/舒巴坦的質量要求不包括:D
A、無異物
B、無菌
C、無熱原、細菌內毒素
D、粉未細度與結晶度適宜
E、等滲或略偏高滲
[104-106]
洛美沙星結構如下
對該藥進行人體生物利用度研究，採用靜脈注射與口服給藥方式，給藥劑量均為400mg，靜脈給藥和口服給藥的AUC分別為40 ug/ml和36 ug}h/ml
104.基於上述信息分析，洛美沙星生物利用度計算正確的是:D
A、相對生物利用度為55%
B、絕對生物利用度為55%
C、相對生物利用度為90%
D、絕對生物利用度為90%
E、絕對生物利用度為50%
105.根據哇諾酮類抗菌藥構效關係。洛美沙星關健藥效基團是:B
A, 1一乙基，3-羧基
B, 3-羧基，4-羰基
C, 3-羧基，6-氟
D, 6-氟，7一甲基哌嗪
E, 6.8一二氟代
106.洛美沙星是哇諾酮母核8位引入氟，構效分析，8位引入氟後，使洛美沙星:C
A、與靶DNA聚合酶作用強，抗菌活性減弱
B、藥物光毒性減少
C、口服利用度增加
D,消除半衰期3-4小時，需一日多次給藥
E、水溶性增加，更易製成注射液
107.本類藥物的兩個竣酸醋結構不同時。可產生手性異構體且手性異構體的活性也有差異，其手性中心的碳原子編號是:C
A. 2
B .3
C .4
D. 5
E. 6
108.本類藥物通常以消旋體上市，但有藥物分別以消旋體和左旋體先後上市，且左旋體活性較優，該藥物是:D
A、尼羣地平
B、硝苯地平
C、非洛地平
D、氨氯地平
E、尼莫地平
109.西咪替丁與硝苯地平合用，可以影響硝苯地平的代謝，使硝苯地平代謝速度:B
A、代謝速度不變 B、代謝速度減慢
C、代謝速度加快 D、代謝速度先加快後減慢E、代謝速度先減慢後加快
110.控釋片要求緩慢地恆速釋放藥物，並在規定時間內以零級或接近零級速度釋放，下列由五個藥廠提供的硝苯地平控釋片的釋放曲線，符合硝苯地平控釋片一釋放的是:E
111.提高藥物穩定性的方法有ABCDE
A、對水溶液不穩定的藥物，製成固體制劑
B、為防止藥物因受環境中的氧氣、光線等影響，製成微囊或包合物
C、對遇濕不穩定的藥物，製成包衣製劑
D、對不穩定的有效成分，製成前體藥物
E、對生物製品，製成凍乾粉製劑
112.屬於第II相生物轉化的反應有:ABCDE
A、對乙酞氨基酚和葡萄糖醛酸的結合反應
B、沙丁胺醇和硫酸的結合反應
C、白消安和谷胱甘膚的結合反應
D、對氨基水楊酸的乙酰化結合反應
E、腎上腺素的甲基化結合反應
113.按分數系統分類，屬於非均相製劑的有:BCE
A、低分子溶液
B、混懸劑
C、乳劑
D、高分子溶液
E、溶膠劑
114.某藥物首過效應大，適應的製劑有:BDE
A、腸溶片
B、舌下片
C、泡騰片
D、經皮製劑
E、注射劑
115.多數藥物作用於受體發揮藥效，受體的主要類型有:ABCE
A、 G蛋白偶聯受體
B、配體門控離子通道受體
C、酶活性受體
D、電壓依賴性鈣離子通道
E、細胞核激素受體
116.藥物的物理化學因素和患者的生理因素均影響藥物吸收，屬於影響藥物吸收的物理化學因素有:ABDE
A、溶出速度
B、脂溶性
C、胃排空速率
D、在胃腸道中的穩定性
E、解離度
117.引起藥源性心血管系統損害的藥物是:ABCDE
A地高辛
B胺碘酮
C新斯的明
D奎尼丁
E利多卡因
118.三種藥物的血藥濃度時間曲線如下圖，對ABC三種藥物的臨牀應用和生物利用度分析，正確的是:BCDE
A、製劑A的吸收速度最慢
