2017年執業藥師《藥學知識一》知識理解試題
2017年的執業藥師考試一轉眼就快到了，其知識點繁多宂雜，想鞏固好知識點並不容易，現在本站小編分享一套執業藥師《藥學知識一》知識理解試題給大家，希望對您有幫助!
1.藥事管理的宗旨是
A保證藥品質量，維護人民身體健康
B保證藥品質量，增進藥品療效，保證人民用藥安全
C保證公民用藥安全、有效、經濟、合理、方便、及時
D保證藥品療效的提高，維護人民身體用藥的安全
E在藥品相關的各個環節實施藥事政策與法規
答案：(C)
2.在現代社會中，受法律保護的基本人權是
A享有基本的選舉權
B享有健康的權力和生命的權利
C享有基本生活的權利
D享有基本健康的保障權
E享有基本生命的保護權
答案：(B)
3.藥品質量的檢驗方法選擇原則是
A“安全、先進、經濟、合理”的原則
B“合理、安全、簡單、快速”的原則
C“準確、簡便、合理、快速”的原則
D“先進、安全、合理、快速”的原則
E“準確、靈敏、簡便、快速”的原則
答案：(E)
4.藥品監督管理的方針性原則是
A國家依據憲法並通過立法利用政府行為來施行強制性管理
B國家依據相關法規，通過政府行政力量和國家機器而對某些活動施行的管理
C國家依據法律法規，通過國家機器而對有關藥事活動實行的某些管理
D國家依據憲法通過立法利用政府行政力量和國家機器而對有關藥事活動施行的強制性管理
E國家依據憲法並通過國家機器而對相關的藥事活動實行依法管理
答案：(D)
5.藥品註冊管理之所以成為國際通用的藥品管理模式，是因為
A這種藥品管理模式對於保證公眾用藥安全、有效是必要的，不可或缺的
B這種藥品管理模式對於保證公眾用藥安全、合理是必要的，不可或缺的
C這種藥品管理模式對於保證公眾用藥安全、科學是必要的，不可或缺的
D這種藥品管理模式對於保證公眾用藥安全、經濟是必要的，不可或缺的
E這種藥品管理模式對於保證公眾用藥安全、及時是必要的，不可或缺的
答案：(A)
6.藥品名稱一般不應採用的是
A易令病人從各個醫療專業學科角度猜測藥效的名稱
B易令病人從解剖學、生理學、病理學和治療學角度猜測藥效的名稱
C易令病人從各個藥學專業學科角度猜測藥效的名稱
D易令病人從醫藥學相關專業術語猜測藥效的名稱
E易令病人從保健、衞生等專業術語猜測藥效的名稱
答案：(B)
7.藥品廣告須經
A省級藥監部門批准，發給證書
B審批，發給藥品廣告批准文號
C企業所在地省級藥監部門批准，併發給藥品廣告批准文號
D國家藥監部門批准，可在全國任何地方做廣告
E所在地的縣級藥監部門批准，發給證明
答案：(C)
8.國家對藥品不良反應實行
A報告制度、嚴重或罕見的藥品不良反應隨時報告
B定期報告制度、對嚴重或罕見的藥品不良反應可越級報告
C逐級報告制度、對嚴重或罕見的藥品不良反應隨時報告
D定時報告制度、對嚴重或罕見的藥品不良反應隨時報告
E逐級、定期報告制度、嚴重或罕見的藥品不良反應須隨時報告，必要時可以越級報告
答案：(E)
9.藥品生產企業必須具備必要的條件，遵循必要的行為規則因為它是
A保證藥品質量的一個前位關鍵環節，承擔着保證藥品質量的首要責任
B保證藥品質量的一個前位關鍵環節，為了產品質量，必須這樣
C鑑於藥品生產企業的特點需求
D鑑於藥品生產企業的gmp認證的需要
E保證藥品生產企業的實施gmp的需要
答案：(A)
10.執業藥師的必要性體現在
A是藥品管理法實施的強制性規定
B是對藥學技術人員的通用稱謂統一的結果
C是目前市場對藥學技術人員需求的結果
D最大限度地保證所提供的藥品質量和藥學服務質量，從而保障公眾的用藥安全和有效
E是現行市場經濟條件下職稱制度的要求
答案：(D)
11.實行政府定價的藥品是
A列入國家基本醫療保險用藥目錄及生產、經營具有壟斷性的藥品
B招標採購的藥品
C上市五年的藥品
Dgmp認證企業生產的藥品
E進口藥品
答案：(A)
12.負責對醫療機構定點資格進行審查的是
A統籌地區衞生行政部門
B統籌地區藥品監督管理部門
C統籌地區勞動和社會保障部門
D省級衞生行政部門
E省級藥品監督部門
答案：(C)
13.對定點零售藥店處方外配情況進行檢查、審核及結算的部門是
