2017衞生資格藥師藥理學考前強化試題
藥理學知識點繁多宂雜，想鞏固好知識點並不容易，現在本站小編分享一套2017衞生資格藥師藥理學考前強化試題給大家，希望對您有幫助!
第1題專門從事藥品儲藏、配送等物流業務的組織是
A.藥品招標代理機構
B.藥品物流組織
C.網上藥品零售組織
D.傳統藥品交易中介服務組織
E.網上藥品交易中介服務組織
第2題通過提供電子交易技術系統服務支持，從而實現交易各方在網上進行藥品交易的藥品交易中介服務組織是
A.藥品招標代理機構
B.藥品物流組織
C.網上藥品零售組織
D.傳統藥品交易中介服務組織
E.網上藥品交易中介服務組織
第3題專門從事藥品招標代理業務的中介機構，依法管理藥品代理招標等藥事活動的是
A.藥品招標代理機構
B.藥品物流組織
C.網上藥品零售組織
D.傳統藥品交易中介服務組織
E.網上藥品交易中介服務組織
第4題專門為藥品交易各方提供中介服務的組織，不參與藥品買賣活動的是
A.藥品招標代理機構
B.藥品物流組織
C.網上藥品零售組織
D.傳統藥品交易中介服務組織
E.網上藥品交易中介服務組織
第5題藥品的三致、毒性、不良反應和副作用，藥物相互作用和配伍、使用禁忌等指標是藥品質量的
A.穩定性指標
B.有效性指標
C.安全性指標
D.生物藥劑學指標
E.物理指標
第6題藥品針對規定的適應症在規定的用法、用量條件下治療疾病有效程度指標是藥品質量的
A.穩定性指標
B.有效性指標
C.安全性指標
D.生物藥劑學指標
E.物理指標
第7題藥品活性成份、輔料的含量、製劑的重量、外觀等指標是藥品質量的
A.穩定性指標
B.有效性指標
C.安全性指標
D.生物藥劑學指標
E.物理指標
第8題藥品的崩解、溶出、吸收、分佈、代謝、排泄等指標是藥品質量的
A.穩定性指標
B.有效性指標
C.安全性指標
D.生物藥劑學指標
E.物理指標
第9題不允許侵害有關藥事組織或公眾的合法權益是藥品監督管理的
A.統一性原則
B.目的性原則
C.方針性原則
D.限制性原則
E.方法性原則
第10題保證藥品質量、保障人體用藥安全，維護人民身體健康和用藥的合法權益是藥品監督管理的
A.統一性原則
B.目的性原則
C.方針性原則
D.限制性原則
E.方法性原則
第11題列入國家藥品標準的藥品名稱是
A.中藥製劑名稱
B.中藥材名稱
C.化學藥品名稱
D.藥品商品名稱
E.藥品通用名稱
第12題受到法律保護的，必經國務院藥品監督部門批准方可使用的藥品名稱是
A.中藥製劑名稱
B.中藥材名稱
C.化學藥品名稱
D.藥品商品名稱
E.藥品通用名稱
第13題包括中文名、漢語拼音和拉丁名的是
A.中藥製劑名稱
B.中藥材名稱
C.化學藥品名稱
D.藥品商品名稱
E.藥品通用名稱
第14題包括中文名、漢語拼音的是
A.中藥製劑名稱
B.中藥材名稱
C.化學藥品名稱
D.藥品商品名稱
E.藥品通用名稱
第15題藥品零售單位(含醫療機構)在不突破政府制定的最高零售價格的前提下制定
A.實際銷售價格
B.明碼標價
C.單獨定價
D.政府定價
E.市場調節價
第16題取消流通差率控制，由經營者自主定價的是
A.實際銷售價格
B.明碼標價
C.單獨定價
D.政府定價
E.市場調節價
第17題由價格主管部門制定最高零售價格的是
A.實際銷售價格
B.明碼標價
C.單獨定價
D.政府定價
E.市場調節價
第18題政府定價的藥品，其有效性、安全性明顯優於其他企業生產的同品種，可以申請實行
A.實際銷售價格
B.明碼標價
C.單獨定價
D.政府定價
E.市場調節價
第19題由國家統一制定，各地不得調整的“基本醫療保險藥品目錄”是
A.處方外配
B.外配處方
C.甲類目錄
D.乙類目錄
E.藥品目錄
第20題參保人員持定點醫療機構處方，在定點零售藥店購藥的`行為是
A.處方外配
B.外配處方C.甲類目錄
