特發性血小板減少性紫癜的特徵是什麼

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特發性血小板減少性紫癜是一種原因不明的獲得性出血性疾病，以血小板減少、骨髓巨核細胞正常或增多，以及缺乏任何原因為特徵。下面是本站小編給大家整理的特發性血小板減少性紫癜的特徵|簡介，希望能幫到大家!

　　特發性血小板減少性紫癜的'特徵|

廣泛皮膚粘膜或內臟出血，PLT↓，骨髓巨核細胞發育成熟障礙，PLT生存時間縮短及抗PLT自身抗體出現。

急性型――多見於兒童;慢性型――好發於40歲以下女性。

　　特發性血小板減少性紫癜的治療

ITP的治療應個體化。一般説來血小板計數大於50×10/L，無出血傾向者可予觀察並定期檢查;血小板計數介於(20～50)×10/L之間，則要視患者臨牀表現/出血程度及風險而定;血小板小於20×10/L者通常應予治療。出血傾向嚴重的患者應卧牀休息，避免外傷，避免服用影響血小板功能的藥物。本病治療的目的是控制出血症狀，減少血小板的破壞，但不強調將血小板計數提高至正常，以確保患者不因出血發生危險，又不因過度治療而引起嚴重不良反應。

的初始治療

(1)糖皮質激素。

(2)重度患者可使用大劑量丙種球蛋白。

(3)國外可使用抗Rh(D)免疫球蛋白。

的二線治療

(1)可供選擇的二線治療藥物包括硫唑嘌呤、環孢素A、達那唑、長春生物鹼、驍悉等。

(2)脾切除術。

　　特發性血小板減少性紫癜的檢查

1.血常規

血常規示只有血小板減少而其他各系血細胞均在正常範圍，部分患者由於失血導致缺鐵，可伴有貧血。單純ITP網織紅細胞計數基本正常。

2.外周血塗片

需排除由於EDTA依賴性血小板凝聚而導致的假性血小板減少。出現破碎紅細胞應除外血栓性血小板減少性紫癜和溶血尿毒綜合徵。出現的巨血小板或微小血小板需考慮遺傳性血小板減少症。