A統籌地區衞生行政管理部門
B統籌地區藥品監督管理部門
C統籌地區勞動和社會保障部門
D統籌地區消費者權益保護組織
E統籌地區社保經辦機構
答案：(E)
14.藥品委託生產必須經
A國務院藥品監督管理部門的批准
B國務院藥品監督管理部門批准或省級藥品監督管理部門批准
C省級藥品監督管理部門批准或縣級藥品監督管理部門批准
D地級藥品監督管理部門批准或縣級藥品監督管理部門批准
E市級藥品監督管理部門批准或縣級藥品監督管理部門批准
答案：(B)
15.“藥品管理法”規定，發運中藥材包裝上必須附有
A專用許可證明
B檢驗報告書
C質量合格標誌
D註冊商標
E使用説明書
答案：(C)
16.藥品的生產、經營、使用單位應當依法向政府價格主管部門提供
A其藥品實際購銷價格清單
B其藥品購入的價格和數量清單
C其藥品售出的價格和數量清單
D其藥品的實際購銷價格和購銷數量等資料
E其藥品的購入和售出的數量清單
答案：(D)
17.以下按假藥處理的是
A.擅自添加矯味劑的
B.未標明生產批號的
C所含成份與國家藥品標準規定的成份不符的
D藥品成份的含量不符合國家藥品標準的
E直接接觸藥品的容器未經批准的
答案：(C)
18.中國執業藥師協會是
A.接受衞生部委託負責全國執業藥師的管理工作
B.受中國藥學會委託負責全國執業藥師的管理工作
C.受法律、法規規定負責全國執業藥師的管理工作
D.受法律、法規規定負責轄區執業藥師的管理工作
E接受法律、法規及SFDA的委託負責執業藥師管理工作
答案：(E)
19.走私、販賣、運輸、製造海洛因或者甲基苯丙胺十克以上不滿五十克或者其他毒品數量較大，處
A.七年以上有期徒刑，並處罰金
B.五年以上有期徒刑，並處罰金
C.三年以上有期徒刑，並處罰金
D.七年以下有期徒刑，並處罰金
E.五年以下有期徒刑，並處罰金
答案：(A)
20.以下屬於可以零售的藥品是
A.放射性藥品
B.戒毒輔助藥
C.麻醉藥品
D.第一類精神藥
E.瞿粟殼
答案：(B)
21.以下屬於精神藥品的管理不正確的是
A精神藥品原料和製劑的生產單位，必須建立嚴格的管理制度，設立原料和製劑的專用倉庫，並指定專人管理
B醫療單位購買的精神藥品只准在本單位使用，不得轉售，醫生根據醫療需要合理使用，嚴禁濫用
C.醫療單位購買精神藥品必須持“精神藥品購用卡”向指定的經營單位購買
D第一類精神藥品僅限供應縣以上主管部門指定的醫療單位使用
E第二類精神藥品可供各醫療單位使用，也可由指定經營單位憑蓋有醫療單位公章的醫生處方限量零售
答案：(C)
22.化學藥品説明書格式的內容不含
A藥物相互作用
B功能主治
C有效期
D用法用量
E孕婦及哺乳期婦女用藥
答案：(B)
23.關於中藥飲片的管理不正確的是
A中藥飲片必須按國家藥品標準或“炮製規範”炮製
B生產中藥飲片，應當選用與藥品性質相適應的包材和容器
C包裝不符合規定的中藥飲片不得銷售
D中藥飲片包裝必須印有或貼有標籤
E中藥飲片的標籤必須註明品名、規格、產地、生產企業、產品批號、生產日期、藥品批准文號
答案：(E)
24.上市5年以內的藥品不良反應報告範圍是
A療效和不良反應
B新的不良反應
C嚴重不良反應
D報告該藥品引起的所有可疑不良反應
E罕見不良反應
答案：(D)
25.藥品批發企業和零售連鎖企業質量驗收包括的內容是
A藥品內在質量的物理檢驗
B藥品外觀的性狀檢查和藥品內外包裝及標識的檢查
C藥品外觀的性狀檢查
D藥品內在質量的化學檢驗
E藥品內在質量的生物化學檢驗
答案：(B)
26.以下敍説與“GSP”有關規定不符的是
A GSP認證現場檢查由三名GSP檢查員組成
B“GP認證證書”期滿前三個月內企業必須提出重新認證申請
C現場檢查結束後，檢查組提交檢查報告，如企業對檢查結果產生異議，可以向檢查組提出説明和解釋，如雙方未達成共識，以檢查組的報告為準
D“GSP認證證書”有效期5年
E新開辦藥品經營企業“GSP認證證書”有效期1年
答案：(C)
27.藥品生產潔淨室(區)空氣潔淨度的`劃分標準是
A按塵粒最大允許數/立方米、活微生物數/立方米、換氣次數劃分
