2017執業藥師資格考試知識突破習題
2017的執業藥師考試還沒開始，目前大家都進入了備考的緊張複習階段，為此本站小編為大家精選了一些2017執業藥師資格考試知識突破習題給大家，希望對大家有所幫助!
D 有關藥品質量昀技術要求文件的標識代碼是
A.E B.M C.P D.Q E.S
B 2.藥品標準中鑑別試驗的意義在於
A.檢查已知藥物的純度 B.驗證已知藥物與名稱的一致性
C.確定已知藥物的含量 D.考察已知藥物的穩定性
E.確證未知藥物的結構
A 3.鹽酸溶液(9→1000)係指
A.鹽酸1.0ml加水使成l000ml的溶液
B.鹽酸1. 0ml加甲醇使成l000ml的溶液
C.鹽酸1. 0g加水使成l000ml的.溶液
D.鹽酸1. 0g加水l000ml製成的溶液
E.鹽酸1. 0ml加水l000ml製成的溶液
D4.中國藥典凡例規定：稱取“2. 0g”，係指稱取重量可為
A. 1.5 ~2.5g B. 1. 6 ~2. 4g C. 1. 45～2. 45g
D. 1. 95 ~2. 05g E. 1. 96 - 2. 04g
D 5.中國藥典規定：恆重，除另有規定外，係指供試品連續兩次乾燥或熾灼後的重量差異在
A. 0.0lmg B.0.03mg C.0.1mg D.0.3mg E.0.5mg
E 6.原料藥穩定性試驗的影響因素試驗，疏鬆原料藥在開口容器中攤成薄層的厚度應
A. >20cm B.≤20cm C.≤l0cm D. ≤5cm E.≤l0mm
E 7.下列內容中，收載於中國藥典附錄的是
A.術語與符號 B.計量單位 C.標準品與時照品
D.準確度與精密度要求 E.通用檢測方法
E 8.下列關於歐洲藥典(EP)的説法中，不正確的是
在歐盟範圍內具有法律效力
不收載製劑標準
的製劑通則中各製劑項下包含：定義(Definition)、生產(Production)和檢查 ( Test)
製劑通則項下的規定為指導性原則
由WHO起草和出版
[910]
A. SFDA
D 9.葤品非臨牀研究質量管理規範
E 10.藥品生產質量管理規範
[1113]
A.溶質lg( ml)能在溶劑不到1ml中溶解
B.溶質lg( ml)能在溶劑1-不到l0ml中溶解
C.溶質lg( ml)能在溶劑10 -.不到30ml中溶解
D.溶質1g( ml)能在溶劑30~不到l00ml中溶解
E.溶質lg( ml)能在溶劑100一不到l000ml中溶解
下列溶解度術語係指
B 11.易溶
C 12.溶解
E 13.微溶
[1417J
A. 2 ~ 10℃ B. 10 _30℃ C. 40～50℃
D. 70 ~ 80℃ E. 98 ~ 100℃
下列關於温度的術語係指
D14.熱水
C15.温水
A 16.冷水
B 17.常温
[18~19]
A. BP . Int.
下列藥典的英文縮寫是
A18.英國藥典
C19.歐洲藥典
[2021]
A.三氯化鐵呈色反應 B.重氮化一偶合反應 li反應
D.四氮唑反應 E.茚三酮反應
下列各類藥物的呈色反應鑑別法是
A 20.水楊酸類
D 21.腎上腺皮質激素類
