大學生校外實習報告2篇

在經濟發展迅速的今天，報告的適用範圍越來越廣泛，報告具有成文事後性的特點。那麼一般報告是怎麼寫的呢？下面是小編為大家整理的大學生校外實習報告，希望能夠幫助到大家。

大學生校外實習報告1

在我們過去的認識中，校內和校外就好像是兩個分開的世界一樣。有着完全不同的環境和生活。但在大學中，這樣的間隔卻漸漸的消失了，我們開始在校園裏，學習着校外的知識，瞭解的着在社會和工作上的事情。

但如今，經過了三年多的大學生涯之後，我們這屆大學生，終於走上了社會，以一名應屆實習生的身份，體會到了校外社會的環境和體會。在此，我將之前三個月來在社會實習的經歷報告如下：

一、實習目標

實習是我們大學生認識並體會社會的機會，這次實習的主要目標是的通過適合的工作崗位實踐自身的專業能力。同時，也要儘可能的去體會社會生活，感受大學中沒有的氛圍和環境，讓自己多多瞭解社會，好為今後正式走進社會做好準備。

二、工作崗位

在老師的幫助下，我選擇了xx方面的工作，與自身所學專業對口，也比較適合本人的想法和性格。雖然一路上投遞建立和麪試都算不上特別順利，但來累積了一定經驗後，我也終於順利來到了較為理想的'工作企業——xx公司。

在工作上，因為是新人，所以我負責的事情都挺簡單。儘管後來也有一些陌生的任務，但領導都會對我們進行培訓，讓我們能掌握吸收工作方法。但儘管有培訓和教導，但不過也只是基礎方面的知識，真正想要做好工作，還是要靠個人的努力和鍛鍊。

三、個人情況

在實習期間，我在工作上處理的較為順利。通過領導的教導和對同事們的請教，雖然一開始還做的比較馬虎，但很快也就跟上了水平，並在工作中掌握了許多實踐經驗，讓自己的工作越發的順利。

而社會的生活方面，則沒有這麼順利了。工作尚且有領導培訓，但生活的信息卻要靠自己收集。但好在實習期間我認識了不少熱情的前輩和朋友。通過和他們的交流，解決了我很多生活上的難題。後來再自己慢慢適應，基本上也能很好的處理生活問題。

四、實習體會

此次實習，其實有很多時候我也感到辛苦，感到想要放棄。但我明白這就是我們今後要努力拼搏的道路，為此，一次次的打起精神，振奮了自己。

經過這次的體會和堅持，我相信自己的思想也會變得更加堅韌。今後真正開始工作，我還會更加努力，讓自己成為一名真正優秀，有價值的人!創造出屬於自己的理想人生!

大學生校外實習報告2

一、實習目的

(1)熟悉藥品生產工藝流程;

(2)學習各車間物料流程，加強GMp知識和安全知識的學習，把理論與實踐相結合；

(3)瞭解各部門日常工作，親自體驗，並自我總結；

(4)瞭解藥廠廠區佈局，車間佈局，熟悉相關原則；

(5)體驗上班族生活。豐富專業知識，積累工作經驗，為以後走上工作崗位打基礎；

(6)找到自身不足之處，早日彌補，增強自己適應社會能力；

（7）培養了我們與其他同學的團隊合作、共同探討、共同前進的精神。

（8）提高溝通及人際關係處理能力；

二、實習單位及崗位介紹

1、實習單位介紹

山西淵源藥業有限公司是1999年在原“山西省朔州製藥廠（國營）的基礎上，經過資產重組，改制而成的股份制企業。公司地處山西省北部雁門關腳下。

佔地面積26400餘平方米。擁有“乳酸菌素”原料藥及固體口服制劑等兩個生產車間，具有年產“乳酸菌素”原料藥100噸，片劑8億片，膠囊劑200億粒，散劑2億袋的生產能力。公司註冊資金460萬元，現有固定資產2400萬元。員工總數300人，，其中各類專業技術人員60人，分佈在各管理一線的重要位置上。經國家批准註冊的產品，除“乳酸菌素”原料藥，“乳酸菌素”片、“乳酸菌素”散外，另有其它口服制劑品種12個。主要有：抗感冒12個。主要有抗感冒藥、解熱鎮痛藥、喹諾酮類抗感染藥、頭孢菌素抗生素、維生素及鎮咳藥等。公司生產的“乳酸菌素”片（商品名“舒暢寧”片）、“小兒乳酸菌素片”（商品名“小兒舒暢寧”片），是以新鮮牛奶為起始原料，經乳酸菌素髮酵而成的生物藥品。本品除可以治療腹瀉、便泌、消化不良等臨牀症狀外，同時具有調整腸道菌羣理稀、增加腸道營養以及通過加快體內糞毒素的排瀉而延緩衰老等保健功能。“舒暢寧”、“小兒舒暢寧”，以其確切的療效，優良的品質受到了廣大消費者的好評，產品銷至全國二十個省、市，其市場佔有率已達到40%以上。

