2016年執業藥師仿真模擬試題
對於執業藥師知識點大家複習了嗎?知識不常常鞏固是很容易就忘記了，現在本站小編分享2016年執業藥師仿真模擬試題給大家，希望對您有幫助!
1.根據藥典、部頒標準或其他規定處方，將原料藥物加工製成具有一定規格的藥物製品，稱為
A.方劑 B.製劑 C.藥物 D.劑型 E.成藥
2.在粉碎目的的論述中，錯誤的是
A.增加表面積，有利於有效成分溶出B.延緩藥材中有效成分的浸出 C.有利於製備各種藥物劑型
D.便於調配與服用 E.便於新鮮藥材的乾燥
3.噴霧乾燥與沸騰乾燥的最大區別是
A.應用流化技術 B.適用於液態物料乾燥 c.乾燥產物可為粉狀或顆粒狀
D.適於連續化批量生產 E.耗能大，清洗設備麻煩
4.下列關於表面活性劑毒性按大小順序的排列中，正確的是
A.陰離子型>陽離子型>非離子型B.陽離子型>非離子型>陰離子型 C.非離子型>陰離子型>陽離子型
D.陰離子型>非離子型>陽離子型 E.陽離子型>陰離子型>非離子型
5.下列最適宜配製散劑的藥物是
A.揮發性大的藥物 B.腐蝕性強的藥物 c.易吸濕的藥物 D.較穩定的藥物 E.味道極差的藥物
6.用濕顆粒法制片，薄荷腦最佳的加人工序為
A.制粒前加入 B.乾燥前加入’ c.整粒前加入 D.整粒後加入，燜數小時 E.臨壓片時加入
7.下列吸水性最好的軟膏基質是
A.石蠟 B.植物油 C.蜂蠟 D.凡士林 E.羊毛脂
8.栓劑在肛門2cm處給藥後，藥物的吸收途徑為
A.藥物一門靜脈一肝臟一大循環 B.藥物一直腸下靜脈和肛門靜脈一肝臟一大循環
C.藥物一直腸下靜脈和肛門靜脈一大部分藥物進人下腔大靜脈一大循環
D.藥物一門靜脈一直腸下靜脈和肛門靜脈一下腔大靜脈一大循環 E.藥物一直腸上靜脈一門靜脈一大循環
9.下列增加主藥溶解度的措施中，不起作用的是
A.採用混合溶劑或非水溶劑 B.使藥物生成可溶性鹽 C.在藥物分子結構上引人親水基團
D.加入增溶劑 E.把主藥研成細粉
10.有關氣霧劑的敍述中，錯誤的是
A.拋射劑在耐壓的容器中產生壓力 B.拋射劑是氣霧劑中藥物的溶劑 c.拋射劑是氣霧劑中藥物的稀釋劑
D.拋射劑是一類高沸點物質 E.拋射劑在常温下蒸氣壓大於大氣壓
11.影響藥物吸收的下列因素中，不正確的是
A.非解離藥物的濃度越大，越易吸收B.藥物的脂溶性越大，越易吸收 c.藥物的水溶性越大，越易吸收
D.藥物的粒徑越小，越易吸收 E.藥物的溶解速率越大，越易吸收
12.關於湯劑的敍述中，錯誤的為
A.以水為溶劑 B.吸收較快 c.能適應中醫辨證施治，隨症加減D.煎後濃縮加防腐劑服用 E.簡單易行
13.下列膜劑的成膜材料中，其成膜性、抗拉強度、柔韌性、吸濕性及水溶性最好的是
A.聚乙烯吡啶衍生物 B.玉米朊 C.聚乙烯胺類 D.聚乙烯醇 E.阿拉伯膠
14.下列關於粉碎原則的論述中，錯誤的是
A.藥物應粉碎得越細越好 B.粉碎時應儘量保存藥材組分和藥理作用不變 c.粉碎毒性藥及刺激性藥時，應注意勞動保護
D.粉碎易燃易爆藥物時，應做好防火防爆 E.藥材粉碎前應先乾燥
15.調配處方的審方過程中，錯誤的是
A.審查病人姓名、年齡、性別 B.醫師是否簽名 c.藥名是否清楚，劑量是否妥當
D.有無毒性藥，其劑量是否超出正常量 E.若發現有疑問，審方者應更改處方
16.下列關於膠劑的敍述中錯誤的是
A.膠劑的主要成分為動物膠原蛋白及其水解產物
B.膠劑的製備流程為煎取膠汁、濾過澄清、濃縮收膠、凝膠切膠、乾燥包裝
C.膠液在8～12℃、經12—24小時凝成膠塊，此過程稱為膠凝
D.提高介質的温度和流速可增大幹燥速度
E.用乙醇微濕的布拭乾膠表面使之光澤
17.通過加熱炮製，降低毒性的藥材是
A.五味子 B.雄黃 c.商陸 D.柴胡 E.黨蔘
18.姜炙法炮製藥物時，每100kg原藥材，用生薑
A.5kg B.10kg C.15kg D20k E.25kg
19.指出下列哪一組藥材通過炮製後主要起“殺酶保苷”作用
A.大黃、白芍、甘草、苦杏仁 B.秦皮、槐米、大黃、黃芩 c.桔梗、白芍、黃芩、白芥子
D.苦杏仁、白芥子、黃芩、槐米 E.人蔘、甘草、大黃、柴胡
20.地黃炮製成熟地的作用是
A.清熱涼血 B.生津止渴 c.滋陰清熱涼血 D.滋陰補血 E.補血止血
21.能用於分子分離的方法是
