2017年執業西藥師《藥學專業知識二》考點之抗寄生蟲病

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你知道抗寄生蟲病藥有哪些嗎?你對抗寄生蟲病藥瞭解嗎?下面是yjbys小編為大家帶來的關於抗寄生蟲病藥的知識,歡迎閲讀

2017年執業西藥師《藥學專業知識二》考點之抗寄生蟲病

  第一節 抗瘧藥

  一、藥理作用與臨牀評價

  (一)作用特點——順序調整TANG。

1.氯喹——控制症狀首選藥。

能殺滅紅細胞內期瘧原蟲;對惡性瘧有根治作用。

不足:對紅細胞外期的瘧原蟲無效——不能作病因性預防和良性瘧的根治。

機制——

①抑制DNA複製和轉錄,並使DNA斷裂,抑制瘧原蟲繁殖;

②干擾蟲體內環境,抑制瘧原蟲的生長繁殖。

臨牀用於:

①控制瘧疾的急性發作和根治惡性瘧;

②阿米巴肝炎或肝膿腫——甲硝唑治療無效或禁忌者;

③免疫抑制作用——治療類風濕性關節炎、系統性紅斑狼瘡和腎病綜合徵。

2.青蒿素——控制症狀——我國研製的首選抗瘧藥。

機制——通過產生自由基,破壞瘧原蟲的生物膜、蛋白質等最終導致蟲體死亡。

對紅細胞內期瘧原蟲有強大的殺滅作用。

不足——對紅細胞外期瘧原蟲無效。

臨牀用於:控制間日瘧和惡性瘧的`症狀,以及耐氯喹蟲株;也用於兇險型惡性瘧如腦型瘧(易透過血-腦屏障)和黃疸型瘧疾。

不足——

①複發率較高。

②瘧原蟲可對青蒿素產生耐藥性,合用磺胺多辛和乙胺嘧啶可延緩耐藥性發生。

3.奎寧

——和氯喹相似,但不良反應較多,主要用於耐氯喹的惡性瘧,尤其是腦型。

4.伯氨喹——控制復發和阻止瘧疾傳播的首選藥。

對紅細胞外期及配子體均有較強的殺滅作用。

不足——對紅細胞內期作用較弱,對惡性瘧紅細胞內期無效——不能控制症狀發作。

5.乙胺嘧啶——病因性預防。

對原發性紅細胞外期瘧原蟲有抑制作用。

含藥的血液被蚊蟲吸入後,能阻止瘧原蟲在蚊蟲體內增殖——病因性預防。

機制——抑制瘧原蟲的二氫葉酸還原酶,影響瘧原蟲葉酸代謝過程,阻礙核酸合成——你想起了誰?

與磺胺類或碸類合用,可阻斷葉酸代謝的兩個環節,增強療效,減少耐藥性。

乙胺嘧啶

【馬上小結】抗瘧藥作用及臨牀應用

藥物作用應用

1.氯喹殺滅紅內期;

根治惡性瘧;

奎寧更適用於腦型惡性瘧控制症狀發作

2.青蒿素

3.奎寧

4.伯氨喹紅外期;殺滅配子體控制復發和傳播

5.乙胺嘧啶抑制紅外期、蚊蟲體內病因預防

抗瘧藥口訣【TANG】

乙胺預防伯氨傳,

氯奎青青發作管。

進入瘧區怎麼辦,

乙胺嘧啶來防範。

控制症狀用氯喹,

根治須加伯氨喹。

伯氨喹,能耐大,

防止傳播和復發。

  (二)典型不良反應

1.氯喹、伯氨喹、哌喹

①常見——頭暈、頭痛、失眠、精神錯亂、

面部和脣周麻木。

②“金雞納”反應(奎寧或氯喹)。主要:感官毒性——視野縮小、角膜及視網膜變性——最嚴重的反應——角膜及視網膜變性,常不可逆且可致失明。大劑量可致耳鳴或神經性耳聾(不可逆)。