公司規章制度完善，紀律嚴明，企業認清了現在的形勢：我國目前中小製藥企業大部分缺乏明確的發展戰略，有的企業忙於低頭拉車，無暇抬頭看路；有的企業並不瞭解戰略的重要價值；有的企業有戰略目標而缺乏有效的實施路徑；有的企業十年前的戰略規劃幾乎未做適時的調整，凡此種種，不一而足。在激烈競爭的市場環境中，其企業經營業績可想而知。

現代企業競爭，已不僅僅是產品的競爭，早已擴展為人才的競爭、品牌的競爭、模式的競爭、產業鏈的競爭和企業發展戰略的競爭。

製藥行業是為人類健康服務的`朝陽產業，製藥企業肩負着崇高的使命和重任，既面臨行業發展的大好時機，也面對企業競爭的嚴峻現狀。策略領先、行動制勝，制定好的戰略目標和戰略規劃，才能在同行中嶄露頭角，跟隨時代發展潮流，在與時俱進中掌握髮展核心，走進行業前頭，蓬勃發展。

2、實習崗位介紹

我的實習崗位是做相關藥物的成分粗略分析，相關成分的鑑別檢查工作，同時做一些保持環境清潔的工作。具體如下

1.負責公司相關物料、產品的衞生學檢驗和驗證工作，做好檢驗記錄，按檢驗週期出檢驗結果。

2.負責生測室部分菌種的保管、復壯及鑑定，保證檢驗所用菌種符合規定，並做好相應記錄。

3.負責生測室的消毒及清潔工作，確保生測室環境達到萬級潔淨要求。

4.做好培養基的靈敏度試驗，按規定進行陽性對照，確保檢驗結果準確。

5.按設備的操作規程進行消毒、滅菌和檢驗操作，確保人員及設備安全。

6.按規定處理實驗廢棄物。

三、實習安排

20xx.1.7--------20xx.1.10查閲文獻，聽報告，瞭解了實習的主要內容和總體任務；聽該公司相關負責人的安排，確定了我的崗位和職責；設計出我所做的實驗，準備好我所需要的藥品儀器等。

20xx.1.11休息20xx.1.12--------20xx.1.16根據我的實驗計劃進行了實驗，並做了相應的實驗記錄。

20xx.1.17休息、整理實驗記錄

四、實習內容及過程

我實習的內容就是分析，檢測與整理過程為：查閲文獻→設計自己的方法和實驗→進行實驗→ 整理在實驗中反饋的信息和現象→在進行實驗方案的調整→進行實驗→得出結論。

部分操作項目如下

（1）崩解時限的檢查（崩解時限法）

簡述

1.1本法（中國藥典20xx年版二部附錄XA）適用於片劑（包括口服普通片、薄膜衣片、糖衣片、腸溶衣片、結腸定位腸溶片、含片、舌下片、可溶片及泡騰片）、膠囊劑（包括硬膠囊劑、軟膠囊劑及腸溶膠囊劑），以及滴丸劑的溶散時限檢查。凡規定檢查溶出度、釋放度或融變時限的製劑，不再進行崩解時限檢查。

1.2片劑口服後，需經崩散、溶解，才能為機體吸收而達到治療目的；膠囊劑的崩解是藥物溶出及被人體吸收的前提，而囊殼常因所用囊材的質量，久貯或與藥物接觸等原因，影響溶脹或崩解；滴丸劑中不含有崩解劑，故在水中不是崩解而是逐漸溶散，且基質的種類與滴丸劑的溶解性能有密切關係，為控制產品質量，保證療效，藥典規定本檢查項目。

1.3本檢查法中所稱“崩解”，係指口服固體制劑在規定條件下全部崩解溶散或成碎粒，除不溶性包衣材料或破碎的膠囊殼外，應全部通過篩網。如有少量不能通過篩網，但已軟化或輕質上浮且無硬芯者，可作符合規定論。

2 .儀器與用具

2.1崩解儀（見中國藥典20xx年版二部附錄XA的儀器裝置）。

2.2滴丸劑專用吊籃按2.1項下所述儀器裝置，但不鏽鋼絲篩網的篩孔內徑改0.425m。

2.3燒杯1000ml。

2.4温度計分度值1℃。

3.試藥與試液

3.1人工胃液（供軟膠囊劑和以明膠為基質的滴丸劑檢查用）取稀鹽酸16.4ml，加水約800ml與胃蛋白酶10g，搖勻後，加水稀釋成1000ml，即得。臨用前製備。

