2016年執業藥師考試備考衝刺試題
2016年的執業藥師考試一轉眼就快到了，其知識點繁多宂雜，想鞏固好知識點並不容易，現在本站小編分享一套2016年執業藥師考試備考衝刺試題給大家，希望對您有幫助!
A型題
1.關於藥物被動轉運的以下論述，不正確的是
A.轉運速率決定於膜兩側藥物的濃度差
B.當濃度差不存在時，轉運停止
C.藥物可從低濃度一側向高濃度一側轉運
D.大多數藥物在體內以被動轉運方式轉運
E.轉運速率與藥物脂溶性大小有關
2.影響藥物吸收的因素不包括
A.藥物的脂溶性 B.給藥部位的血流量
C.藥物在體內的分佈差異 D.吸收部位的體液pH
E.藥物的溶解度
3.口服給藥的'優點應不包括
A.相對安全 B.病人較易接受
C.可讓藥物緩慢吸收 D.可避免肝臟對藥物的代謝
E.相對方便
4.已知離子型的藥物不易轉運或吸收，胃腸道內的pH對藥物的解離度影響明顯，因此以下論述不正確的是
A.弱酸性藥物可以在胃內被吸收
B.弱酸性藥物主要由腸道吸收是因為腸道的pH與藥物的pH接近
C.大多數藥物均以腸道吸收為主，主要是因為腸道的吸收表面積大
D.弱鹼性藥物不如弱酸性藥物易從胃內吸收
E.弱鹼性藥物易從腸道吸收
5.藥物或其代謝物排泄的主要途徑是
A.腸道 B.膽汁
C.乳汁 D.汗腺
E.腎臟
6.首過效應(也稱第一關卡效應)將存在於
A.舌下給藥時 B.靜脈注射給藥時
C.肌肉注射給藥時 D.口服給藥時
E.皮下注射給藥時
7.藥物在體內分佈的不均勻性是許多因素決定的，但不包括
A.組織的血流量 B.體液的pH
C.組織屏障的存在 D.藥物生物轉化的快慢
E.組織對藥物的親和力
8.藥物與血漿蛋白結合將不影響藥物的
A.在體內的分佈 B.藥理作用
C.作用時間和強度 D.生物轉化
E.排泄
9.藥物與血漿蛋白結合的特點不包括
A.可逆性 B.可飽和性
C.可置換性 D.無臨牀實際意義
E.可競爭性
10.具有肝腸循環的藥物，一般是
50大 50小
C.t1/2長 D.腎小管再吸收低
E.藥物效應弱
11.如果一個藥物快速排泄，它最可能由於
A.被分泌在膽汁內並經腸排泄
B.與血漿蛋白高度結合
C.通過腎臟濾過和分泌
D.廣泛分佈在細胞外液中
E.主要分佈在某一組織
12.弱鹼性藥物在鹼性尿液中
A.離子型少，在腎小管再吸收多，排泄快
B.離子型少，在腎小管再吸收少，排泄快
C.離子型多，在腎小管再吸收少，排泄快
D.離子型多，在腎小管再吸收多，排泄慢
E.離子型少，在腎小管再吸收多，排泄慢
13.藥物自用藥部位進入血循環的過程稱藥物的
A.通透性 B.吸收
C.分佈 D.轉化
E.主動轉運
14.藥物從胃腸道吸收的方式多數是
A.主動轉運 B.鉅細胞吞噬作用
C.被動轉運的簡單擴散 D.被動轉運的膜孔擴散
E.胞裂外排
15.同一藥廠不同批號地高辛片的生物利用度
A.大 B.小
C.完全不同 D.完全相同
E.可能不同
16.恆量恆速給藥最後形成的血藥濃度為
A.有效血濃度 B.血漿穩態濃度
C.峯濃度 D.閾濃度
E.谷濃度
17.恆量恆速給藥後經( )t1/2可達到血漿穩定濃度
A.1個 B.3個
C.5個 D.7個
E.9個
18.藥物t1/2為9小時，一天給藥2次，達到血漿穩態濃度的時間約為
A.1天 B.2天
C.3天 D.4天
E.6天
19.某催眠藥的消除常數為0.35h-1，設靜脈注射後病人入睡時血藥濃度為1mg/L，當病人醒轉時，血藥濃度是0.125mg/L，問病人大約睡了多久
A.4小時 B.6小時
C.8小時 D.9小時
E.10小時
20.藥物的滅活和消除速度決定其( )
A.起效的快慢 B.作用持續時間
C.最大效應 D.後遺效應的大小
E.藥物效應的強弱
B型題
A.吸收 B.分佈 C.弱酸性藥物
D.弱鹼性藥物 E.對肝藥酶有抑制作用
21.氯黴素( )
22.從循環血中轉運到組織的過程( )
23.在酸性環境中易解離( )
24.在酸性環境中不易解離( )
A.零級動力學消除的時-量曲線
B.一級動力學消除的時-量曲線
C.單位時間消除量與原血藥濃度無關
D.半衰期與原血藥濃度無關
E.加速弱酸性藥物排泄
25.血藥濃度對時間作圖呈一直線( )
26.血藥濃度取對數對時間作圖呈一直線( )
27.一級動力學消除的特點( )
28.零級動力學消除特點( )
A.吸收速度 B.消除速度 C.血漿蛋白結合
D.劑量 E.零級或一級消除動力學
藥物以下特性主要取決於
29.作用強弱( )
30.作用快慢( )
31.作用持續久暫( )
32.t1/2長短( )
大小( )
A.吸收速度 B.消除速度 C.藥物劑量大小
D.吸收藥量多少 E.吸收與消除達到平衡的時間
時-量曲線各部反映了
34.升段坡度( )
35.降段坡度( )
36.高峯時間( )
37.曲線下面積( )
A.促進氧化 B.促進還原 C.促進水解
D.促進結合 E.以上都可以
38.肝藥酶( )
39.膽鹼酯酶( )
1.C 2.C 3.D 4.B 5.E 6.D 7.D 8.B 9.D 10.C
11.C 12.E 13.B 14.C 15.E 16.B 17.C 18.B 19.B 20.B
21.E 22.B 23.D 24.C 25.A 26.B 27.D 28.C 29.D 30.A
31.B 32.B 33.C 34.A 35.B 36.E 37.D 38.E 39.C
