2017執業藥師資格考試試題及答案
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1.下列藥物僅具有解熱、鎮痛作用，不具有消炎、抗風濕作用的是( )。
A.安乃近 B.吡羅昔康 c.對乙酰氨基酚
D.羥布宗 E.雙氯芬酸鈉
2.作用緩慢而持久的利尿藥是( )。
A.依他尼酸 B.氫氯噻嗪 C.甲氯噻嗪
D.螺內酯 E.速尿
3.與黃體酮性質不符合的有( )。
A.與鹽酸羥胺生成二肟 B.遇硝酸銀試液產生白色
C.白色結晶性粉末，有兩種晶型 D.與硝普鈉反應呈藍紫色
E.與異煙肼反應生成淺黃色的異煙腙
4.阿昔洛韋臨牀上主要用於( )。
A.厭氧菌感染 B.泌尿系統感染 c.廣譜抗病毒藥
D.抗深部真菌感染藥 E.抗革蘭陰性菌感染藥
5.下列解痙藥中，中樞作用最強的是( )。
A.氫溴酸東莨菪鹼 B.氫溴酸山莨菪鹼 C.硫酸阿托品
D.丁溴東莨菪鹼 E.樟柳鹼
6.阿米卡星的臨牀作用是( )。
A.麻醉藥 B.利尿藥 C.抗菌藥
D.抗瘧藥 E.抗高血壓藥
7.主要抑制排卵的避孕藥是( )。
A.甲睾酮 B.雌激素與孕激素複方製劑
C.大劑量炔諾酮 D.己烯雌酚 E.前列腺素
8.具最強抗炎作用的腎上腺皮質激素是( )。
A.氫化可的鬆 B.可的鬆 C.地塞米松
D.潑尼鬆(強的鬆) E.潑尼鬆龍(強的鬆龍)
9.維生素B6不具有哪個性質?( )
A.水溶液呈鹼性 B.易溶於水一
C.水溶液易被空氣氧化而變色
D.為白色或類白色結晶性粉末
E.含有酚羥基，遇三氯化鐵呈紅色
10.用作複方口服避孕藥成分之一的雌激素是( )
A.雌二醇 B.尼爾雌醇 C.己烯雌酚
D.炔諾酮 E.炔雌醇
11.下述哪個藥物屬於過敏介質阻釋藥?( )
A.曲安西龍 B.特非那定 C.布地奈德
D.福摩特羅 E.色甘酸鈉
12.下列甾體類藥物中屬於孕激素的是( )。
A.雌二醇 B.甲睾酮 c.黃體酮
D.可的鬆 E.氫化可的鬆
13.咪唑類抗真菌作用機制是( )。
A.競爭性抑制鳥嘌呤進入DNA分子中，阻斷核酸合成
B.替代尿嘧啶進入DNA分子中，阻斷核酸合成
C.抑制以DNA為模板的RNA多聚酶，阻礙mRNA合成
D.“巨噬現象” E.影響真菌細胞膜通透性
14.能同時作用於腎上腺素α受體和β受體的藥物是( )。
A.去甲腎上腺素 B.異丙腎上腺素 C.麻黃鹼
D.間羥胺 E.克侖特羅
15.下列藥物中具有解熱消炎鎮痛作用的是( )。
A.依他尼酸 B.對氨基水楊酸 C.克拉維酸
D.維生素C(抗壞血酸) E.雙氯芬酸鈉
16.可用於終止早期妊娠的藥物是( )。
A.炔諾酮 B.米非司酮 C.丙酸睾酮
D.甲地孕酮 E.氫化可的鬆
17.雙氯芬酸鈉是( )。
A.毗唑酮類解熱鎮痛藥 B.苯乙酸類非甾體抗炎藥
C.芳基丙酸類非甾體抗炎藥 D.抗痛風藥
E.N一芳基鄰氨基苯甲酸類非甾體抗炎藥
18.黃體酮屬哪一類甾體藥物?( )
A.糖皮質激素 B .鹽皮質激素 C.雄激素
