藥店培訓試題及答案

　　一、選擇題

1、慢嚴舒檸複方青橄欖含片的主要成分是( )

A、青果、麥冬、玄蔘、胖大海

B、青果、紫蘇子、玄蔘、地黃

C、青果、麥冬、玄蔘、地黃

D、胖大海、紫蘇子、黃芩、枳殼

2、咳特靈膠囊的功能主治是什麼?()

A、止咳、化痰、平喘 B、止咳、祛痰、平喘

C、鎮咳、祛痰、消炎 D、鎮咳、祛痰、平喘 、消炎

3、複方氨酚烷胺片的禁忌症是什麼?()

A、肝功能不全禁用 B、腎功能不全禁用

C、肝腎功能不全禁用 D、孕婦禁用

4、媽咪愛用於什麼原因引起的腹瀉()

A、細菌 B、病毒

C、腸道菌羣失調 D、感受風寒

5、小兒氨酚烷胺顆粒禁用於()

A、1歲以下嬰兒 B、6個月以下嬰兒

C、1個月以內嬰兒 D、2歲以下嬰兒

6、頭孢氨苄膠囊為()

A、第一代頭孢，宜空腹服用。 B、第二代頭孢

C、宜飯後服用。 D、每日2次每次2-4粒

7、下列屬於藥食同源的潤喉糖是()

A、慢嚴舒檸好爽糖 B、王老吉潤喉糖

C、新康泰克喉爽 D、克刻冰喉30分

8、強力枇杷露禁忌不包括()

A、兒童 B、孕婦、哺乳期婦女

C、高血壓 D、糖尿病

9、六味地黃丸的成份是()

A、熟地黃、酒萸肉、牡丹皮、山藥、茯苓、澤瀉

B、熟地黃、山茱萸、牡丹皮、山藥、茯苓、澤瀉

C、枸杞、菊花、熟地黃、酒萸肉、牡丹皮、山藥、茯苓、澤瀉

D、知母、黃柏、熟地黃、酒萸肉、牡丹皮、山藥、茯苓、澤瀉

10、下列那個含片符合“符合温和不刺激，嗓子舒服久一點”()

A、金嗓子喉片 B、西瓜霜潤喉片

C、亮嗓 D、慢嚴舒檸複方青橄欖含片

11、蛇膽川貝液的功能主治是()

A、止咳化痰、除痰散結B、祛風止咳、除痰散結

C、祛風止咳、化痰D、清熱解毒、潤肺止咳

12、不屬於胃動力藥的是()

A、多潘立酮片B、枸櫞酸鉍鉀

C、枸櫞酸莫沙必利片D、西沙必利片

13、藿香正氣水的功能是()

A、解表化濕，理氣和中B、解表化濕、温中和胃。

C、解表化濕、理氣止痛D、温中解表、祛暑

14、消旋山莨菪鹼片的禁忌不包括()

A、腸梗阻及前列腺肥大者 B、腦出血急性期

C、幽門梗阻 D、腸道感染

15、不適用於風熱咳嗽的是()

A、半夏止咳糖漿B、銀黃顆粒

C、複方鮮竹瀝D、川貝枇杷糖漿

16、逍遙丸的功能主治是()

A、疏肝健脾、養血調經B、滋補氣血、調經舒鬱

C、補血活血、調經止痛D、補氣養血、調經止痛

17、川貝清肺糖漿主治功能是()

A、清肺潤燥、止咳化痰B、清肺熱、潤燥止咳

C、清熱潤肺、化痰止咳D、清熱宣肺、化痰止咳

18、脾胃虛寒症可選用()

A、温胃舒膠囊B、胃康靈膠囊

C、香砂養胃丸D、藿香正氣膠囊

19、複方氨酚烷胺膠囊的貯藏條件是()

A、陰涼庫0-20攝氏度 B、0-30攝氏度

C、0-8攝氏度 D、不超過20攝氏度

20、以下哪項不需要印有標誌()

A、處方藥B、非處方藥

C、麻醉方面的藥D、毒性藥品

21、藥品必須符合()

A、國家藥品標準B、縣藥品標準

C、省藥品標準D、市藥品標準

22、營業員應當具有()

