2017年主管藥師考試鞏固強化題
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1、中國藥典規定取某藥2g,精密稱定係指()
A.稱取的重量可為1.5-2.5g
B.稱取的重量可為1.95-2.05g
C.稱取的重量可為1.9995-2.0005g
D.稱取的重量可為1.995-2.005g
E.稱取的重量可為1-3g
正確答案為:D
2、評價藥物分析所用測定方法的效能指標為( )
A.含量均勻度
B.澄清度
C.釋放度
D.溶出度
E.準確度
正確答案為:E
3、由樣本推斷總體,樣本應該是:
A.總體中任意一部分
B.總體中的典型部分
C.總體中有價值的一部分
D.總體中有意義的一部分
E.總體中有代表性的一部分
正確答案為:E
4、兩個樣本率差別的顯著性檢驗的目的是:
A.推斷兩個樣本率有無差別
B.推斷兩個總體率的差別有無顯著性
C.推斷兩個總體率有無差別
D.推斷兩個樣本率和兩個總體率有無差別
E.推斷兩個樣本率和兩個總體率的差別有無顯著性
正確答案為:C
5、R行×C列聯表的χ2檢驗的自由度為:
A.R-1
B.R+C-1
C.(R-1)×(C-1)
D.C-1
E.R×C-1
正確答案為:C
6、在臨牀試驗中用安慰劑的作用是
A.消除醫生的心理作用
B.消除對照組病人的心理作用
C.消除醫生和對照組病人的心理作用
D.消除實驗組病人的心理作用
E.消除對照組病人和實驗組病人的心理作用
正確答案為:B
7、同樣性質的兩項研究工作中,都作兩樣本均數差別的假設檢驗,P值越小,則
A.兩樣本均數差別越大醫學全在.線
B.越有理由説兩總體均數不同
C.兩樣本均數差別越小
D.兩總體均數差別越大
E.越有理由説兩樣本均數不同
正確答案為:E
8、s_x表示的是:
A.總體中各樣本均數分佈的離散情況
B.樣本均數與樣本均數之差
C.以上都不是
D.樣本內實測值與總體均數之差
E.表示某隨機樣本的抽樣誤差
正確答案為:E
9、相關分析一般是研究:
A.兩組觀察單位的兩個相同指標間的相互關係
B.兩組觀察單位的兩個相同指標間的相互差別
C.一組觀察單位的兩個相同指標間的相互關係
D.兩組觀察單位的兩個不同指標間的相互關係
E.一組觀察單位的兩個不同指標間的相互關係
正確答案為:E
10、要制定某年某縣惡性腫瘤男、女年齡別死亡率(1/10萬)的統計分析表,則主要標誌是:
A.性別
B.死亡率
C.性別、年齡別和死亡率
D.年齡別
E.性別和年齡別
正確答案為:E
11、生化藥物的鑑別試驗常以標準品或對照品作陽性對照,目的是()
A.消除試劑和實驗條件的干擾
B.確定生化藥物的純度
C.確定生化藥物的效價
D.消除生化藥物的雜質干擾
E.分析生化藥物的結構
正確答案為:A
12、下列哪個藥物不屬於生化藥物()
A.γ-干擾素
B.抗栓酶
C.胰島素
D.明膠
E.磺胺嘧啶
正確答案為:E
13、新藥名稱制定原則,下列敍述的是
A.應科學明確簡短,以2-4字為宜
B.外文名應儘量採用世界衞生組織編定的國際非專利藥名。
C.化學名應根據科學出版社1984年出版的新版《化學命名原則》
D.注意使用藥理學、治療學的藥品名稱
E.中文名儘量與外文名相對應
正確答案為:DB
14、下列敍述正確的是()
A.注射劑中不溶性微粒檢查是在澄清度檢查符合規定後用以檢查所有注射劑中的不溶性微粒。
B.注射劑中不溶性微粒檢查是在澄清度檢查符合規定後用以檢查靜脈注射用注射劑(裝量小於100ml)中的不溶性微粒。
C.注射劑中不溶性微粒檢查是在澄清度檢查符合規定後用以檢查靜脈注射用注射劑(裝量大於200ml)中的不溶性微粒。
D.注射劑中不溶性微粒檢查是在澄清度檢查符合規定後用以檢查靜脈注射用注射劑(裝量大於100ml)中的不溶性微粒。
E.注射劑中不溶性微粒檢查是在澄清度檢查符合規定後用以檢查靜脈注射用注射劑(裝量大於100ml但少於200ml)中的不溶性微粒。
正確答案為:D
15、中國藥典規定,凡檢查含量均勻度的製劑,可不再進行()
A.崩解時限檢查
B.熱原實驗醫學全在.線提供
C.重(裝)量差異檢查
D.主要含量測定
E.含量均勻度檢查
正確答案為:C
16、統計表有廣義和狹義兩種,狹義統計表是:
A.統計分析表
B.統計報表
C.計算工具表
D.調查表
E.整理彙總表
正確答案為:A
17、計算某病的平均潛伏期,一般選擇:
A.算術均數
B.幾何均數
C.標準差
D.中位數
E.變異係數
正確答案為:D
18、我國藥典採用判斷亞硝酸鈉滴定終點的方法是()
A.電位法
