2017年執業藥師藥事管理與法規備考題

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執業藥師是藥物的專家,同時是解答市民大眾有關藥物問題的最適當人選。下面是應屆畢業生小編為大家搜索整理的2017年執業藥師藥事管理與法規備考題,希望對大家有所幫助。

2017年執業藥師藥事管理與法規備考題

 一、A型題

1.《藥品生產質量管理規範》規定已印有批號的剩餘標籤,應 (E )

A.退回倉庫

B.由車間質檢員保存

C.由車間主任保存

D.由領取人保存

E.指定專人及時銷燬,做好記錄

2.藥品廣告中可以使用的廣告語是 (D )

A.安全無副作用

B.國家級新藥

C.無效退款

D.按醫生處方購買和使用

E.最先進生產工藝

3.《藥品生產質量管理規範》規定潔淨廠房的温度和相對濕度為.(A )

A.温度1826℃,相對濕度45%一65%

B.温度1824℃,相對濕度50%一80%

C.温度2530℃,相對濕度45%一65%

D.温度2030℃,相對濕度50%一70%

E.温度2025℃,相對濕度50%一80%

4.《中華人民共和國藥品管理法實施辦法》規定,醫療用毒性藥品的標籤應為 (B )

A.白底綠字

B.白底黑字

C.黑底白字

D.白底紅字

E.白底藍字

5.開辦藥品批發企業,不符合《中華人民共和國藥品管理法》規定的是 (D )

A.具有與其藥品生產相適應的廠房、設施和衞生條件

B.具有能對生產藥品進行質量管理和質量檢驗的機構、人員及必要的儀器設備

C.具有依法經過資格認定的藥學技術人員

D.有在24小時內供應國家基本藥物目錄所列品種的能力

E.具有保證藥品質量的規章制度

6.藥品批生產記錄應按 (B )

A.生產日期歸檔

B.批號歸檔

C.檢驗報告日期順序歸檔

D.藥品品種歸檔

E.藥品入庫日期歸檔

7.100級或10000級監督下局部100級的潔淨廠房適用於生產 (E )

A.包括片劑、膠囊劑的制粒

B.口服液的配製

C.注射劑的包裝

D.原料的精製、烘乾

E.大容量注射劑的灌封

8.按我國有關藥品廣告管理規定,可在大眾媒體廣告宣傳的藥品有 (A )

A.草珊瑚含片

B.醫院製劑

C.經批准試生產的藥品

D.進口藥品

E.二類精神方面的藥品

9.藥品的每個最小銷售單元的包裝必須(A )

A.按規定印有或貼有標籤並附説明書

B.按規定印有標籤和相應標識

C.按規定貼有標籤和應有的標識

D.按規定附説明書和相關的標識

E.按規定夾帶相關標識並附説明書

10.我國遴選0TC藥物的基本原則是 (A )

A.應用安全、質量穩定、療效確切、應用方便

B.安全有效、質量穩定、經濟合理、臨牀必需

C.臨牀必需、應用安全、療效確切、應用方便

D.臨牀必需、應用安全、經濟合理、應用方便

E.臨牀必需、安全有效、價格合理、應用方便

11.某藥品批號為20050418,其有效期為2年,該藥品可使用至 (B )

A.2007年12月31日

B.2007年4月17日

C.2007年6月31日

D.2007年4月18日

E.2006年4月18日

12.以下按劣藥處理的是(A)

A.超過有效期的

B.變質的

C.被污染的

D.必須檢驗而未經檢驗即銷售的

E.必須批准而未經批准進口的

13.《麻醉方面藥品專用卡》供 (E )

A.醫療單位使用

B.經營單位使用

C.教學單位使用

D.科研單位使用

E.經批淮的危重病人使用

14.新的藥品不良反應是指( D )

A.醫藥期刊上從未發表過的不良反應

B.藥品使用説明書中未收載的不良反應

C.藥品申報資料沒有上報的不良反應

D.藥品使用説明書或有關文獻資料上未收載的不良反應

E.從沒出現的不良反應

15.必須持有使用許可證才能使用的藥品是 (D )

A.麻醉方面藥品

B.醫療用毒性藥品

C.血液製品

D.放射性藥品

E.戒毒藥品

16.以下屬於不準零售的藥品是(B)

A.第二類精神方面的藥品

B.醫院製劑

C.戒毒藥品

D.醫療毒性中藥

E.處方藥

17.新藥分類中,改變中藥傳統口服湯劑為注射劑的`新藥屬於(C)

A 西藥四類

B 中藥四類

C 中藥二類

D 中藥三類

E 中藥一類

18.以下與GMP的規定不相符的是(E)

A.潔淨室(區)應定期消毒,消毒劑品種應定期更換,防止產生耐藥菌

B.潔淨室(區)內安裝的水池、地漏不得對藥品產生污染

C.進入潔淨室(區)的人員不得化裝

D.不同空氣潔淨級別的潔淨室(區)之間的人員及物流出入,應有防止交叉污染的措施

E.潔淨室(區)僅限於該區域生產操作人員和實習人員進入

19.藥品質量的檢驗方法選擇原則是(E)

A.“安全、先進、經濟、合理”的原則

B.“合理、安全、簡單、快速”的原則

C.“準確、簡便、合理、快速”的原則

D.“先進、安全、合理、快速”的原則

E.“準確、靈敏、簡便、快速”的原則

20.我國對藥品名稱有關規定,錯誤的是(E)

A.一般不應採用易令病人從解剖學、生理學、病理學和治療學角度猜測藥效的名稱

B.必須用中文顯著標示

C.對過去習慣藥名,不要輕易改動

D.不能用政治性名詞命名

E.必經工商行政管理部門批准後方可使用

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