A.砂濾棒濾過法 B.減壓濾過法 C.微孔濾膜濾過法 D.超濾膜濾過法 E.垂熔漏斗濾過法
22.有中藥水煎濃縮1000ml，欲調含醇量達70%沉澱雜質，應加95%醇
A.737ml B.1357ml C.606ml D.2800ml E.1963ml
23.下列採用昇華原理的乾燥方法有
A.噴霧乾燥 B.冷凍乾燥 C.沸騰乾燥 D.真空乾燥 E.滾筒式乾燥
24.下列有助混懸作用的化合物是
A.羧甲基纖維素鈉 B.苄澤類 C.司盤-80 D.聚乙二醇6000 E.月桂醇硫酸鈉
25.下列使高分子水溶液凝結作用最大的`化合物是
A.醋酸 B.硝酸 c.少量碘化物 D.少量氯化物 E.酒石酸
26.下列物質屬非離子型表面活性劑的是
A.十八烷基硫酸鈉 B.苄澤類 C.油酸 D.硫酸化蓖麻油 E.二辛基琥珀酸磺酸鈉
27.下列關於微囊特點的敍述中，錯誤的是
A.可加速藥物釋放，製成速效製劑 B.可使液態藥物製成固體制劑 c.可掩蓋藥物的不良氣味
D.可改善藥物的可壓性和流動性 E.控制微囊大小可起靶向定位作用
28.製備黑膏藥的傳統工藝流程為
A.藥材提取一煉油一去“火毒”一下丹成膏一攤塗 B.藥材提取一去“火毒”一煉油一下丹成膏一攤塗
C.煉油一藥材提取一下丹成膏一去“火毒”一攤塗 D.藥材提取一煉油一下丹成膏一去“火毒”一攤塗
E.煉油一藥材提取一去“火毒”一下丹成膏一攤塗
29.下列栓劑基質中，具有同質多晶型的是
A.半合成山蒼子油脂 B.可可豆脂 C.半合成棕櫚油脂 D.吐温-61 E.聚乙二醇4000
30.有關熱原含義的論述中，錯誤的是
A.熱原是由微生物產生的能引起恆温動物體温升高的物質 B.熱原是細菌的代謝產物、屍體以及內毒素混合物
C.熱原注人人體後可引起發冷、寒顫、發熱、噁心、嘔吐、昏迷、虛脱等症狀
D.熱原通常是磷脂多糖與蛋白質結合而成的複合物 E.經121~C，30分鐘熱壓滅菌後，既殺死全部細菌，又完全破壞病原
31.已知某藥物屬一級反應分解，在25~C T K=0.000077天～，則其tl/2(zs'c)為
A.10000天 B.1000天 c.9000天 D.3000天 E.600天
32.下列關於生物藥劑學研究內容的敍述中錯誤的是
A.藥物能否被吸收，吸收速度與程度B.藥物在體內分佈c.藥物的分子結構與藥理效應關係
D.藥物在體內代謝 E.藥物從體內排泄的途徑和規律
33.下列關於協定處方及其藥劑的敍述中錯誤的是
A.協定處方是醫院藥房與醫師相互協商所決定 B.協定處方藥劑只限於本單位使用
c.只要本單位批准就可製備協定處方的藥劑 D.協定處方藥劑可大量配製和貯備
E.使用協定處方藥劑可減少病人等候取藥時間
34.有關氣霧劑容器的敍述中，錯誤的認為是
A.不與藥物、拋射劑起作用 B.能安全承受成品的壓辦 c.應用小不鏽鋼瓶
D.應用一般的玻璃瓶 E.應用耐壓塑料瓶
35.黃芩合理的切制方法是
A.用冷水浸潤軟化切片 B.用沸水煮透切片 c.用温水潤軟切片 D.用蒸氣蒸軟切片 E.用冷水煮透軟化切片
36.炒檳榔的主要作用有
A.緩和藥性，減少副作用 B.降低毒性 c.便於服用 D.利於煎出有效成分 E.利於保存
37.王不留行炒爆的標準，以完全爆花者佔
A.40%以上為宜 B.50%以上為宜 C.60%以上為宜 D.70%以上為宜 E.80%1~2上為宜
38.《飲片標準通則(試行)》要求，一般炮製品水分應在
A.1%一3% B.4%～6% C.7%一13%D.15%一17% E.18%~20%
39.用於無菌操作的安瓿需要用
A.濕熱滅菌 B.紫外滅菌 C.乾熱滅菌 D.微波滅菌 E.輻射滅菌
40.留樣觀察法中錯誤的敍述為
A.符合實際情況真實可B.一般在室温下 C.可預測藥物有效期
D.不能及時發現藥物的變化及原因 E.在通常的包裝及貯藏條件下觀察
1.B 2.B 3.B 4.E 5.D 6.D 7.E 8.C 9.E 10.D
11.C 12.D 13.D 14.A 15.E 16.D 17.C 18.B 19.D 20.D
21.D 22.D 23.B 24.A 25.E 26. B 27.A 28.E 29.D 30.B
31.C 32.C 33.C 34.D 35.D 36.A 37.E 38.C 39.C 40.C
