2016執業藥師藥學知識一模擬歸納試題
2016年的執業藥師考試在10月份15、16號之間，鞏固知識是很重要的，現在本站小編帶來2016執業藥師藥學知識一模擬歸納試題，希望對您的考試有幫助!
一.單選題(從下列各題5個備選答案中選出1個正確答案，並將其代號填在題後面的括號內)。
1、藥物的兩重性指 ( A )
A、防治作用和不良反應
B、副作用和毒性反應
C、興奮作用和抑制作用
D、局部作用和吸收作用
E、選擇作用和普遍細胞作用
2、藥效學研究 ( A )
A、藥物對機體的作用和作用機制
B、藥物的體內過程及規律
C、給藥途徑對藥物作用的影響
D、藥物的化學結構與作用的關係
E、機體對藥物作用的影響
3、藥物的首過消除是指 ( D )
A、藥物進入血液循環後，與血漿蛋白結合，使遊離型藥物減少
B、藥物與機體組織器官之間的最初效應
C、肌注給藥後，藥物經肝臟代謝而使藥量減少
D、口服給藥後，有些藥物首次通過肝臟時即被代謝滅活，使進入體循環的藥量減少
E、舌下給藥後，藥物消除速度加快，而使遊離型藥物減少
4、受體阻斷藥與受體 ( A )
A、具親和力，無內在活性
B、具親和力，有內在活性
C、無親和力，無內在活性
D、無親和力，有內在活性
E、以上都不對
5、長期反覆使用後，病原體對該藥的敏感性降低，此現象稱為 ( A )
A、耐藥性
B、耐受性
C、後遺效應
D、繼發反應
E、精神依賴性
6、下列關於藥物主動轉運的敍述哪一條是錯誤的 ( D )
A、要消耗能量
B、可受其他化學品的干擾
C、有化學結構特異性
D、比被動轉運較快達到平衡
E、轉運速度有飽和限制
7、無吸收過程的給藥途徑 ( D )
A、口服
B、皮下注射
C、肌肉注射
D、靜脈注射
E、舌下含化
8、藥物的血漿半衰期指 ( A )
A、藥物在血漿中的濃度下降一半所需的時間
B、藥物被吸收一半所需的時間
C、藥物被破壞一半所需的時間
D、藥物與血漿蛋白結合率下降一半所需的時間
E、藥物排出一半所需的時間
9、在肝臟中大多數藥物進行生物轉化的酶主要是 ( D )
A、溶酶體酶
B、乙酰化酶
C、葡萄糖醛酸轉移酶
D、肝微粒體酶
E、單胺氧化酶
10、新藥進行臨牀試驗必須提供： ( C )
A.系統藥理研究數據
B.新藥作用譜
C.臨牀前研究資料
50
E.急慢性毒理研究數據11、長期應用某藥後需要增加劑量才能奏效，這種現象稱為：( B )
A.耐藥性
B.耐受性
C.成癮性
D.習慣性
E.適應性
12、利用藥物協同作用的目的是： ( E )
A.增加藥物在肝臟的代謝
B.增加藥物在受體水平的拮抗
C.增加藥物的吸收
D.增加藥物的排泄
E.增加藥物的療效
13、影響藥動學相互作用的方式不包括：( E )
A.肝臟生物轉化
B.吸收
C.血漿蛋白結合
D.排泄
E.生理性拮抗
14、藥物作用的基本表現是是機體器官組織： ( C )
A.功能升高或興奮
B.功能降低或抑制
C.興奮和/或抑制
D.產生新的功能
E.A和D
15、藥物的'副反應是與治療效應同時發生的不良反應，此時的藥物劑量是：( C )
A.大於治療量
B.小於治療量
C.治療劑量
D.極量
E.以上都不對
16、半數有效量是指：( C )
A.臨牀有效量
50
C.引起50%陽性反應的劑量
D.效應強度
E.以上都不是
17、藥物半數致死量(LD50)是指：( E )
A.致死量的一半
B.中毒量的一半
C.殺死半數病原微生物的劑量
D.殺死半數寄生蟲的劑量
E.引起半數動物死亡的劑量
18、藥物的極量是指：( E 藥物的極量是指治療量的最大量，即安全用藥的極限，超過極量就有可能發生中毒。規定了極量的藥物主要是那些作用強烈、毒性較大的藥物，藥物一般不得超過極量使用。)
A.一次量
B.一日量
C.療程總量
D.單位時間內注入量
E.以上都不對
19、藥物的治療指數是：( B )
50/LD50
50/ED50
5/ED95
99/LD1
95/LD5
20、藥物與受體結合後，可激動受體，也可阻斷受體，取決於：( B )
A.藥物是否具有親和力
