2017年執業藥師藥事管理與法規常見題
學習的目的是為了掌握新的知識，而考試是驗證自己掌握知識程度的一種手段。本站小編帶來了2017年執業藥師藥事管理與法規常見題，供大家參考借鑑!
(A型題)
1：醫療機構製劑是指
A.醫療機構根據本單位臨牀或科研需要而配製的固定處方製劑
B.醫療機構根據本單位臨牀或科研需要而常規配製、自用的固定處方製劑
C.醫療機構根據本單位臨牀需要而常規配製、自用的固定處方製劑
D.醫療機構根據本單位臨牀需要而常規配製的固定處方製劑
E.醫療機構根據本單位臨牀或科研需要而配製的處方製劑
答案：C
2：配製記錄和質量檢驗記錄應完整歸檔，保存備查至少
A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年
答案：B
3：使用過程中發現的不良反應應按規定上報，保留病歷和有關檢驗、檢查報告單等原始記錄至少
A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年
答案：A
4：下列説法正確的是
A.醫療機構製劑配製應在藥劑部門設製劑室、藥檢室和質量管理組織，質量管理組織負責配製全過程的質量管理
B.藥檢室負責檢驗
C.醫療機構負責人對規範的實施和製劑質量負責
D.製劑室和藥檢室的負責人應具有大專以上藥學或相關專業學歷，製劑室和藥檢室負責人不得互相兼任
E.從事製劑配製操作及藥檢人員應經專業技術培訓，具有基礎理論知識和實際操作技能
答案：ABCDE
5：製劑室應按製劑工序和空氣潔淨級別要求合理佈局，還要求
A.配製、分裝與貼籤、包裝分開 B.一般區和潔淨區分開
C.內服制劑與外用製劑分開 D.無菌製劑與其他製劑分開
E.潔淨室(區)應維持一定的正壓，並送人一定比例的新風
答案：ABCDE
6：製劑室應有的文件包括
A.《醫療機構製劑許可證》及申報文件、驗收整改記錄
B.製劑品種申報及批准文件 C.製劑室年檢、抽驗及監督檢查文件及記錄
D.質量管理文件 E.質量檢驗規程
答案：ABC
7：製劑配製管理文件包括
A.配製規程和標準操作規程 B.配製記錄 C.檢驗記錄
D.製劑質量穩定性考察記錄 E.物料、半成品、成品的質量標準和檢驗操作規程
答案：AB
8：醫療機構製劑規定使用期限的依據有
A.藥品監督管理部門制定的原則 B.劑型特點 C.原料的穩定性試驗結果
D.製劑的穩定性試驗結果 E.包裝材料的.穩定性試驗結果
答案：ABCD
9：藥品生產企業可以從事以下哪項活動
A.在藥品集貿市場銷售本企業生產的藥品
B.將處方藥銷售給非處方藥經營單位 C.銷售更改生產批號但質量合格的藥品
D.銷售説明書、標籤、藥品批准文號不符合規定的藥品
E.在外地設立辦事機構銷售本企業生產的藥品
答案：E
(B型題)：
A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年
11.藥品批發購銷記錄保存至藥品有效期後
12.藥品零售購進記錄保存至藥品有效期後
13.藥品零售購進記錄保存不得少於
14.藥品批發購銷記錄保存不得少於
15.《執業藥師註冊證》有效期
答案：AABCC
A.醫療機構 B.鄉鎮衞生院 C.鄉村中個體行醫人員和個體診斷
D.藥品銷售人員 E.城鎮中的個體行醫人員和個體診所
16.除採購中藥材外，只能從有許可證的藥品生產、經營企業採購藥品
17.不得設置藥房，不得從事藥品購銷活動
18.應就近從藥品經營企業或其延伸的經營網點採購所需藥品，無藥品經營企業或其延伸網點的，經縣藥品監督管理部門同意後，委託鄉鎮衞生院統一採購
19.只能從具有《藥品經營許可證》的藥品經營企業採購藥品，不得進行經營性銷售，不得將採購藥品委託、承包給個人
20.必須接受專業知識和藥事法規培訓、不得兼職其他企業進行藥品購銷活動
答案：AECBD
A.處以警告或者並處罰款 B.重大、複雜的藥品違法經營案件組織查處
C.應當依照職權責令當事人改正或停止違法行為
D.鼓勵和保護任何單位和個人對藥品流通實施社會監督
E.下級藥品監督管理部門改正其不當的行政行為
21.藥品監督管理部門在實施行政處罰時
22.上級藥品監督管理部門有權責令
23.違反《藥品流通監督管理辦法》(暫行)規定採購藥品應
24.國家藥品監督管理局負責對
答案：CEAB
A.藥品流通渠道混亂問題 B.藥品分類管理問題 C.無證經營藥品問題
D.藥品不良反應問題 E.藥品審批問題
26.無《藥品經營許可證》從事進口藥品國內銷售的屬於
27.借行醫賣藥屬於
28.有合法證照，從事異地經營藥品的屬於
29.無合法證照，借藥品經營企業提供的證照參與藥品經營的屬於
30.非法收購藥品的屬於
答案：CCCCC