3.2人工腸液（供腸溶膠囊劑檢查用）即磷酸鹽緩衝液（含胰酶）（pH6.8）（見中國藥典20xx年版二部附錄XV D緩衝液）。臨用前製備。

4.操作方法

4.1將吊籃通過上端的不鏽鋼軸懸掛於金屬支架上，浸入1000ml燒杯中，並調節吊籃位置使其下降時篩網距燒杯底部25mm，燒杯內盛有温度為37℃±1℃的水（或規定的溶液），調節液麪高度使吊籃上升時篩網在液麪下15mm處。除另有規定外，取供試品6片，分別置上述吊籃的玻璃管中，每管各加片，立即啟動崩解儀進行檢查。

4.2片劑4.2.1口服普通片按4.1項下方法檢查，各片均應在15分鐘內全部崩解。

如有1片不能完全崩解，應另取6片複試，均應符合規定。

4.2.2薄膜衣片按4.1項下方法檢查，並可改在鹽酸溶液（9→1000）中進行檢查，各片均應在30分鐘內全部崩解。

如有1片不能完全崩解，應另取6片複試，均應符合規定。

4.2.3糖衣片按4.1項下方法檢查，各片均應在1小時內全部崩解。

如有1片不能完全崩解，應另取6片複試，均應符合規定。

4.2.4腸溶衣片按4.1項下方法，先在鹽酸溶液（9→1000）中檢查2小時，每片均不得有裂縫、崩解或軟化等現象；繼將吊籃取出，用少量水洗滌後，每管各加檔板1塊，再按上述方法在磷酸鹽緩衝液（pH6.8）中進行檢查，各片均應在1小時內全部崩解。如有1片不能完全崩解，應另取6片複試，均應符合規定。

4.2.5結腸定位腸溶片除另有規定外，先在鹽酸溶液（取9ml鹽酸，加水至1000ml）及pH6.8以下的磷酸鹽緩衝液中，每片均不得有裂縫、崩解或軟化等現象（具體檢查用溶液及檢查時間在品種項下規定）；繼將吊籃取出，用少量水洗滌後，每管各加擋板1塊，再按上述方法，在pH7.8～8.0的磷酸鹽緩衝液中1小時內應全部釋放或崩解，片芯亦應崩解。如有1片不能完全崩解，應另取6片複試，均應符合規定。

4.2.6含片除另有規定外，按4.1項下方法檢查6片，各片均應在30分鐘內全部崩解或溶化。如有1片不能完全崩解，應另取6片複試，均應符合規定4.2.7舌下片除另有規定外，按4.1項下方法檢查6片，各片均應在5分鐘內全部崩解並溶化。如有1片不能完全崩解，應另取6片複試，均應符合規定。

4.2.8可溶片除另有規定外，水温為15℃～25℃，按4.1項下方法檢查6片，各片均應在3分鐘內全部崩解並溶化。

如有1片不能完全崩解，應另取6片複試，均應符合規定。

4.2.9泡騰片取1片，置250ml燒杯中，燒杯內盛有200ml水，水温為15℃～25℃，有許多氣泡放出，當片劑或碎片周圍的氣體停止逸出時，片劑應溶解或分散在水,1中，無聚集的顆粒剩留。除另有規定外，按上述方法檢查6片，各片均應在分鐘內崩解。如有1片不能完全崩解，應另取6片複試，均應符合規定。

5.注意事項

5.1在測試過程中，燒杯內的水温（或介質温度）應保持在37℃±1℃。

每測試一次後，應清洗吊籃的玻璃內壁及篩網、檔板等，並重新更換水或規定的介質。

6.記錄記錄應包括儀器型號、製劑類型及測試條件（如包衣、腸溶或薄膜衣、硬或軟膠囊、介質等），崩解或溶散時間及現象，腸溶衣片（膠囊）則應記錄在鹽酸溶液中有無裂縫、崩解或軟化現象等。初試不符合規定者，應記錄不符合規定的片（粒）數及現象、複試結果等。

7.結果與判定

7.1供試品6片（粒），每片（粒）均能在規定的時限內全部崩解（溶散），判為符合規定。如有少量不能通過篩網，但已軟化或輕質上浮且無硬芯者，可作符合規定。

7.2初試結果，到規定時限後如有1片不能完全崩解（溶散），應另取6片複試，各片在規定時限內均能全部崩解（溶散）。仍判為符合規定。

7.3初試結果中如有2片（粒）或2片（粒）以上不能完全崩解（溶散），或在複試結果中有1片（粒）或1片（粒）以上不能完全崩解（溶散），即判為不符合規定。

7.4腸溶衣片（膠囊）在鹽酸溶液（9→1000）中檢查時，如發現裂縫，崩解或軟化，即判為不符合規定。

腸溶衣片（膠囊）初試結果中，在磷酸鹽緩衝液（pH6.8）或人工腸液介質中如有2片（粒）或2片（粒）以上不能完全崩解，即判為不符合規定，如僅有1片（粒）不能完全崩解，應另取6片（粒）複試，均應符合規定。