2017年初級藥士考試考前模擬練習
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比較題
1 A.3日常用量 B.7日常用量 C.兩者均是 D.兩者均不是
(1).處方一般不得超過( ) --- 答案：D
(2).第一類精神藥品控緩釋製劑，每張處方不得超過( ) --- 答案：B
(3).第一類精神藥其他劑型，每張處方不得超過 --- 答案：A
(4).第二類精神藥品一般每張處方不得超過 --- 答案：B
2 A.一次常用量 B.二次常用量 C.兩者均是 D.兩者均不是
(1).第一類精神藥其他劑型，每張處方不得超過( ) --- 答案：D
(2).鹽酸哌替啶處方為( ) --- 答案：A
(3).鹽酸二氫埃託啡處方為( ) --- 答案：A
(4).第一類精神藥品注射劑，每張處方為( ) --- 答案：A
3 A.對處方用藥適宜性進行審核 B.用藥安全審核 C.兩者均是 D.兩者均不是
(1).檢查是否有醫師或藥師簽章,是( ) --- 答案：D
(2).審核用藥劑量是否正確,是( ) --- 答案：A
(3).審核選用劑型與給藥途徑是否合理,是( ) --- 答案：A
(4).審核是否有重複給藥現象,是( ) --- 答案：A
4 A.藥品合格證明 B.藥品其他標示 C.兩者均是 D.兩者均不是
(1).藥品説明書是屬於( ) --- 答案：B
(2).藥品檢驗報告書是屬於( ) --- 答案：A
(3).藥品廣告是屬於( ) --- 答案：D
(4).《藥品生產許可證》是屬於( ) --- 答案：A
5 A.企業登記註冊基本信息 B.企業藥學技術人員基本信息 C.兩者均是 D.兩者均不是
(1).註冊地址、法定代表人(負責人)姓名及其身份證號碼、聯繫方式等內容是屬於( )
--- 答案：A
(2).資格證書號、執業單位、培訓記錄、繼續教育記錄等內容是屬於( )
--- 答案：B
(3).企業類型、經營範圍、經營方式、經營期限等內容是屬於( ) --- 答案：A
(4).日常監督檢查、專項檢查、藥師執行有關法律、法規的情況等內容是屬於( )
--- 答案：D
6 A.處方藥
B.非處方藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
(1).根據藥品的安全性，分甲、乙兩類的是( ) --- 答案：B
(2).只可在專業性醫藥報刊進行廣告宣傳的是( ) --- 答案：A
(3).可在大眾傳播媒介進行廣告宣傳的是( ) --- 答案：B
(4).禁止生產、銷售( ) --- 答案：D
7 A.藥品批發業務
B.藥品零售業務 C.兩者均可
D.兩者均不可
(1).藥品零售連鎖分店可以從事( --- 答案：B
(2).中藥材專業市場可以從事( ) --- 答案：D
(3).藥品零售企業可以從事( ) --- 答案：B
(4).藥品批發企業可以從事( ) --- 答案：A
8 A.特殊管理藥品
B.非處方藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
(1).麻醉藥品是屬於( ) --- 答案：A
(2).感冒片是屬於( ) --- 答案：B
(3).精神藥品是屬於( ) --- 答案：A
(4).中藥材 --- 答案：D
9 A.國家藥品監督管理部門
B.省級藥品監督管理部門
C.兩者均是
D.兩者均不是
(1).負責生產注射劑藥品的藥品生產企業的認證部門是( ) --- 答案：A
(2).負責生產固體制劑的藥品生產企業的認證部門是( ) --- 答案：B
(3).負責放射性藥品的藥品生產企業的認證部門是( ) --- 答案：A
(4).負責藥品監督管理的部門是( ) --- 答案：C
10 A.執業藥師
B.依法經資格認定的`藥學技術人員
C.兩者均是
D.兩者均不是
(1).經營乙類非處方藥的藥品零售企業，應當配備( ) --- 答案：D
(2).經營處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業，應當配備( )
--- 答案：C
(3).醫療機構必須配備( ) --- 答案：B
(4).從事處方調劑工作的人員必須是( ) --- 答案：B
11 A.分類管理制度 B.保護制度 C.兩者均是 D.兩者均不是
(1).執業藥師實行( ) --- 答案：D
(2).國家實行對處方藥和非處方藥( ) --- 答案：A
(3).國家實行中藥品種( ) --- 答案：B
(4).國家實行不良反映( ) --- 答案：D
12 A.《藥品流通監督管理辦法》 B.《處方管理辦法》 C.兩者均是 D.兩者均不是
(1).與處方開具、調劑、保管相關的醫療機構及其人員應當遵守( ) --- 答案：B
(2).從事藥品購銷單位或者個人，應當遵守( ) --- 答案：A
(3).從事藥品監督管理的單位或者個人，應當遵守( ) --- 答案：A
(4).《藥品經營許可證》發證、換證、變更及監督管理應當遵守( ) --- 答案：D
13 A.首營企業 B.首營品種 C.兩者均是 D.兩者均不是
(1).( )是指將已購進但未入庫的藥品，從供貨方直接發送到向本企業購買同一藥品的需求方。 --- 答案：D
(2).( )是指本企業向某一藥品生產企業首次購進的藥品 --- 答案：B
(3).( )是指銷售藥品時，營業人員根據醫生處方調劑、配合藥品的過程 --- 答案：D
(4).( )是指購進藥品時，與本企業首次發生供需關係的藥品生產或經營企業 --- 答案：A
14 A. 10個工作日內
B. 15個工作日內
C.兩者均是
D.兩者均不是
(1).對防疫藥品、普查普治用藥品、預防用生物製品出現的不良反應羣體或個體病例，須向衞生部國家藥品監督管理局、國家藥品不良反應檢測專業機構報告，必須在( ) --- 答案：A
(2).藥品使用單位發現嚴重或新的不良反應病例，應向省級藥品不良反應檢測專業機構報告，必須在 ( ) --- 答案：B
(3).藥品使用單位把收集到的本單位使用的藥品發生的藥品不良反應應向所在省級藥品不良反應機構報告，必須在 ( ) --- 答案：D
(4).藥品使用單位發現的罕見的不良反應病例，應向省級藥品不良反應檢測專業機構報告，必須在 ( ) --- 答案：B
15 A.保障公民用藥安全、有效、經濟、合理、方便、及時和生命健康
B.不斷提高國民的健康水平
C.兩者都是
D.兩者都不是
(1).藥事管理的意義是( ) --- 答案：A
(2).藥事管理的目的包括( ) --- 答案：B
(3).藥事管理的內容包括( ) --- 答案：D
(4).藥事管理的培養目標( ) --- 答案：D