A、高中以上文化程度 B、國中文化程度

C、中專以上文化程度 D、大專以上文化程度

23、不得從事直接接觸藥品的工作的是()。

A、糖尿病 B、高血壓

C、傳染病 D、心臟病

　　二、填空題：

1、藥品包裝必須按照規定印有或者貼有()，不得夾帶其他任何介紹或者宣傳產品、企業的文字、音像及其他資料。

2、計算機系統運行中涉及企業經營和管理的數據應當採用安全、可靠的.方式儲存並()。

3、對首營企業的審核，應當查驗加蓋其公章原印章的資料有()()()()()()()。

4、儲存藥品相對濕度為()

5、對儲存條件有特殊要求的或者()品種應當進行重點養護

6、企業應當採用計算機系統對庫存藥品的有效期進行自動跟蹤和控制，採取()及()等措施。

7、對質量可疑的藥品應當立即採取()措施，並在計算機系統中()，同時報告()。

8、企業法定代表人或者企業負責人應當具備()。

9、記錄及相關憑證應當至少保存()年。

10、企業應當在營業場所的顯著位置懸掛()、()、()等.

11、銷售近效期藥品應當();

12、對實施電子監管的藥品，在售出時，應當進行()和()。

13、藥品的標籤是指藥品包裝上印有或者貼有的內容，分為()和()。

14、藥品商品名稱不得與通用名稱()，其字體和顏色不得比通用名稱更突出和顯著。

15、新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》從()年()月()日起實施。

16、藥品批准文號中H、S、Z、J、B、F、分別代表的含義是()、()、()、()、()、()

17、藥品廣告的內容必須真實、合法，以國務院藥品監督管理部門批准的()為準。

18、企業應當定期以及在質量管理體系關鍵要素髮生重大變化時，組織開展()。

19、企業應當對藥品供貨單位、購貨單位的質量管理體系進行評價，確認其()和(),必要時進行實地考察。

20、企業質量負責人應當由高層管理人員擔任，全面負責藥品質量管理工作，獨立履行職責，在企業內部對藥品質量管理具有()。

　　三、簡答題：

1、什麼是藥品?

2、什麼是首營品種?

3、對首營企業應索取的資料有?

4、開辦藥品經營企業的必備條件是什麼?

　　【參考答案】

一CDCCA AACAD ABADA AAADA AAB

二、.標籤、按日備份、藥品生產(經營)許可證、藥品生產或(經營)企業營業執照、GMP(GSP)複印件、法人委託書原件、務登記證、發票及印章樣式、質量保證書原件、濕度35%-75%、有效期較短的、近效期預警、超過有效期自動鎖定、停售、鎖定、質量管理部門確認、執業藥師資格 5年

藥品經營許可證》)、(營業執照)、(執業藥師註冊證)、向顧客告知有效期、掃碼數據上傳。、內標籤外標籤、同行書寫、2011年12月1日、化學藥品

、生物製品、中藥製品、進口藥品、保健品、藥用輔料、説明書、內審、質量保證能力、、質量信譽、裁決權

三、

答：藥品是指用於預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調節人的生理機能並規定有適應症或者功能主治、用法和用量的物質，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其製劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液製品和診斷藥品等。

答：首營品種是指本企業向某一藥品生產企業首次購進的藥品，包括新產品、新規格、新劑型、新包裝。

答：

① 索取並審核加蓋首營企業原印章的《藥品生產(經營)許可證》、《營業執照》、質量管理體系認證證書複印件以及有供貨單位法定代表人簽字或蓋章的企業法定代表人授權委託書原件、藥品銷售人員身份證複印件、崗位證書、質量保證協議書等資料的完整性、真實性及有效性。

② 審核是否超出有效證照所規定的生產(經營)範圍和經營方式。

③ 經營特殊管理藥品的首營企業，還必須審核其經營特殊管理藥品的合法資格，索取加蓋首營企業原印章的藥品監督管理部門的批准文件

答(一)具有依法經過資格認定的藥學技術人員;(二)具有與所經營藥品相適應的營業場所、設備、倉儲設施、衞生環境;(三)具有與所經營藥品相適應的質量管理機構或者人員;(四)具有保證所經營藥品質量的規章制度。

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