連鎖藥房從業人員GSP培訓試題及答案
隨着醫藥衞生體制改革的深入，藥品生產企業與零售企業會利用優勢互補，進行強強聯合，店員培訓活動的開展將會增加兩者的深層合作。由此，許多企業認識到拓展零售藥店、培訓合格的藥店店員已成為競爭中有效的營銷策略。以下是小編為大家搜索整理的連鎖藥房從業人員GSP培訓試題及答案，希望能給大家帶來幫助!更多精彩內容請及時關注我們應屆畢業生考試網!
一、 選擇題：
1;中華人民共和國藥品管理法執行的日期是( )。
A、2001年12月1日 B、2001年12月28日 C、2013年12月1日
D、2013年12月28日
2;藥品管理法分多少章( )。
A、十章 B、十一章 C、十三章 D、十五章
3;為加強藥品監督管理，保證藥品質量，保障( )用藥安全，維護人民身體健康和用藥的合法權益，特制定本法。
A、人體 B、人羣 C、人們 D、人類
4;在中華人民共和國境內從事藥品的( )和監督管理的單位或者個人，必須遵守本法。
A、研製、生產、經營 B、生產、經營、使用 C、研製、生產、經營、使用
5;國務院藥品監督管理部門主管全國藥品監督管理工作。( )有關部門在各自的指着範圍內負責與藥品有關的監督管理工作。
A、全國人大 B、全國政協 C、國務院 D、國家食藥監局
6;藥品監督管理部門設置或者確定的藥品( )機構，承擔依法實施藥品審批和藥品質量監督檢查所需的藥品檢驗工作。
A、檢查 B、檢驗 C、監管 D、權威
7;國家發展現代藥和傳統藥，從分發揮其在 ( )和保健中的作用。
A、治療、康復 B、預防、檢查 C、預防、醫療 D、醫療、診斷
8;國家保護野生藥材資源，鼓勵培育( )。
A、中藥飲片 B、中成藥 C中藥品種 D、中藥材
二、填空題：
1;開辦藥品批發企業、須經企業所在(地省、自治區、直轄市)人民政府藥品監督管理部門批准併發給《藥品經營許可證》。憑《藥品經營許可證》到( )辦理登記註冊。
2;藥品經營許可證應當標明( )和( )，到期重新審查發證。
3;藥品經營企業購銷藥品，必須建立並執行進貨( )，驗明 ( );不符合給定要求的，不得購進。
4;藥品經營企業購銷藥品，必須有真實完整的購銷記錄。購銷記錄必須註明藥品的( )、( )、( )、( )、( )、生產廠商、購銷(貨)單位、購銷(貨)數量、購銷價格、購銷(貨)日期及國務院藥品監督管理部門規定的其他內容。
5;藥品經營企業銷售藥品必需準確無誤，並正確( )和注意事項：
6;調配處方必須經過核對，對處方所列藥品不得擅自( )。 7;對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當( )：必要時，經處方醫師更正或者重新簽字，方可調配。
8;藥品經營企業必須按照國務院藥品監督管理部門依據本法指定的( )經營藥品。藥品監督管理部門按照規定對藥品經營企業是否符合( )的要求進行認證;對認證合格的，發給認證書。
9;藥品經營企業必修制定和嚴格執行藥品保管制度，採取必要的( )等措施，保證藥品質量。
10;國家對( )，實行特殊管理。
三、簡答題：
1什麼是假藥?
2什麼是劣藥
參考答案一、 選擇題：
1;中華人民共和國藥品管理法執行的日期是( D )。
A、2001年12月1日 B、2001年12月28日 C、2013年12月1日
D、2013年12月28日
2;藥品管理法分多少章( A )。
A、十章 B、十一章 C、十三章 D、十五章
3;為加強藥品監督管理，保證藥品質量，保障( A )用藥安全，維護人民身體健康和用藥的合法權益，特制定本法。
A、人體 B、人羣 C、人們 D、人類
4;在中華人民共和國境內從事藥品的( C )和監督管理的單位或者個人，必須遵守本法。
A、研製、生產、經營 B、生產、經營、使用 C、研製、生產、經營、使用
5;國務院藥品監督管理部門主管全國藥品監督管理工作。( C )有關部門在各自的職責範圍內負責與藥品有關的監督管理工作。
A、全國人大 B、全國政協 C、國務院 D、國家食藥監局 6;藥品監督管理部門設置或者確定的藥品( B )機構，承擔依法實施藥品審批和藥品質量監督檢查所需的藥品檢驗工作。
A、檢查 B、檢驗 C、監管 D、權威
7;國家發展現代藥和傳統藥，充分發揮其在 ( C )和保健中的作用。
A、治療、康復 B、預防、檢查 C、預防、醫療 D、醫療、診斷 8;國家保護野生藥材資源，鼓勵培育( D )。
A、中藥飲片 B、中成藥 C中藥品種 D、中藥材
二、填空題：
1;開辦藥品批發企業、須經企業所在(地省、自治區、直轄市)人民政府藥品監督管理部門批准併發給《藥品經營許可證》。憑《藥品經營許可證》到(工商行政部門)辦理登記註冊。
2;藥品經營許可證應當標明( 有效期 )和( 經營範圍 )，到期重新審查發證。
3;藥品經營企業購銷藥品，必須建立並執行進貨( 檢查驗收制度 )，驗明 ( 藥品合格證明和其他標識 );不符合給定要求的，不得購進。
4;藥品經營企業購銷藥品，必須有真實完整的購銷記錄。購銷記錄必須註明藥品的( 通用名稱 )、( 劑型 )、( 規格 )、( 批號 )、( 有效期 )、生產廠商、購銷(貨)單位、購銷(貨)數量、購銷價格、購銷(貨)日期及國務院藥品監督管理部門規定的其他內容。
5;藥品經營企業銷售藥品必需準確無誤，並正確( 説明用法、用量 )和注意事項：
6;調配處方必須經過核對，對處方所列藥品不得擅自( 更改或者代用 )。 7;對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當(拒絕調配)：必要時，經處方醫師更正或者重新簽字，方可調配。
8;藥品經營企業必須按照國務院藥品監督管理部門依據本法指定的( 藥品經營質量管理規範 )經營藥品。藥品監督管理部門按照規定對藥品經營企業是否符合( 藥品經營質量管理規範 )的要求進行認證;對認證合格的，發給認證書。
9;藥品經營企業必須制定和嚴格執行藥品保管制度，採取必要的( 防污染、防潮、防塵、防蟲、防鼠、防鳥 遮光 )等措施，保證藥品質量。
10;國家對( 麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品 )，實行特殊管理。
三、簡答題：
1、什麼是假藥?
答、禁止生產、銷售假藥。有下列情形之一的，為假藥：(一)藥品所含成份與國家藥品標準規定的'成份不符的;(二)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。有下列情形之一的藥品，按假藥論處：(一)國務院藥品監督管理部門規定禁止使用的;(二)依照本法必須批准而未經批准生產、進口，或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的;(三)變質的;(四)被污染的;(五)使用依照本法必須取得批准文號而未取得批准文號的原料藥生產的;(六)所標明的適應症或者功能主治超出規定範圍的。
2、什麼是劣藥?
答、禁止生產、銷售劣藥。藥品成份的含量不符合國家藥品標準的，為劣藥。 有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：(一)未標明有效期或者更改有效期的;(二)不註明或者更改生產批號的;(三)超過有效期的;(四)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批准的;(五)擅自添加着色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的;(六)其他不符合藥品標準規定的。