D.雌激素 E.孕激素
19.哪個藥物為抗菌增效劑?( )
A.呋喃妥因 B.甲氧苄啶 C.諾氟沙星
D.磺胺甲啄唑 E.鹽酸小檗鹼
20.克拉黴素與下列哪個藥物作用相類似?( )
A.克林黴素 B.麥白黴素 C.紅黴素
D.阿米卡星 E.多西環素
21.黃體酮治療先兆流產，必須肌內注射給藥的主要理由是( )。
A.口服吸收緩慢 B.口服後在消化道和肝內迅速破壞
C.口服用藥排泄快 D.肌內注射吸收迅速
E.注射用藥能維持較高濃度
22.下列藥物中為水溶性維生素的是( )。
A.維生素A B.維生素E C.維生素C
D.維生素K E.維生素D
23.關於胰島素的描述哪一項是錯誤的?( )
A.這是由胰島β細胞分泌的酸性蛋白
B.多由豬、牛胰腺提得
C.口服給藥吸收快而完全
D.口服時間短，但作用維持時間長
E.主要在肝、腎滅活
1.[參考答案] C
[題解] 對乙酰氨基酚有解熱鎮痛作用，無抗炎作用。
2.[參考答案] D
[題解] 螺內酯為醛固酮拮抗藥，利尿作用弱，緩慢而持久，但降壓作用明顯，臨牀上用於治療與醛固酮升高有關的頑固性水腫，還可用於消除腹腔積液和心臟性水腫等，與氫氯噻嗪合用效果好。
3.[參考答案] B
[題解] 黃體酮C20。位上具有甲基酮結構，可與高鐵離子絡合;與硝普鈉反應則生成藍紫色的陰離子複合物。黃體酮的合成中間體也有類似的陽性反應，其他常用的甾體藥物則均不顯藍紫色，而呈淡紫色或不顯色。本品與羰基試劑如鹽酸羥胺反應生成二肟;與異煙肼反應則生成淺黃色的異煙腙化合物。
4.[參考答案] C
[題解] 阿昔洛韋是第一個上市的開環鳥苷類似物，為廣譜抗病毒藥，其作用機制獨特。主要用於治療皰疹性角膜炎、生殖器皰疹、全身性帶狀皰疹和皰疹性腦炎。
5.[參考答案] A
[題解] 茄科生物鹼化學結構類似，均為氨基醇的酯類化合物，但是它們之間的區別只是5，7位氧橋和6位或莨菪酸僅位羥基的有無。結構中氧橋和羥基的存在與否，對藥物的中樞作用有很大影響。氧橋使分子親脂性增大，中樞作用增強。
而羥基使分子極性增強，中樞作用減弱。東莨菪鹼有氧橋，中樞作用最強，對大腦皮質明顯抑制，臨牀作為鎮靜藥，是中藥麻醉的主要成分，並且對呼吸中樞有興奮作用。
5.[參考答案] C
[題解] 阿米卡星是氨基糖苷類抗生素，是具有抗銅綠假單胞菌活性的藥物。
7.[參考答案] B
[題解] 炔雌醇與孕激素合用有抑制排卵協同作用，並可減輕突發性出血等不良反應，可與炔諾酮或甲地孕酮配伍製成口服避孕藥。
8.[參考答案] C
[題解] 地塞米松的'糖代謝作用和抗感染作用比氫化可的鬆強30倍，鹽皮質激素活性極弱，對垂體一腎上腺的抑制作用較強。主要用於抗感染抗過敏，如活動性風濕病、類風濕關節炎和全身性紅斑狼瘡等結締組織疾病，嚴重支氣管哮喘、皮炎等各種過敏性疾病，以及急性白血病等的治療。
9.[參考答案] A
[題解] 維生素B。易溶於水。水溶液顯酸性。本品乾燥品對空氣和光穩定，水溶液可被空氣氧化變色，但其酸性溶液較穩定，在中性或鹼性溶液中，氧化加速，顏色變黃而失效。本品臨牀上用於治療妊娠嘔吐、脂溢性皮炎和糙皮病等。