B按塵粒最大允許數/立方米、浮游菌/立方米、換氣次數劃分
C按塵粒數/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿劃分
D按塵粒數/立方米、微生物最大允許數/立方厘米、沉降菌/皿劃分
E按塵粒最大允許數/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿劃分
答案：(E)
28.醫療機構製劑規定使用期限的依據不包括
A藥品劑型的特點
B原料藥穩定性試驗結果
C製劑穩定性試驗結果
D外包裝材料的穩定性試驗結果
E國家藥監管理部門制定的原則
答案：(D)
29.“藥品流通監督管理辦法”規定，藥品經營企業可以
A超範圍經營處方藥
B從事異地經營
C偽造藥品購銷或購進記錄
D參與非法藥品市場或其他集貿市場交易或向其提供藥品
E憑醫生處方向患者出售處方藥
答案：(E)
30.國家對野生藥材資源實行
A保護、採獵相結合的原則
B分類管理的原則
C嚴格保護的原則
D有計劃採獵的原則
E保護與人工種養相結合的原則
答案：(A)
31.“廣告法”規定，廣告中必須註明“按醫生處方購買和使用”的產品是
A應當在執業藥師指導下使用的非處方藥
B應當在執業藥師指導下使用的處方藥
C應當在醫生指導下使用的預防藥品
D應當在醫生指導下使用的治療藥品
E應當在醫生指導下使用的診斷藥品
答案：(D)
32.“價格法”規定，經營者不執行政府定價、政府指導價以及法定的價格干預措施、緊急措施的
A直接追究刑事責任
B責令改正，有違法所得的沒收違法所得，可並處違法所得五倍以下罰款，情節嚴重的責令停業整頓
C沒收違法所得，責令停業整頓
D警告、責令停產、停業整頓
E責令改正，有違法所得的沒收違法所得，可並處違法所得五倍以下罰款，情節嚴重的，吊銷營業執照
答案：(B)
33.經營者與消費者之間進行交易應遵循
A客户就是上帝的原則
B保護消費者合法權益的原則
C自願、平等、公平、誠實信用的原則
D消費者至高無上的原則
E提供優質服務的原則
答案：(C)
34.知道或者應當知道他人實施生產、銷售偽劣商品犯罪，而為其提供便利條件或者假生產技術的以
A生產、銷售偽劣商品犯罪的共犯論處
B生產偽劣商品犯罪論處
C銷售偽劣商品犯罪論處
D行政處罰論處
E民事處罰論處
答案：(A)
35.保障受試者權益的主要措施是
A知情同意書的簽訂
B倫理委員會嚴格審議試驗方案
C倫理委員會的組成和工作不受任何參與試驗者的影響
D倫理委員會與知情同意書
E倫理委員會的確立
答案：(D)
36.藥品註冊內容不含
A藥品名稱
B藥品包裝
C藥品廣告
D藥品標籤、説明書的內容
E藥品質量標準
答案：(C)
37.“互聯網藥品信息服務管理暫行規定”適用於
A中國境內從事互聯網藥品服務的活動
B中國境內從事互聯網信息服務的活動
C中國境內從事互聯網信息服務的單位
D中國境內從事互聯網信息服務的個人
E中國境內從事互聯網藥品信息服務的活動
答案：(E)
38.以下有關基本醫療保險説明不正確的是
A參保人員在非選定的定點醫院就醫所發生的費用，可由基本醫療保險基金支付
B位於城市的企業醫療機構要逐步移交地方政府統籌管理，納入城鎮醫療服務體系
C“基本醫療保險藥品目錄”中以“基本醫療保險基金不予支付”的方式列出藥品目錄的是中藥飲片
D“基本醫療保險藥品目錄”的“甲類目錄”由國家統一制定，各地不得調整
E“城鎮職工基本醫療保險定點零售藥店管理辦法”規定，定點零售藥店對外配處方要分別管理，單獨建帳
答案：(A)
39.醫療器械使用的目的不含以下的
A妊娠控制
B對疾病的預防、診斷、治療、監護、緩解
C對損傷或者殘疾的診斷、治療、監護、緩解、補償
D是通過藥理學、免疫學等手段達到預期目的
E對解剖或者生理過程的研究、替代、調節
答案：(D)
40.藥學職業道德基本原則的內容不含
A全心全意為人民服務
B遵紀守法，遵守社會公德
C以病人為中心
D實行人道主義，體現了繼承性和時代性的統一
E為人民防病治病提供安全、有效、經濟合理的優質藥品和藥學服務
答案：(B)
