2017執業藥師《藥劑學》章節試題：滅菌製劑與無菌製劑
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1、對於易溶與水而且在水溶液中穩定的藥物，可製成哪種類型注射劑
A、注射用無菌粉末 B、溶液型注射劑 C、混懸型注射劑
D、乳劑型注射劑 E、溶膠型注射劑
2、葡萄糖注射液屬於哪種類型注射劑
A、注射用無菌粉末 B、溶膠型注射劑 C、混懸型注射劑
D、乳劑型注射劑 E、溶液型注射劑
3、對於易溶於水，在水溶液中不穩定的藥物，可製成哪種類型注射劑
A、注射用無菌粉末 B、溶液型注射劑 C、混懸型注射劑
D、乳劑型注射劑 E、溶膠型注射劑
4、水難溶性藥物或注射後要求延長藥效作用的固體藥物，可製成哪種類型注射劑
A、注射用無菌粉末 B、溶液型注射劑 C、混懸型注射劑
D、乳劑型注射劑 E、溶膠型注射劑
5、關於注射劑特點的錯誤描述是
A、藥效迅速作用可靠 B、適用於不宜口服的藥物
C、適用於不能口服給藥的病人 D、可以產生局部定位作用
E、使用方便
6、注射於真皮和肌內之間，注射劑量通常為1~2ml的注射途徑是
A、靜脈注射 B、脊椎腔注射 C、肌內注射 D、皮下注射 E、皮內注射
7、常用於過敏性試驗的注射途徑是
A、靜脈注射 B、脊椎腔注射 C、肌內注射 D、皮下注射 E、皮內注射
8、注射劑一般控制pH在的範圍內
A、3.5~11 B、4~9 C、5~10 D、3~7 E、6~8
9、下列是注射劑的質量要求不包括
A、無菌 B、無熱原 C、融變時限 D、澄明度 E、滲透壓
10、中國藥典規定的注射用水應該是
A、無熱原的蒸餾水 B、蒸餾水 C、滅菌蒸餾水
D、去離子水 E、反滲透法制備的水
11、為配製注射劑用的溶劑是
A、純化水 B、注射用水 C、滅菌蒸餾水 D、滅菌注射用水 E、製藥用水
12、用於注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑
A、純化水 B、注射用水 C、滅菌蒸餾水 D、滅菌注射用水 E、製藥用水
13、注射用水和純化水的檢查項目的主要區別是
A、酸鹼度 B、熱原 C、氯化物 D、氨 E、硫酸鹽
14、注射用青黴素粉針，臨用前應加入
A、注射用水 B、滅菌蒸餾水 C、去離子水 D、滅菌注射用水 E、蒸餾水
15、説明注射用油中不飽和鍵的多少的是
A、酸值 B、碘值 C、皂化值 D、水值 E、鹼值
16、具有特別強的熱原活性的是
A、核糖核酸 B、膽固醇 C、脂多糖 D、蛋白質 E、磷脂
17、下列等式成立的是
A、內毒素=熱原=磷脂 B、蛋白質=熱原=脂多糖 C、內毒素=磷脂=脂多糖
D、內毒素=熱原=蛋白質 E、內毒素=熱原=脂多糖
18、對熱原性質的正確描述為
A、相對耐熱、不揮發 B、耐熱、不溶於水 C、揮發性，但可被吸附
D、溶於水，不耐熱 E、揮發性、溶於水
19、關於熱原性質的敍述錯誤的是
A、可被高温破壞 B、具有水溶性 C、具有揮發性
D、可被強酸、強鹼破壞 E、易被吸附
20、關於熱原敍述錯誤的是
A、 熱原是微生物的代謝產物
B、 熱原致熱活性中心是脂多糖
C、 熱原可在滅菌過程中完全破壞
D、 一般濾器不能截留熱原
E、 蒸餾法制備註射用水主要是依據熱原的不揮發性
21、關於熱原敍述正確的是
A、 熱原是一種微生物
B、 熱原致熱活性中心是脂多糖
C、 原可在滅菌過程中完全破壞