B.藥物是否具有內在活性
C.藥物的酸鹼度
D.藥物的脂溶性
E.藥物的極性大小
21、競爭性拮抗劑的特點是：( B )
A.無親和力，無內在活性
B.有親和力，無內在活性
C.有親和力，有內在活性
D.無親和力，有內在活性
E.以上均不是
22、藥物作用的雙重性是指：( D )
A.治療作用和副作用
B.對因治療和對症治療
C.治療作用和毒性作用
D.治療作用和不良反應
E.局部作用和吸收作用
23、屬於後遺效應的是：( E )
A.青黴素過敏性休克
B.地高辛引起的心律性失常
C.呋塞米所致的心律失常
D.保泰鬆所致的肝腎損害
E.巴比妥類藥催眠後所致的次晨宿醉現象
24、量效曲線可以為用藥提供下列哪種參考?( E )
A.藥物的安全範圍
B.藥物的療效大小
C.藥物的毒性性質
D.藥物的體內過程
E.藥物的給藥方案
25、藥物的內在活性(效應力)是指：( D )
A.藥物穿透生物膜的能力
B.藥物對受體的親合能力
C.藥物水溶性大小
D.受體激動時的反應強度
E.藥物脂溶性大小
26、安全範圍是指：( E )
A.有效劑量的範圍
B.最小中毒量與治療量間的距離
C.最小治療量至最小致死量間的距離
95與LD5間的距離
E.最小治療量與最小中毒量間的距離
27、副作用是在下述哪種劑量時產生的不良反應?( B )
A.中毒量
B.治療量
C.無效量
D.極量
E.致死量
28、可用於表示藥物安全性的參數：( D )
A.閾劑量
B.效能
C.效價強度
D.治療指數
50
29、藥物的最大效能反映藥物的：( B )
A.內在活性
B.效應強度
C.親和力
D.量效關係
E.時效關係
30、藥理效應是： ( B )
A.藥物的初始作用
B.藥物作用的結果
C.藥物的特異性
D.藥物的選擇性
E.藥物的臨牀療效
31、儲備受體是： ( A )
A.藥物未結合的受體
B.藥物不結合的受體
C.與藥物結合過的受體
D.藥物難結合的受體
E.與藥物解離了的受體
32、某降壓藥停藥後血壓劇烈回升，此種現象稱為： ( B )
A.變態反應
B.停藥反應
C.後遺效應
D.特異質反應
E.毒性反應
33、下列關於受體的敍述，正確的是：( A )
A.受體是首先與藥物結合並起反應的細胞成分
B.受體都是細胞膜上的蛋白質
C.受體是遺傳基因生成的，其分佈密度是固定不變的
D.受體與配基或激動藥結合後都引起興奮性效應
E.藥物都是通過激動或抑制相應受體而發揮作用的
34、某弱酸藥物pka=3.4，在血漿中解離百分率約： ( E )
A.10%
B.90%
C.99%
D.99.9%
E.99.99%
35、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH為7.5腸液中可吸收約：( C )
A.1%
B.0.1%
C.0.01%
D.10%
E.99%
36、下列情況可稱為首關消除： ( D )
A.苯巴比妥納肌注後被肝藥酶代謝，使血中濃度降低
B.硝酸甘油舌下給藥，自口腔粘膜吸收，經肝代謝後藥效降低。
C.青黴素口服後被胃酸破壞，使吸收入血的藥量減少
D.普萘洛爾口服，經肝代謝，使進入體循環的藥量減少
37、弱酸性藥物從胃腸道吸收的主要部位是： ( B )
A.胃粘膜
B.小腸
C.橫結腸
D.乙狀結腸
E.十二指腸
38、臨牀上可用丙磺舒以增加青黴素的療效，原因是： ( B )
A.在殺菌作用上有協同作用
B.二者競爭腎小管的分泌通道
C.對細菌代謝有雙重阻斷作用
D.延緩抗藥性產生
E.以上都不對
39、藥物的t1/2是指： ( A )
A.藥物的血藥濃度下降一半所需時間
B.藥物的穩態血藥濃度下降一半所需時間
C.與藥物的血漿濃度下降一半相關，單位為小時
D.與藥物的血漿濃度下降一半相關，單位為克
E.藥物的血漿蛋白結合率下降一半所需劑量
40、某催眠藥的t1/2為1小時，給予100mg劑量後，病人在體內藥物只剩12.5mg時便清醒過來，該病人睡了： ( B )
A.2h
B.3h
C.4h
D.5h
E.0.5h