B.內指示劑法
C.自身指示法
D.外指示劑法
E.永停法
正確答案為:E
19、藥品檢驗工作的基本程序一般包括哪些項()
A.取樣、鑑別、檢查
B.取樣、鑑別、檢查、含量測定
C.鑑別、檢查、含量測定
D.取樣、鑑別、檢查、含量測定、寫出檢驗報告
E.取樣、鑑別、含量測定
正確答案為:D
20、檢查某藥品雜質限量時,稱取供試品W(g),量取待檢雜質的標準溶液體積為V(ml),濃度為C(g/ml),則該藥品的雜質限量是( )
A.W/CV×100%
×100%
×100%
×100%
×100%
正確答案為:B
21、能直接用重氮化法測定含量的是( )
A.二苯胺
B.苯甲胺
C.苯胺
D.苯乙酰胺
E.硝基苯
正確答案為: C
22、鑑別水楊酸及其鹽類,最常用的試液是( )
A.碘化鉀
B.碘化汞鉀
C.硫酸亞鐵
D.三氯化鐵
E.亞鐵氰化甲
正確答案為: D
23、
A.處方藥
B.國家基本藥物
C.傳統藥
D.非處方藥
E.現代藥
1、包括中藥、藏藥、蒙藥等等
正確答案為: C
2、是臨牀必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥並重的.藥物
正確答案為: B
3、19世紀以來發展起來的化學藥品、抗生素等
正確答案為: E
4、必須憑醫師處方才能購買的藥品
正確答案為: A
5、被稱為OTC的藥品
正確答案為: D
24、A.藥品監督管理部門
B.藥品檢驗機構
C.藥典委員會
D.衞生行政部門
E.工商行政管理部門
1、核發《醫療機構製劑許可證》的是
正確答案為: A
2、國家藥品標準的制定和修訂的負責機構是
正確答案為: C
3、加強合理用藥的管理
正確答案為: D
4、標定國家藥品標準品、對照品的負責機構是
正確答案為: B
5、行政處罰藥品購銷中的不正之風的部門是
正確答案為: E
25、
A.安全性
B.有效性
C.經濟性
D.穩定性
E.均一性
1、藥品毒副作用的大小程度屬於
正確答案為: A
2、藥品能防治疾病説明它具有
正確答案為: B
3、藥品在規定的條件下保持其質量的能力
正確答案為: D
4、藥品的價格水平
正確答案為: C
5、藥品的每一單位產品都符合質量要求
正確答案為: E
26、
A.檢查藥物中遇硫酸易碳化而成色的微量有機雜質
B.藥物在規定條件下經乾燥後所減失的重量
C.藥物中雜質最大允許量
D.有機藥物經熾灼炭化,再加硫酸濕潤、低温加熱至硫酸除盡後於高温(700~800℃)熾灼至完全灰化
E.檢查雜質的量是否超過限量的雜質檢查方法
1、乾燥失重
正確答案為: B
2、熾灼殘渣
正確答案為: D
27、
A.藥物純淨程度
B.自然界中存在較廣泛在多種藥物的生產和貯藏過程中容易引入的雜質
C.雜質本身一般無害但其含量多少可以反映出藥物純度水平
D.在個別藥物生產和貯存過程中引入的雜質
E.藥物中所含雜質的最大允許量
1、藥物純度
正確答案為: A
2、特殊雜質
正確答案為: D
3、一般雜質
正確答案為: B
4、信號雜質
正確答案為: C
5、雜質限量
正確答案為: E
28、
A.0.3
B.±10%
C.1.5
D.千分之一
E.1.2
1、恆重是指兩次稱量的毫克數不超過
正確答案為: A
2、藥典規定用標準砷斑的毫升數為
正確答案為: E
3、精密稱定之稱取重量應準確至所取重量的
正確答案為: D
4、取用量為“約”若干時指取用量不超過規定量的是
正確答案為: B
5、在色譜分析中分離度R應大於
正確答案為: C
29、
A.量筒
B.台稱
C.容量瓶
D.分析天平
E.移液管
1、操作中應選擇的儀器是:含量測定時,取供試品的0.5克,精密稱定
正確答案為: D
2、操作中應選擇的儀器是:配製硝酸銀滴定液時,稱取硝酸銀17.5克
正確答案為: B
3、操作中應選擇的儀器是:標定四苯硼酸鈉液(0.02mol/L),精密量取本溶液10ml
正確答案為: E
4、操作中應選擇的儀器是:配製NaOH(0.1mol/L)滴定液1000ml
正確答案為: C
5、操作中應選擇的儀器是:配製一般製劑量取蒸餾水
正確答案為: A
30、
A.算術均數
B.極差
C.變異係數
D.幾何均數
E.中位數
1、以下指標中,可用來描述計量資料的離散程度
正確答案為: B
2、偏態分佈資料宜用哪項描述其分佈的集中趨勢
正確答案為: E
3、哪項可用於比較身高與體重的變異度
正確答案為: C
4、計算一般數據求取的平均數是
正確答案為: A
3、易炭化物
正確答案為: A
4、雜質限量
正確答案為: C
5、限量檢查
正確答案為: E