B、製劑A的達峯時間最短
C、製劑A可能引起中毒
D、製劑C可能無治療作用
E、製劑B為較理想的藥品
119.以下為左氧氟沙星的部分報告書檢驗項目標準檢驗結果液相色譜紫外光譜應在226.294nm波長處有最大吸收，在226.294nm波長處有最大吸收在263nm波長處有最小吸收在263nm波長處有最小吸收
雜質A <0.3% 0.3%
其它單雜<0.3% 0.2%
其它總雜<0.7% 0.8%
含量測定標示量為90.0-110.0% 110.1%
以下合格的項目有:ABC
A、紫外光譜
B、雜質A
C、其它單雜
D、其它總雜
E、含量側定
120.屬於非核苷的抗病毒藥 BD
西藥二
一、最佳選擇題(共40分，每題1分，每題的備選項中，只有一個最符合題意)
1.老年人對笨二氮䓬類藥較為敏感，用藥後可致平衡功能失調，覺醒後可發生步履蹣跚、思維遲緩等症狀，在臨牀上被稱為C
A.震顫麻痺綜合徵B.老年期痴呆C.“宿醉”現象
D.戒斷綜合徵E.錐體外系反應
2.下列藥品中，屬於酰胺類的腦功能改善及抗記憶障礙藥是A
A.吡拉西坦B.胞磷膽鹼C.利斯的明
D.多奈哌齊E.石杉鹼甲
3.李女士來到藥房諮詢，主訴最近服用下列藥品後體重有所增加，請藥師確認可能增加體重的藥品是C
A.二甲雙胍B.辛伐他汀C.米氮平
D.阿司匹林E.硝酸甘油
4.可以降低血尿酸水平，但升高尿酸水平而易導致腎結石的抗痛風藥是C
A.秋水仙鹼B.別嘌醇C.丙磺舒
D.呋塞米E.布洛芬
5.在痛風發作的急性期，應當首選的抗痛風藥是A
A.秋水仙鹼B.二氯尼柳C.苯溴馬隆
D.別嘌醇E.阿司匹林
6.患者，女，45歲。因強直性脊柱炎住院，同時伴有胃潰瘍、高血壓及糖尿病，藥師審核醫囑，發現應當禁用的藥品是B
A.硝苯地平B.雙氯芬酸C.雷尼替丁
D.格列齊特E.二甲雙胍
7.哮喘急性發作應用平喘藥，最適宜的給藥途徑是A
A.吸入給藥B.口服給藥C.靜脈滴注
D.肌肉注射E.透皮給藥
8.瑞伴有大量痰液並阻塞呼吸道的病毒性感冒患者，在服用鎮咳藥的同時，應及時聯合應用的藥品是是B
A.左氧氟沙星B.羧甲司坦C.潑尼鬆龍
D.多索茶鹼E.右美沙芬
9.需要嚼碎服用的藥品是C
A.泮托拉唑腸溶片B.胰酶腸溶片C.乳酸菌素片
D.膠體果膠鉍膠囊E.法莫替丁片
10.長期和較大劑量服用質子泵抑制劑後潛在風險是D
A.動脈粥樣硬化B.應激性大出血C.血小板減少症
D.骨質疏鬆性骨折E.胃食管反流病
11.不易導致便祕或腹瀉不良反應的抗酸藥是D
A.氫氧化鋁B.三硅酸鎂C.碳酸鈣
D.鋁碳酸鎂E.硫糖鋁
12. 妊娠期高血壓婦女宜選用的藥品是E
A.福辛普利B.利血平C.厄貝沙坦
D.阿里克倫E.甲基多巴
13.具有肺毒性和光敏反應的抗心律失常藥是E
A.普羅帕酮B.美西律C.地爾硫草
D.維拉帕米E.胺碘酮
14.用於低分子肝素過量時解救的藥品是D
A.氨甲環酸B.酚磺乙胺C.維生素K1
D.魚精蛋白E.血凝酶
15.給藥後易產生抗體，5天至1年重複給藥療效可能下降，1年內不宜再次使用的溶栓藥是D
A.阿普普酶B.瑞普普酶C.尿激酶
D.鏈激酶E.降纖酶
16.服用華法林初七，應當每日監測凝血指標，將國際標準化壁紙(INR)目標值控制在A
A.2.0～3.0B.3.0～4.0C.4.0～5.0
D.5.0～6.0E.7.0～8.0
17.屬於凝血因子Xa直接抑制劑的抗凝藥是D
A.依諾肝素B.肝素C.華法林
