2017執業藥師《抗痛風藥》知識點集合

來源:文萃谷 2W

導語:抗痛風藥物主要是臨牀用藥,從目前醫院抗痛風製劑的銷售數量與銷售金額來看,近兩年這類藥物的銷售均呈現大幅上揚趨勢,並呈現出夏秋季高發的季節性特點,這與流行病學發病高峯時間上的分析基本一致。下面我們一起來看看相關的考試知識吧。

2017執業藥師《抗痛風藥》知識點集合

  痛風血尿酸增高及尿酸鹽結晶在關節和組織沉積而引起的綜合徵。

  一、藥理作用與臨牀評價

(一)作用特點順序調整TANG。

(1)抑制尿酸生成藥。

(2)促進尿酸排泄藥。

(3)促進尿酸分解藥。

(4)抑制粒細胞浸潤選擇性抗急性痛風性關節炎藥。

1.抑制尿酸生成藥

  【別嘌醇】

(1)別嘌醇及其代謝物均能抑制黃嘌呤氧化酶,阻止尿酸生成。

(2)防止尿酸形成結晶並沉積在關節及其他組織內。

(3)抗氧化,減少再灌注期氧自由基的產生。

別嘌醇適用於:

①血尿酸和24h尿尿酸過多;

②有痛風結石、泌尿系統結石,不宜應用促進尿酸排出藥者。

③預防痛風關節炎的復發。

  【非索布坦】

(1)對氧化型和還原型的黃嘌呤氧化酶均有顯著抑制作用,作用更強大和持久。

(2)更安全。

2.促進尿酸排泄藥丙磺舒、苯溴馬隆。

抑制腎小管對尿酸鹽的重吸收,使尿酸排出增加;亦促進尿酸結晶的.重新溶解。

苯溴馬隆需在痛風性關節炎急性發作症狀控制後方能使用。

3.促進尿酸分解藥拉布立酶和聚乙二醇尿酸酶(新進展,瞭解)。

4.選擇性抗痛風性關節炎藥秋水仙鹼

控制關節局部疼痛、腫脹及炎症反應。

用於痛風急性期、痛風關節炎急性發作和預防。

  機制:

(1)抑制粒細胞浸潤和白細胞趨化。

(2)抑制磷脂酶A2,減少單核細胞和中性白細胞釋放前列腺素和白三烯。

(3)抑制局部細胞產生IL-6。

  (二)典型不良反應

1.抑制尿酸生成藥別嘌醇:

皮疹、過敏、剝脱性皮炎、血小板計數減少、少尿、尿頻、間質性腎炎。黃嘌呤腎病和結石。

2.促尿酸排泄藥丙磺舒、苯溴馬隆:

尿頻、腎結石、腎絞痛、風團、皮疹、斑疹、皮膚潮紅、瘙癢、膿皰、痛風急性發作。

3.抗白細胞趨化藥秋水仙鹼:

(1)泌尿系統損傷尿道刺激症狀,如尿頻、尿急、尿痛;晚期中毒症狀:血尿、少尿、腎衰竭,嚴重者可致死。

(2)骨髓造血功能抑制,如粒細胞和血小板計數減少、再生障礙性貧血。

  (三)禁忌證

1.妊娠及哺乳期。

2.腎功能不全者,伴有腫瘤的高尿酸血癥者,使用細胞毒的抗腫瘤藥、放射治療患者及2歲以下禁用丙磺舒。

3.痛風性關節炎急性發作期,有中、重度腎功能不全或腎結石者禁用苯溴馬隆。

4.骨髓增生低下及肝腎功能不全禁用秋水仙鹼。

  二、用藥監護

痛風首選非藥物治療極為重要!包括:

①禁酒(啤酒、白酒)

②飲食控制(限制嘌呤攝入)

③鹼化尿液

④生活調節(多食草莓、香蕉、橙橘或果汁)。

如能堅持,可避免或減少抑酸藥和排酸藥的不良反應和劑量。

再次強調!青啤就青蛤=痛風!TANG

  (一)按分期給藥

(1)緩解期別嘌醇。

(2)慢性期長期(乃至終身)抑制尿酸合成,並用促進尿酸排泄藥(苯溴馬隆和丙磺舒)。

(3)急性發作期、病情突然加重或侵犯新關節非甾體抗炎藥(阿司匹林及水楊酸鈉禁用)和秋水仙鹼,效果差或不宜應用時考慮糖皮質激素。

  (二)謹慎選用秋水仙鹼!

(1)肌炎和周圍神經病變不作長期預防藥。

(2)腎毒性、經肝臟解毒老年人及肝腎功損害者應減量。

(3)長期服用可致可逆性維生素B12吸收不良;與維生素B6合用可減輕毒性。

(4)儘量避免靜脈注射和長期口服給藥,即使在痛風發作期也不要靜脈和口服並用。

靜脈注射只用于禁食患者,如手術後痛風發作。藥物一定要適量稀釋,在10~20min內注入,否則會引起局部靜脈炎。

  (三)痛風關節炎急性發作期禁用抑酸藥別嘌醇

(1)在急性期應用無直接療效,且使組織中尿酸結晶減少和血尿酸水平下降速度過快,促使關節痛風石表面溶解而加重炎症,引起痛風性關節炎急性發作。

(2)可能誘發痛風應與小劑量秋水仙鹼聯合應用。

  (四)依據腎功能遴選抑酸藥或排酸藥

(1)腎功能正常或輕度受損苯溴馬隆;尿尿酸≤600mg/24h丙磺舒;

(2)尿尿酸≥1000mg/24h,腎功能受損、有泌尿繫結石史或排尿酸藥無效別嘌醇。

(3)服藥期間應攝入足量水,並補充碳酸氫鈉以維持尿呈鹼性,防止形成腎結石,必要時同服枸櫞酸鉀。

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