D、 一般濾器能截留熱原
E、 蒸餾法制備註射用水除熱原是依據熱原的水溶性
22、污染熱原的途徑不包括
A、從溶劑中帶入 B、從原料中帶入 C、從容器、用具、管道和裝置等帶入
D、製備過程中的'污染 E、包裝時帶入
23、熱原的除去方法不包括
A、高温法 B、酸鹼法 C、吸附法 D、微孔濾膜過濾法 E、離子交換法
24、注射用的針筒或其它玻璃器皿除熱原可採用
A、高温法 B、酸鹼法 C、吸附法 D、微孔濾膜過濾法 E、離子交換法
25、配製注射液時除熱原可採用
A、高温法 B、酸鹼法 C、吸附法 D、微孔濾膜過濾法 E、離子交換法
26、我國目前法定檢查熱原的方法是
A、家兔法 B、狗試驗法 C、鱟試驗法 D、大鼠法 E、A和B
27、製備易氧化藥物注射劑應加入抗氧劑，為
A、碳酸氫鈉 B、氯化鈉 C、焦亞硫酸鈉 D、枸櫞酸鈉 E、依地酸鈉
28、製備注射劑應加入等滲調節劑，為
A、碳酸氫鈉 B、氯化鈉 C、焦亞硫酸鈉 D、枸櫞酸鈉 E、依地酸鈉
29、製備易氧化藥物注射劑應加入金屬離子螯合劑，為
A、碳酸氫鈉 B、氯化鈉 C、焦亞硫酸鈉 D、枸櫞酸鈉 E、依地酸鈉
30、注射液的等滲調節劑用
A、硼酸 B、HCl C、NaCl D、苯甲醇 E、EDTA—2Na
31、在工作面上方，保持穩定的淨化氣流使微粒不沉降、不蓄積的方法稱為
A、滅菌法 B、空調法 C、層流淨化技術 D、旋風分離技術 E、高效濾過技術
32、空氣淨化技術主要是通過控制生產場所中
A、空氣中塵粒濃度 B、空氣細菌污染水平 C、保持適宜温度
D、保持適宜的濕度 E、A、B、C、D均控制
33、無菌區對潔淨度要求是
A、大於10萬級 B、10萬級 C、大於1萬級 D、1萬級 E、100級
34、控制區指對空氣潔淨度或菌落數有一定要求的生產或輔助房間，一般定為
A、大於10萬級 B、10萬級 C、大於1萬級 D、1萬級 E、100級
35、潔淨區指有較高潔淨度或菌落數要求的生產房間，一般規定為
A、大於10萬級 B、10萬級 C、大於1萬級 D、1萬級 E、100級
36、玻璃容器含有過多的遊離鹼將使注射劑
A、沉澱 B、變色 C、脱片 D、漏氣 E、pH值增高
37、有關安剖處理的錯誤表述是
A、 大安剖洗滌最有效的方法是甩水洗滌法
B、 大量生產時，洗淨的安剖應用120~140℃乾燥
C、 無菌操作需用的安剖，可在電熱紅外線隧道式烘箱中處理，平均温度200℃
D、 為了避免微粒污染，可配備局部層流潔淨裝置，使已洗淨的安剖保持潔淨
E、 滅完菌的安剖應在24h內使用
38、注射劑的容器處理方法是
A、 檢查→切割→圓口→安剖的洗滌→乾燥或滅菌
B、 檢查→圓口→切割→安剖的洗滌→乾燥或滅菌
C、 檢查→安剖的洗滌→切割→圓口→乾燥或滅菌
D、 檢查→圓口→檢查→安剖的洗滌→乾燥或滅菌
E、 檢查→圓口→安剖的洗滌→檢查→乾燥或滅菌
39、注射劑的製備流程
A、 原輔料的準備→滅菌→配製→濾過→灌封→質量檢查
B、 原輔料的準備→濾過→配製→灌封→滅菌→質量檢查
C、 原輔料的準備→配製→濾過→滅菌→灌封→質量檢查
D、 原輔料的準備→配製→濾過→灌封→滅菌→質量檢查
E、 原輔料的準備→配製→滅菌→濾過→灌封→質量檢查
40、影響濾過的影響因素可用哪個公式描述
A、Stock’s方程 B、Arrhenius指數定律 C、Noyes方程
D、Noyes—Whitney方程 E、Poiseuile公式