D.乙類目錄
E.藥品目錄
第21題原則上每兩年調整一次，新藥增補工作每年進行一次的是國家的
A.處方外配
B.外配處方
C.甲類目錄
D.乙類目錄
E.藥品目錄
第22題將購進的藥品銷售給藥品生產企業、藥品經營企業、醫療機構的藥品經營企業是
A.藥品經營企業
B.藥品生產企業
C.藥品經營方式
D.藥品經營範圍
E.藥品批發企業
第23題藥品的批發和零售是
A.藥品經營企業
B.藥品生產企業
C.藥品經營方式
D.藥品經營範圍
E.藥品批發企業
第24題藥品監督管理部門核准經營藥品的品種類別的是
A.藥品經營企業
B.藥品生產企業
C.藥品經營方式
D.藥品經營範圍
E.藥品批發企業
第25題藥品生產(經營)企業和醫療機構對已經批准生產上市的藥品實行
A.註冊審批制度
B.分類管理制度
C.不良反應報告制度
D.中藥品種保護制度
E.特殊藥品管理制度
第26題對傳統的中藥我國實行
A.註冊審批制度
B.分類管理制度
C.不良反應報告制度
D.中藥品種保護制度
E.特殊藥品管理制度
第27題對未曾在我國市場上銷售的新藥，我國實行
A.註冊審批制度
B.分類管理制度
C.不良反應報告制度
D.中藥品種保護制度
E.特殊藥品管理制度
第28題藥物的臨牀試驗機構必須執行
第29題藥物的非臨牀安全性評價研究機構必須執行
第30題藥品經營企業必須執行
第31題藥品生產企業必須執行
第32題藥品生產(經營)企業由工商行政管理部門批准的是
A.炮製規範
B.藥品生產許可證
C.藥品經營許可證
D.醫療機構製劑許可證
E.營業執照
第33題由縣級及其以上藥品監督管理部門發放給藥品零售企業的是
A.炮製規範
B.藥品生產許可證
C.藥品經營許可證
D.醫療機構製劑許可證
E.營業執照
第34題由省級藥品監督管理部門批准頒佈的中藥質量標準是
A.炮製規範
B.藥品生產許可證
C.藥品經營許可證
D.醫療機構製劑許可證
E.營業執照
第35題藥品生產(經營)企業到工商行政管理部門登記註冊的是
A.炮製規範
B.藥品生產許可證
C.藥品經營許可證
D.醫療機構製劑許可證
E.營業執照
第36題藥品監督管理部門可以採取暫停生產、銷售或使用的緊急控制措施，是對已確認發生的
A.實施“GMP、GCP、GSP、GLP”
B.危害人體健康的藥品
C.嚴重不良反應的藥品
D.醫療機構製劑
E.回扣或其他利益
第37題藥品監督管理部門採取查封扣押的緊急控制措施是對有證據證明可能
A.實施“GMP、GCP、GSP、GLP”
B.危害人體健康的藥品
C.嚴重不良反應的藥品
D.醫療機構製劑
E.回扣或其他利益
第38題責令限期改正，沒收違法銷售的製劑，並處罰款，有違法所得的予以沒收的是在市場上銷售
A.實施“GMP、GCP、GSP、GLP”
B.危害人體健康的藥品
C.嚴重不良反應的藥品
D.醫療機構製劑
E.回扣或其他利益
第39題由工商管理部門處1萬元以上至20萬元以下的罰款，沒收違法所得，情節嚴重吊銷證、照的是藥品生產(經營)企業給予使用其藥品的醫療機構負責人及相關人員
A.實施“GMP、GCP、GSP、GLP”
B.危害人體健康的藥品
C.嚴重不良反應的藥品
D.醫療機構製劑
E.回扣或其他利益
第40題不註明或者更改生產批號的是
A.輔料
B.藥品
C.新藥
D.假藥
E.劣藥
參考答案：
1. B 2. E3. A. 4.D5. C6. B 7. E8. D 9. D
10. B11. E12. D13. B 14. A15. A16. E17. D18. C
19. C 20. A21. E22. E23. C24. D25. C26. D27. A
28. C 29. B30. E31. D32. E33. C34. A 35. E36. C
37. B38. D39. E40.E