D.利伐沙班E.達比加羣酯
18.長期使用可使血鉀水平升高的藥品是A
A.氨苯蝶啶B.呋塞米C.吲達帕胺
D.乙酰唑胺E.氫氯噻嗪
19.屬於糖皮質激素禁忌症的是A
A.嚴重高血壓B.過敏性皮炎C.再生障礙性貧血
D.類風濕性關節炎E.血管神經性水腫
20.服用時必須保持坐位或立位空腹、服後30分鐘內不宜進食和卧牀的藥品是D
A.依降鈣素B.依普黃酮C.雷洛昔芬
D.阿倫磷酸鈉E.阿法骨化醇
21.維持心肌和神經肌肉的正常應激性，須靜脈滴注給藥的電解質是D
A.氯化鈣B.氯化鈉C.硫酸鎂
D.氯化鉀E.氯化銨
22.二磷酸果糖注射液禁用的人羣是D
A.高鎂血癥者B.高鉀血癥者C.高尿酸血癥者
D.高磷血癥者E.高鈣血癥者
23.可導致跟腱炎或跟腱斷裂不良反應的藥品是E
A.克林黴素B.美羅培南C.阿米卡星
D.頭孢哌酮E.環丙沙星
24.靜脈滴注速度過快可能發生“紅人綜合徵”的藥品是C
A.夫西地酸B.磷黴素C.萬古黴素
D.莫西沙星E. 氯黴素
25.長期大量應用頭孢菌素類抗菌藥物的患者，須注意適當補充B
A.維生素A和維生素DB.維生素B和維生素K
C.維生素C和煙酸D.維生素E和葉酸
E.維生素B12和葉酸
26.不屬於抗乙型肝炎病毒的藥品是C
A.拉米夫定B.恩替卡韋C.泛昔洛韋
D.干擾素E.阿德福韋酯
27.屬於神經氨酸酶抑制劑的抗流感病毒藥是E
A.拉米夫定B.更昔洛書C.利巴韋林
D.阿德福韋酯E.奧司他韋
28.我國研製的沒有“金雞納”反應的抗癌藥是B
A.奎寧B.青蒿素C.氯喹
D.伯氯喹E.乙胺嘧啶
29.通過改變蟲體肌細胞膜的離子通透性發揮驅蟲作用，適用於兒童，常見製劑為寶塔糖的藥品是C
A.青蒿素B.氯喹C.哌嗪
D.噻嘧啶E.吡喹酮
30.應用曲妥珠單抗治療乳腺癌前對患者必須進行基因篩查，篩查的項目是D
A.表皮生長因子受體B.血管內皮生長因子
C.B淋巴細胞表面的CD20抗原
D.人表皮生長因子受體-2
E.雌激素受體
31.為預防甲氨蝶呤所致的腎毒性，在化療期間，除大量水化和利尿外，還應同時給予的尿路保護劑是C
A.呋塞米B.氯噻酮C.美司鈉
D.坦洛新E.亞葉酸鈣
32.具有心臟毒性的抗腫瘤藥是A
A.柔紅黴素B.長春新鹼C.紫杉醇
D.博來黴素E.環磷酰胺
33.干擾腫瘤細胞轉錄過程和阻止RNA合成的抗腫瘤藥是A
A.多柔比星B.氟尿嘧啶C.伊立替康
D.多西他賽E.門冬酰胺酶
34.治療單純皰疹性角膜炎不宜選用的藥品是D
A.利巴韋林滴眼液B.更昔洛韋滴眼液C.碘苷滴眼液
D.四環素可的鬆眼膏E.阿昔洛韋滴眼液
35.運動員慎用的外用藥是A
A.1%麻黃鹼滴鼻液B.3%過氧化氫滴耳液
C.2%芬甘油滴耳液D.0.1%阿昔洛韋滴眼液
E.0.1%利福平滴眼液
36.對消毒防腐藥苯酚耐藥的病原微生物是E
A.球菌B.雙球菌C.桿菌
D.真菌E.病毒
37.屬於超強效的外用糖皮質激素是C
A.氫化可的鬆B.地塞米松C.滷米鬆
D.曲安奈德E.氟輕鬆
38.大劑量使用，透皮吸收後對神經系統產生毒性，有誘發癲癇危險的藥品是E
A.維A痠軟膏B.克羅米通乳膏C.硫黃軟膏
D.酮康唑乳腺膏E.林旦乳膏
39.可抑制鯊烯環氧酶的活性，屬於丙烯胺類抗皮膚真菌藥的是C
A.制黴菌素B.聯苯咔唑C.特比萘芬
D.阿莫羅蘇E.環吡酮胺
40.可用於重度痤瘡(尤其是結節囊腫型痤瘡)的藥品是D
A.過氧苯甲酰B.克林黴素C.阿達帕林
D.異維A酸E.克羅米通
