2017執業藥師《中藥藥劑學》章節試題及答案
一、A型題
1.下列關於生物藥劑學研究內容的敍述中，錯誤的是
A.藥物能否被吸收，吸收速度與程度
B.藥物在體內如何分佈
C.藥物的分子結構與藥理效應關係
D.藥物在體內如何代謝
E.藥物從體內排泄的途徑和規律
2.生物藥劑學中的劑型因素對藥效的影響不包括
A.輔料的性質及其用量
B.藥物的劑型和給藥方法
C.製劑的質量標準
D.藥物的物理性質
E.藥物的化學性質
3.藥物的理化性質影響藥物的吸收，下列敍述錯誤的是
A.非解離型藥物和脂溶性高的藥物吸收較快
減小有利於鹼性藥物的吸收
C.油/水分配係數較大，利於吸收
D.對溶出速率是限速因素的藥物，溶出快越，吸收越快
E.可採用減小粒徑、製成固體分散物等方法，促進藥物溶出4.大多數藥物透過生物膜的轉運是
A.從高濃度到低濃度的促進擴散
B.從低濃度到高濃度的主動轉運
C.從高濃度到低濃度的被動擴散
D.從低濃度到高濃度的被動擴散
E.與濃度梯度無關的促進擴散5.影響藥物吸收的因素中，不正確的是
A.非解離藥物的濃度愈大，愈易吸收B.藥物的脂溶性較大，易吸收
C.藥物的水溶性較大，易吸收
D.難溶藥物的粒徑愈小，愈易吸收
E.藥物的溶出速率愈大，愈易吸收
6.影響藥物吸收的主要生理因素敍述錯誤的是
A.胃空速率增大，小腸特定部位主動轉運的藥物生物利用度增大
B.胃空速率增大，多數藥物吸收快
C.胃空速率減小時，有利於弱酸性藥物在胃中吸收
D.影響胃空速率的因素有胃內液體的量、食物類型、空腹與飽腹等
E.胃腸道吸收的藥物易受肝首過效應影響
7.藥物的理化性質影響藥物的分佈，其中不包括
A.藥物的脂溶性
B.藥物的相對分子質量
C.藥物的解離度
D.藥物的溶出速度
E.藥物異構體8.關於零級速度過程特徵敍述不正確的是
A.藥物轉運速度在任何時間都是恆定的
B.藥物的轉運速度與血藥濃度有關
C.恆速靜脈滴注的給藥速率為零級速度過程
D.消除過程屬於零級動力學的藥物，其生物半衰期隨劑量增加而延長
E.控釋製劑中藥物的釋放速度為零級速度過程
9.一級藥物動力學的生物半衰期的一個重要特點是
A.主要取決於初始血藥濃度
B.與給藥劑量有關
C.與給藥途徑有關
D.與劑型有關
E.與上述因素均無關
10.以下哪類藥物有淋巴管轉運的傾向性
A.低分子水溶性藥物
B.高分子脂溶性物質形成的乳糜微滴
C.低分子脂溶性藥物 D.遊離的小分子物質
E.解離的小分子物質
11.體液的pH值影響藥物的體內轉運，其原因是它改變了藥物的
A.水溶性
B.脂溶性
D.解離度
E.溶解度12.隔室模型用以描述藥物在體內的
A.吸收
B.分佈
C.代謝
D.排泄
E.消除13.對急症患者，要求藥效迅速，不宜用
A.注射劑
B.氣霧劑
C.大蜜丸
D.舌下片
E.滴丸
14.關於影響藥物分佈的因素敍述錯誤的是
A.藥物分佈的速度主要取決於血液循環的速度
B.藥物與血漿蛋白、組織蛋白結合後會影響其分佈
C.藥物與血漿蛋白的結合是不可逆的
D.通常認為藥物與血漿蛋白的結合是藥物的貯存形式之一
E.藥物選擇性分佈主要取決於藥物與不同組織的親和力15.對藥物在體內代謝論述正確的是
A.藥物在體內發生化學變化的過程
B.主要部位在消化道粘膜
C.藥物均被活化
D.藥物均被滅活
E.藥物均被分解16.藥物的代謝通常導致
A.酸性化合物減少
B.酸性化合物增多
C.化合物具有較高的油水分配係數
D.極性化合物增多
E.藥效增強17.關於藥物的排泄敍述錯誤的是
A.腎小球每分鐘可濾過120~130m1的血漿
B.多數藥物的腎小管重吸收主要以被動轉運為主
C.單位時間內腎臟清除的藥物量，稱腎清除率
D.若藥物只經腎小球濾過而沒有腎小管的分泌和腎小管重吸收，則藥物的腎清除率等於腎小球濾過率
E.主要經尿液、膽汁、唾液、汗腺、乳汁等途徑排泄
18.由一級動力學過程消除的藥物，其生物半衰期的數學表達式是
A.1/k
C.0.693/k
D.2.303/k
/2
19.靜脈注射某藥物500mg，立即測出血藥濃度為1mg/mL，按單室模型計算，其表觀分佈容積為
A.0.5 L
B.5 L
C.25 L
D.50L
E.500L 20.體內藥物物消除99%需幾個半衰期
A.3.32個半衰期
B.10個半衰期
C.5.54個半衰期
D.7個半衰期
E.6.64個半衰期
21.C=C0e-kt屬於哪種給藥途徑的血藥濃度關係式
A.單室模型單劑量血管外給藥
B.單室模型單劑量靜脈注射
C.靜脈滴注
D.二室模型單劑量靜脈注射
E.多劑量靜脈注射
22.下列哪項符合多劑量靜脈注射的藥動學規律
A.穩態平均血藥濃度是(Css)max 與(Css)min 的算術平均值
B.達穩態時每個劑量間隔內的AUC等於單劑量給藥的AUC
C.達穩態時每個劑量間隔內的AUC大於單劑量給藥的AUC
D.穩態平均血藥濃度是(Css)max 與(Css)min 的幾何平均值
E.不宜用單劑量給藥後的AUC來估算穩態平均血藥濃度
23.關於藥物動力學的內容敍述錯誤的是
A.水溶性或極性大的藥物，不易進入細胞內或脂肪中，表觀分佈容積較小
B.親脂性藥物在血液中濃度較高，表觀分佈容積較大，往往超過體液總體積
C.多數藥物經肝生物轉化或腎排泄消除，其總清除率等於肝清除率與腎清除率之和
太大，超過最小毒性濃度，則可能導致中毒
E.藥物的生物半衰期是衡量藥物體內消除速度的指標。
24.為迅速達到血漿峯值，可採取下列哪一個措施
A.每次用藥量加倍
B.縮短給藥間隔時間
C.首次劑量加倍,而後按其原來的間隔時間給予原劑量
D.延長給藥間隔時間
E.每次用藥量減半
25.擬定給藥方案的`設計時，要調整劑量主要調節以下哪一項
A.(C∞)max和(C∞)min
B.t1/2和K
C.V和Cl
D.X0和τ
E.以上都可以
