2017年執業藥師藥事管理與法規習題
執業藥師其知識點繁多宂雜，想鞏固好知識點並不容易，現在本站小編分享一套2017年執業藥師藥事管理與法規習題給大家，希望對您有幫助!
A.1年 B.6個月 C.2年 D.3年 E.5年
1.準藥品GMP認證證書的有效期
2.取得GMP認證證書的企業，在有效期前提出認證申請的期限為
3.在認證證書的有效期內進行復查的最長期限為
4.藥品GMP認證證書有效期為
5.被撤銷認證證書的，不得再次申請藥品GMP認證的期限為
答案：ABCEA
A.省級藥品監督管理部門 B.國家藥品監督管理部門
C.省級衞生部門 D.衞生部 E.國家藥典委員會
6.審定戒毒藥品的國家標準
7.審批頒佈戒毒藥品的國家標準
8.批准戒毒機構配製戒毒藥品
9.批准戒毒藥品的研製立項申請
答案：EBAB
A.紅色色標 B.藍色色標 C.綠色色標 D.黃色色標 E.黑色色標
10.待驗藥品庫(區)
11.退貨藥品庫(區)
12.合格藥品庫(區)
答案：DDC
A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年
13.藥品批發購銷記錄保存至藥品有效期後
14.藥品零售購進記錄保存至藥品有效期後
15.藥品零售購進記錄保存不得少於
16.藥品批發購銷記錄保存不得少於
17.《執業藥師註冊證》有效期
答案：AABCC
A.藥品廣告不得含有 B.應當在醫生指導下使用的治療性藥品廣告
C.非處方藥廣告 D.乙類非處方藥廣告 E.特殊管理藥品
18.必須註明“按醫生處方購買和使用”
19.不得做廣告
20.不科學的表示功效的斷言或保證
21.與其他藥品的功效和安全性比較的
答案：BEAA
A 新開辦的外商投資藥品生產企業 B 港、澳、台地區投資者開辦藥品生產企業
C 限制類外商投資項目 D 允許類外商投資項目 E 鼓勵類外商投資項目
22.在向對外貿易經濟合作管理部門申辦批准證書申請開辦資料審查的項目
23.完成可行性研究報告後申請開辦資料審查的項目
24.完成項目建議書後申請開辦資料審查的項目
25.須按照“指導外商投資方向暫行規定”、“外商投資產業指導目錄”及醫藥行業利用外商投資政策進行審查的項目
26.也按外商投資政策等要求進行審查的項目
答案：EDCAB
A 毒性藥品、一般精神藥品 B 人用藥與獸用藥
C 性能相互影響，容易串味的品種 D 長期儲存的怕壓品種 E 性質不同的危險品
27.必須嚴格分類存放於有專門設施的專用倉庫的藥品是
28.必須定期翻碼整跺的藥品是
29.應分開存放的藥品是
30.必須嚴格分開存放的藥品是
31.應專庫或專櫃存放、專帳記錄的藥品是
答案：EDCBA
A 高中以上文化水平 B 副主任藥師或相應專業的高級工程師
C 主管藥師或相應專業的工程師 D 藥師或相應專業的助理工程師
E 藥劑師或相應職稱的專業技術員
32.醫藥專業商店應配備
33.從事醫藥商品質量管理的專職人員應具有
34.小型醫藥商品經營企業應配備
35.中型醫藥商品經營企業應配備
36.大型醫藥商品經營企業應配備
答案：EADCB
A 國家標準 B 行業標準 C 企業標準 D 地方標準 E 強制性標準
37.保障人體健康、人身、財產安全的標準和法律、行政法規規定強制執行的標準是
38.由國務院標準化行政主管部門對需要在全國範圍內統一的技術要求編制計劃，組織草擬、統一審批、編號，發佈的是
39.對沒有國家標準和行業標準而又需要在省、自治區、直轄市範圍內統一的工業產品的安全、衞生要求，可以制定
40.對沒有國家標準而又需要在全國某個行業範圍內統一的技術要求，可以制定
41.企業生產的產品沒有國家標準和行業標準的，也無地方標準的，為組織生產有所依據，應當制定相應的
答案：EABDC
A 行政複議 B 申請人 C 被申請人 D 第三人 E 費用
42.依照《中華人民共和國行政複議法》申請行政複議的公民、法人和其他組織是
43.同申請行政複議的具體行政行為有利害關係的其他公民、法人或者其他組織，可以作為
44.公民、法人或者其他組織對行政機關的具體行政行為不服申請行政複議的，作出具體行政行為的行政機關是
45.行政複議機關受理行政複議申請，不得向申請人收取任何
46.公民、法人或者其他組織認為具體行政行為侵犯其合法權益，可向行政機關提出
答案：BDCEA
A.中藥口服藥品 B.生化藥口服藥品 C.兩者均是 D.兩者均不是
47.不得檢出活蟎的是
48.允許限量檢出黴菌的'是
49.暫不進行限度要求的是
50.不得檢出大腸桿菌的是
51.可限量檢出酵母菌的是
答案：CCDDC
A.產品質量認證標誌 B.註冊商標 C.兩者均是 D.兩者均不是
52.可印在商品包裝上的是
53.持有者可享有優質優價的是
54.可進行轉讓的是
55.中藥材上市必須具備的是
56.持有者可享有出廠免驗的是
答案：CABDD
A 安全監管司的職責 B 市場監督司的職責 C 兩者均是 D 兩者均不是
57.制定處方藥、非處方藥、中藥材、中藥飲片的購銷規則
58.負責藥品不良反應的監測
59.擬定、修改和頒佈藥品的法定標準
60.審批藥品廣告
61.審核臨牀藥理基地
答案：BADBA
A 國家重點保護的野生藥材物種 B 中藥材 C 兩者均是 D 兩者均不是
62.枸杞子是可以在中藥材專業市場買得到的
63.蟾蜍是不可以在中藥材專業市場買得到的
64.雄黃是不可以在中藥材專業市場買得到的
65.芹菜是不可以在中藥材專業市場買得到的
66.五味子是不可以在中藥材專業市場買得到的
答案：BCBDC
A 中藥一級保護品種 B 中藥二級保護品種 C 兩者均是 D 兩者均不是
67.申請延長保護期的中藥品種應當由生產企業在該品種保護期滿前六個月申報
68.保護期限為三十年的中藥品種為
69.向國外轉讓的中藥品種的處方組成、工藝製法應當按照國家有關保密規定辦理的是
70.在保護期滿後可以延長七年的中藥品種是
71.以生產假藥論處的擅自仿製中藥保護品種是
答案：CAABC
A 藥品廣告 B 廣告 C 兩者均是 D 兩者均不是
72.廣告內容必須以國務院衞生行政部門批准的説明書為準的是
73.不得損害未成年人和殘疾人的身心健康
74.特殊藥品如麻醉藥不得做
75.廣告審查批准文號的有效期為一年的是
76.不得含有治癒率、有效率、獲獎內容的廣告是
答案：ABBAA
