去極化型肌鬆藥的作用特點是什麼

去極化肌鬆藥又稱為非競爭性肌鬆藥，其分子結構與ach相似，並且在神經肌肉接頭處不易被膽鹼酯酶分解，因而能產生與ach相似但較持久的去極化作用。下面是本站小編給大家整理的去極化型肌鬆藥的作用特點簡介，希望能幫到大家!

這類藥物又稱為非競爭性肌鬆藥(noncompetitive muscular relaxants)，其分子結構與ach相似，與神經肌肉接頭後膜的膽鹼受體有較強親和力，並且在神經肌肉接頭處不易被膽鹼酯酶分解，因而能產生與ach相似但較持久的'去極化作用，使神經肌肉接頭後膜的NM膽鹼受體不能對ach起反應，此時神經肌肉的阻滯方式已由去極化轉變為非去極化，前者為Ⅰ相阻滯，後者為Ⅱ相阻滯，從而使骨骼肌鬆弛。

1、常先出現短暫的肌束顫動。

2、連續用藥有快速耐受性(大量反覆用後可使N2脱敏而呈可興奮狀，與肌鬆作用的2個時相有關)。

3、抗膽鹼酯酶藥不能拮抗本類藥的肌鬆作用，卻反能加強。過量時不可用新斯的明解毒。

4、與N2結合產生與Ach相似但較持久的除極化作用，使其失去電興奮性導致肌鬆。

5、治療量時無神經節N1阻斷作用

乙酰膽鹼是一種神經遞質，能特異性的作用於各類膽鹼受體，在組織內迅速被膽鹼酯酶破壞，其作用廣泛，選擇性不高。臨牀不作為藥用。

在神經細胞中，乙酰膽鹼是由膽鹼和乙酰輔酶A在膽鹼乙酰移位酶(膽鹼乙酰化酶)的催化作用下合成的。由於該酶存在於胞漿中，因此乙酰膽鹼在胞漿中合成，合成後由小泡攝取並貯存起來。去甲腎上腺素的合成以酪氨酸為原料，首先在酪氨酸羥化酶的催化作用下合成多巴，再在多巴脱羧酶(氨基酸脱竣酶)作用下合成多巴胺(兒茶酚乙胺)，這二步是在胞漿中進行的;然後多巴胺被攝取入小泡，在小泡中由多巴胺β羥化酶催化進一步合成去甲腎上腺素，並貯存於小泡內。

多巴胺的合成與去甲腎上腺素揆民前二步是完全一樣的，只是在多巴胺進入小泡後不再合成去甲腎上腺素而已，因為貯存多巴胺的小鐋內不含多巴胺β羥化酶。5-羥色胺的合成以色氨酸為原料，首先在色氨酸羥化酶作用下合成5-羥色氨酸，再在5-羥色胺酸脱竣酶(氨基酸脱竣酶)作用下將5-羥色氨酸合成5-羥色胺，這二步是在胞漿中進行的;然後5-羥色胺被攝取入小泡，並貯存於小泡內。γ-氨基丁酸是穀氨酸在穀氨酸脱羧催化作用下合成的。肽類遞質的全盛與其他肽類激素的合成完全一樣，它是由基因調控的，並在核糖體上通過翻譯而合成的。