10.[參考答案] E
[題解] 炔雌醇與孕激素合用有抑制排卵協同作用，並可減輕突發性出血等不良反應，可與炔諾酮或甲地孕酮配伍製成口服避孕藥。
11.[參考答案] B
[題解] 過敏介質釋放抑制劑具有抑制細胞釋放組胺分子的作用。色甘酸鈉能穩定肥大細胞的細胞膜，阻止組胺遊離和釋放。作用機制可能是色甘酸鈉抑制細胞內腺苷磷酸二酯酶，使環磷酸腺苷cAMP濃度增加，阻止鈣離子進入肥大細胞內，穩定細胞膜，從而阻止過敏介質的釋放。代表藥物為色甘酸鈉。
12.[參考答案] C
[題解] 孕激素的結構特徵是：母體為孕甾烷，3，20一二酮，4～烯。天然的孕激素主要有黃體酮，也稱孕酮，口服無效。
13.[參考答案] E
[題解] 咪唑類為廣譜抗真菌藥。可抑制真菌細胞膜中麥角固醇合成，抑制真菌生長。
14.[參考答案] C
[題解] 鹽痠麻黃鹼對d受體和p受體均有激動作用，主要用於治療慢性輕度支氣管哮喘，預防哮喘發作，治療鼻塞等。
15.[參考答案] E
[題解] 雙氯芬酸鈉為非鯔體類抗炎藥，主要用於治療類風濕關節炎、神經炎及各種原因引起的發熱。
16.[參考答案] B
[題解] 米非司酮是孕激素拮抗藥，篦競爭性地作用於黃體酮受體，抑制孕激素黃體期和妊娠期的激素，妊娠早期就可誘發流產，與前列腺素藥物合用可使完全流產率達到90%～95%。主要的用途是抗早孕。
18 參考答案] E
題解] 天然的孕激素主要有黃體酮，也稱孕酮，口服無效。
19.[參考答案] B
題解甲氧苄啶又被稱為磺胺增效藥，因其阻斷二氫葉酸還原成四氫葉酸，當與抗菌藥物合用時，可產生協同抗菌作用，使細菌體內葉酸代謝受到雙重陰斷，抗菌作用增強數倍至數十倍。
20.[參考答案]C
[題解] 克拉黴素是紅黴素6位羥基甲基化得到的衍生物。體內活性明顯高於紅黴素，可耐酸，對需氧菌、厭氧菌、支原體和衣原體均有效，活性比紅黴素高2～4倍。
21.[參考答案] B
[題解] 黃體酮口服無效，因口服後在消化道和肝內迅速破壞，故製成油注射液使用。
22.[參考答案] C
[題解] 維生素C又名抗壞血酸。為白色結晶性粉末，易溶於水，水溶液顯酸性。
23.[參考答案] C
[題解] 胰島素是胰腺p細胞受內源或外源性物質如葡萄糖、乳糖、核糖、精氨酸和高血糖素等的激動而分泌的一種蛋白激素，是治療糖尿病的有效藥物。傳統胰島素是從豬胰腺、牛胰腺或豬牛胰腺混合物中提取的，只經過一步重結晶的純化過程。但目前胰島素的製備工藝有很大改進，隨着單一組分豬胰島素的出現，普通結晶的胰島素已逐漸被淘汰。口服無效，因易被消化酶破壞，因此所有胰島素製劑都必須注射，皮下注射吸收快。代謝快，t1/2為9～10分鐘，但作用可維持數小時。因其分佈於組織後，與組織結合而在其中發揮作用。主要在肝、腎滅活，經谷胱甘肽轉氨酶還原二硫鍵，再由蛋白水解酶水解成短肽或氨基酸，也 可被腎胰島素酶直接水解。
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