執業西藥師真題

來源:文萃谷 1.21W

1、脂質體制備方法,脂溶性藥物亞油酸應用( )。

執業西藥師真題

A.注入法

B.超聲波分散法

C.逆相蒸發法

D.冷凍乾燥法

E.研和法

【考點】被動靶向製劑

【答案】A

【解析】

本組題考察脂質體制備方法。

注入法是將磷脂、膽固醇等及溶性藥物共溶於有機溶劑中,然後將此藥液經注射器緩注入50~60℃的磷酸鹽緩衝液中,加完後,不斷攪拌至乙醚除盡為止,即得脂質體。

超聲波分散法是將水溶性藥物溶於磷酸鹽緩衝液,加入磷脂、膽固醇的有機溶劑的溶液中,攪拌蒸發除去有機溶劑,殘液經超聲波處理,然後分離出脂質體,再混懸於磷酸鹽緩衝液中,製成脂質體混懸型注射劑。

逆相蒸發法系將磷脂等膜材溶於有機溶劑如氯仿、乙醚中,加入待包封藥物的水溶液,進行短時超聲,直到形成穩定的W/O型乳劑,然後減壓蒸發除去有機溶劑,達到膠態後,滴加緩衝液,旋轉使器壁上的'凝膠脱落,減壓下繼續蒸發,製得水性混懸液通過凝膠色譜法或超速離心法,除去未包入的藥物,即大單室脂質體,適合於包封水溶性藥物及大分子生物活性物質。

冷凍乾燥法系將磷脂經超聲波處理高度分散於緩衝溶液中,加入支撐劑,冷凍乾燥後,再將乾燥物分散到含藥物的緩衝溶液或其他水性介質中,即可形成脂質體,適用於熱敏藥物的包封。

研和法適用於軟膏劑的製備。故答案為A。

2、空膠囊組成中,山梨醇的作用為( )。

A.成囊材料

B.增塑劑

C.遮光劑

D.防腐劑

E.增稠劑

【考點】膠囊劑

【答案】B

3、驗證是否形成包合物的方法( )。

A.重結晶法

B.熔融法

C.注入法

D.復凝聚

E.熱分析法

【考點】常用的包合方法

【答案】E

【解析】

重結晶法又稱為飽和水溶液法或共沉澱法,即將β-CD配製成飽和溶液,加入藥物,混合30min以上,使藥物與β-CD起飽和作用,且可定量的將包合物分離出來,將包合物濾過,洗淨、乾燥即得。

熔融法是固體分散體的製備方法,熔融法是將藥物與載體材料混勻,加熱至熔融,在劇烈攪拌下迅速冷卻成固體或將熔融物傾倒在不鏽鋼板上成薄層,在板的另一面吹冷空氣或冰水,使驟冷成固體,再將此固體在一定温度下放置變脆成易碎物。

注入法是脂質體的製備方法,指將磷脂與膽固醇等及脂溶性藥物共溶於有機溶劑中,然後將此藥液經注射器緩緩注入50~60℃的磷酸鹽緩衝液中,加完後,不斷攪拌至乙醚除盡為止,即得脂質體。

復凝聚法是微囊的製備方法,是使用兩種帶相反電荷的高分子材料作為複合囊材,在一定條件下交聯且與囊芯物凝聚成囊的方法。

熱分析法是檢測藥物與β-CD是否形成包合物的方法。故答案為B。

空膠囊的組成中,山梨醇是增塑劑,二氧化鈦是遮光劑,瓊脂是增稠劑,明膠是囊材。請考生熟記各材料所發揮的作用。

4、( )專供咽喉、口腔淸洗使用。

A.含漱劑

B.滴鼻劑

C.搽劑

D.洗劑

E.瀉下灌腸劑

【考點】含漱劑

【答案】A

5、1~5ml劑量所對應的給藥方法是( )。

A.靜脈滴注

B.椎管注射

C.肌內注射

D.皮下注射

E.皮內注射

【考點】注射劑的給藥途徑與質量要求

【答案】C

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