衞生資格《檢驗技士》預習資料：免疫電泳技術
免疫電泳技術原理
免疫電泳技術實質上是在直流電場作用下的凝膠擴散試驗。它的原理是將凝膠擴散置於直流電場中，在一定的條件下，抗原及抗體離解成為帶正電或負電的電子，在電場中向異相電荷的電極移動，所帶淨電荷量越多、顆粒越小，泳動速度越快，反之則慢。由於電流加速了抗原、抗體的運行速度，縮短了兩者結合的時間，加快了沉澱現象的產生。當有多種帶電荷的物質電泳時，由於靜電荷不同，而區分成不同區帶，使抗原決定簇不同的成分得以區分。
影響因素有：①電場強度;②溶液pH;③離子強度;④電滲等。
總補體溶血活性影響因素
【參考範圍】比色法：60～120kU/L.
【影響因素】
1.在補體測定中標本採集與保存極為重要，即待檢標本要新鮮。一般靜脈取血後，置室温1h使血液凝固，分離血清後最好2h之內檢測完畢，否則應儘快置-20℃保存，避免反覆凍溶，以防補體活性降低。
2.補體活性不甚穩定，56℃30min、劇烈振盪、酸鹼、乙醇、乙醚、肥皂、蛋白酶等均可使其滅活，因此檢測所用器皿要潔淨並呈中性。
3.該實驗影響因素較多，操作要嚴格，溶血素、綿羊紅細胞等配製要準確。
【臨牀意義】補體是存在於正常人和脊椎動物新鮮血清中的一組不耐熱、經活化後具有酶活性的'複雜球蛋白，統稱為補體系統，目前已發現該系統包含有30多種可溶性蛋白和膜結合蛋白，其中大部分由肝臟和脾臟中的巨噬細胞合成。補體是機體重要的防禦因子，廣泛參與抗微生物防禦反應及免疫調節，能與任何一種抗原-抗體複合物結合並被激活，產生溶解靶細胞、促進吞噬、清除免疫複合物、參與炎症反應等一系列生物活性反應，同時也可介導變態反應及自身免疫性疾病的病理損傷。
50升高常見於各種急性期反應，如急性炎症(風濕熱急性期、結節性動脈炎、皮肌炎、傷寒、麻疹、黑熱病、肺炎、急性心肌梗死、甲狀腺炎、阻塞性黃疸)、組織損傷、惡性腫瘤特別是肝癌等可較正常高2～3倍。
50降低補體消耗增加見於血清病、鏈球菌感染後腎小球腎炎、SLE、冷球蛋白血癥、自身免疫性溶血性貧血、類風濕性關節炎、移植排斥反應等;補體大量喪失見於腎病綜合徵、大面積燒傷、外傷、手術和失血過多;補體合成不足見於肝硬化、慢活肝、急性肝炎重症患者等。
3.判斷補體檢測結果時應注意動態觀察，最好數種補體成分同時檢測，以便對患者病情進行綜合分析。
