高中必修二生物知識要點總結

高中生物是一個偏文的學科，在學習的過程中經常需要記憶大量的知識點，你還記得必修二的生物知識嗎?下面是本站小編為大家整理的高中必修二生物知識總結，希望對大家有用!

是使R型細菌產生穩定的遺傳變化的物質,而噬菌體的各種性狀也是通過DNA傳遞給後代的,這兩個實驗證明了DNA 是遺傳物質.

2.一切生物的遺傳物質都是核酸.細胞內既含DNA又含RNA和只含DNA的生物遺傳物質是DNA,少數病毒的遺傳物質是RNA.由於絕大多數的生物的遺傳物質是DNA,所以DNA是主要的遺傳物質.

3.鹼基對排列順序的千變萬化,構成了DNA分子的多樣性,而鹼基對的特定的排列順序,又構成了每一個DNA分子的特異性.這從分子水平説明了生物體具有多樣性和特異性的原因.

4.遺傳信息的傳遞是通過DNA分子的複製來完成的.基因的表達是通過DNA控制蛋白質的合成來實現的.

分子獨特的雙螺旋結構為複製提供了精確的模板;通過鹼基互補配對,保證了複製能夠準確地進行.在兩條互補鏈中 的比例互為倒數關係.在整個DNA分子中,嘌呤鹼基之和=嘧啶鹼基之和.整個DNA分子中, 與分子內每一條鏈上的該比例相同.

6.子代與親代在性狀上相似,是由於子代獲得了親代複製的一份DNA的緣故.

7.基因是有遺傳效應的DNA片段,基因在染色體上呈直線排列,染色體是基因的載體.

8.由於不同基因的脱氧核苷酸的排列順序(鹼基順序)不同,因此,不同的基因含有不同的遺傳信息.(即：基因的脱氧核苷酸的排列順序就代表遺傳信息).

分子的脱氧核苷酸的排列順序決定了信使RNA中核糖核苷酸的排列順序,信使RNA中核糖核苷酸的排列順序又決定了氨基酸的排列順序,氨基酸的排列順序最終決定了蛋白質的結構和功能的特異性,從而使生物體表現出各種遺傳特性.基因控制蛋白質的合成時：基因的鹼基數：mRNA上的鹼基數：氨基酸數=6：3：1.氨基酸的密碼子是信使RNA上三個相鄰的鹼基,不是轉運RNA上的鹼基.轉錄和翻譯過程中嚴格遵循鹼基互補配對原則.注意：配對時,在RNA上A對應的是U.

生物的變異

(1 )基因突變

①基因突變的概念：由於DNA分子中發生鹼基對的增添、缺失或改變,而引起的基因結構的改變.

②基因突變的`特點： a.基因突變在生物界中普遍存在 b.基因突變是隨機發生的 c.基因突變的頻率是很低的 d.大多數基因突變對生物體是有害的 e.基因突變是不定向的

③基因突變的意義：生物變異的根本來源,為生物進化提供了最初的原材料. ④基因突變的類型：自然突變、誘發突變

⑤人工誘變在育種中的應用：通過人工誘變可以提高變異的頻率,可以大幅度地改良生物的性狀.

(2) 染色體變異

①染色體結構的變異：缺失、增添、倒位、易位.如：貓叫綜合徵.

②染色體數目的變異：包括細胞內的個別染色體增加或減少和以染色體組的形式成倍地增加減少.

③染色體組特點：a、一個染色體組中不含同源染色體 b、一個染色體組中所含的染色體形態、大小和功能各不相同 c、一個染色體組中含有控制生物性狀的一整套基因

④二倍體或多倍體：由受精卵發育成的個體,體細胞中含幾個染色體組就是幾倍體;由未受精的生殖細胞(精子或卵細胞)發育成的個體均為單倍體(可能有1個或多個染色體組).

⑤人工誘導多倍體的方法：用秋水仙素處理萌發的種子和幼苗.原理：當秋水仙素作用於正在分裂的細胞時,能夠抑制細胞分裂前期紡錘體形成,導致染色體不分離,從而引起細胞內染色體數目加倍.

⑥多倍體植株特徵：莖杆粗壯,葉片、果實和種子都比較大,糖類和蛋白質等營養物質的含量都有所增加.

⑦單倍體植株特徵：植株長得弱小而且高度不育.單倍體植株獲得方法：花葯離休培養.單倍體育種的意義：明顯縮短育種年限(只需二年).

(1)基因工程的概念

標準概念：在生物體外,通過對DNA分子進行人工“剪切”和“拼接”,對生物的基因進行改造和重新組合,然後導入受體細胞內進行無性繁殖,使重組細胞在受體細胞內表達,產生出人類所需要的基因產物.

通俗概念：按照人們的意願,把一種生物的個別基因複製出來,加以修飾改造,然後放到另一種生物的細胞裏,定向地改造生物的遺傳性狀.

(2)基因操作的工具

A.基因的剪刀——限制性內切酶(簡稱限制酶).

①分佈：主要在微生物中.

②作用特點：特異性,即識別特定核苷酸序列,切割特定切點.

③結果：產生黏性未端(鹼基互補配對).

B.基因的針線——DNA連接酶.

①連接的部位：磷酸二酯鍵,不是氫鍵.

②結果：兩個相同的黏性未端的連接.

C.基困的運輸工具——運載體

①作用：將外源基因送入受體細胞.

②具備的條件：a、能在宿主細胞內複製並穩定地保存.b、 具有多個限制酶切點. c、有某些標記基因.

③種類：質粒、噬菌體和動植物病毒.

④質粒的特點：質粒是基因工程中最常用的運載體.

(3)基因操作的基本步驟

A.提取目的基因

目的基因概念：人們所需要的特定基因,如人的胰島素基因、抗蟲基因、抗病基因、干擾素基因等.

提取途徑：

B.目的基因與運載體結合

用同一種限制酶分別切割目的基因和質粒DNA(運載體),使其產生相同的黏性末端,將切割下的目的基因與切割後的質粒混合,並加入適量的DNA連接酶,使之形成重組DNA分子(重組質粒)

C.將目的基因導入受體細胞

常用的受體細胞：大腸桿菌、枯草桿菌、土壤農桿菌、酵母菌、動植物細胞

D.目的基因檢測與表達

檢測方法如：質粒中有抗菌素抗性基因的大腸桿菌細胞放入到相應的抗菌素中,如果正常生長,説明細胞中含有重組質粒.