③氯喹對神經肌肉接頭有直接抑制作用。

④葡萄糖-6-磷酸脱氫酶缺乏者——服用伯氨喹——急性溶血性貧血——特異質反應。

2.青蒿素——腹瀉、腹痛、四肢麻木、網織紅細胞一過性減低。

3.乙胺嘧啶——味覺改變或喪失、舌頭疼痛、燒灼感及針刺感、口腔潰瘍、食道炎所致的吞嚥困難、腹瀉。葉酸缺乏——鉅細胞貧血、白細胞減少症。

  (三)禁忌證

1.妊娠期、哺乳期。

2.葡萄糖-6-磷酸脱氫酶缺乏者、系統性紅斑狼瘡及類風濕性關節患者——禁用伯氨喹。

(四)藥物相互作用

1.氯喹+伯氨喹——根治間日瘧。

2.伯氨喹不宜與其他具有溶血作用和抑制骨髓造血功能的藥物合用。

  二、用藥監護

  (一)規避“金雞納”反應

耳鳴、頭痛、噁心、嘔吐、視力、聽力減退,嚴重者暫時性耳聾。24h內劑量大於4g時,可直接損害神經組織並收縮視網膜血管,出現視野縮小、複視、弱視等。

大劑量中毒——抑制心肌、擴張外周血管而致血壓驟降、呼吸變慢變淺、發熱、煩躁、譫妄等,多死於呼吸麻痺。

  (二)應用前宜詢問患者疾病史

(1)氯喹——肝腎功能不全、心臟病、重型多型性紅斑、血卟啉病、牛皮癬及精神病患者慎用。

(2)乙胺嘧啶——對意識障礙者、鉅細胞性貧血者、葡萄糖-6-磷酸脱氫酶缺乏者慎用。

  (三)推薦聯合用藥

(1)治療推薦:氯喹+伯氨喹。

(2)惡性瘧腦型——靜脈滴注奎寧。

(3)耐氯喹的惡性瘧蟲株——首選磷酸咯萘啶(我國研製)或甲氟喹。

(4)為防止耐藥,提倡——乙胺嘧啶(或甲氧苄嘧啶)+磺胺藥(磺胺多辛或氨苯碸)聯合應用——雙重阻斷。

  第二節 抗腸蠕蟲藥

  一、藥理作用與臨牀評價

  (一)作用特點

1.哌嗪——蛔蟲和蟯蟲——不良反應小,尤其適用於兒童。

機制——改變蟲體肌細胞膜的離子通透性,使肌細胞超極化,減少自發電位發生,使蛔蟲肌肉鬆弛,蟲體不能在腸壁附着——隨糞便排出體外。

2.甲苯咪唑——首選用於蛔蟲病、蟯蟲病、鈎蟲病和鞭蟲病。

機制——使蠕蟲的體被和腦細胞中的微管消失;直接抑制蟲體對葡萄糖的攝取,減少ATP生成,使其無法生長、繁殖——死亡。尚能抑制蟲卵發育,因而能控制傳播。

口服難吸收(對宿主影響較小),在腸道內濃度較高(殺滅腸道寄生蟲有利)。

3.阿苯達唑——蟯蟲病首選。

囊蟲病、包蟲病亦可。

機制——與甲苯咪唑相似,高效、廣譜、低毒。

4.噻嘧啶——蛔蟲、蟯蟲和鈎蟲。

機制——抑制蟲體乙酰膽鹼,造成神經肌肉接頭處乙酰膽鹼堆積,神經肌肉興奮性增高,肌張力增強,使蟲體肌肉麻痺——排出體外。

5.吡喹酮——廣譜。血吸蟲等吸蟲病,絛蟲病(首選)、囊蟲病。機制——

(1)促使血吸蟲蟲體肌細胞膜外的鈣內流,引起蟲體肌肉強直性攣縮與癱瘓。在宿主體內服用後數分鐘即發生蟲體肝移,同時引起代謝障礙、免疫系統吞噬,最後消滅蟲體。

(2)損傷蟲體表皮層——空泡變,表皮抗原暴露,而易遭受宿主的免疫系統攻擊,促使蟲體死亡。

  (二)典型不良反應

1.哌嗪類——常見:腹痛、腹瀉、眩暈、嗜睡、幻覺、焦慮、妄想、疲乏。

2.咪唑類——十分常見:頭暈、失眠、口乾、疲倦、藥熱、畏寒。用於治療蛔蟲病時,可發生口吐蛔蟲的反應。

3.嘧啶類——治療量時毒性很低,較大量時才有。

  (三)禁忌證

1.哌嗪類——肝腎功能不全、有神經系統疾病者。

2.咪唑類

(1)左旋咪唑——肝腎功能不全者、妊娠婦女早期、原有血吸蟲病者。

(2)阿苯達唑、甲苯咪唑——妊娠及哺乳期、2歲以下、嚴重肝、腎、心功能不全及活動性潰瘍病者。

3.嘧啶類——1歲以下、妊娠期、肝功能不全者。

  二、用藥監護

注意——阿苯達唑在治療囊蟲病特別是腦囊蟲病時——

服藥後2~7日出現——頭痛、發熱、皮疹、肌肉痠痛、視力障礙、癲癇發作。

原因——囊蟲死亡釋出異性蛋白。

處理——糖皮質激素、降顱壓、抗癲癇。

  三、主要藥品

1.哌嗪

【適應證】蛔蟲和蟯蟲感染。

【注意事項】對人體(尤其是兒童)具有潛在的神經肌肉毒性,應避免長期或反覆過量使用。

2.阿苯達唑

【注意事項】

蟯蟲病易自身重複感染——治療2周後應重複治療1次。

3.甲苯咪唑

【注意事項】

(1)蛔蟲感染較重者服藥後——蛔蟲遊走,造成腹痛或吐蛔蟲,甚至引起窒息——處理:加用左旋咪唑。

(2)腹瀉者——應在腹瀉停止後服藥——因蟲體與藥物接觸少,治癒率低。

4.噻嘧啶

5.吡喹酮——血吸蟲病、華支睾吸蟲病、肺吸蟲病、薑片蟲病、絛蟲及囊蟲病。

【注意事項】

蟲體被殺死後釋放出大量抗原物質——發熱、嗜酸粒細胞增多、皮疹,偶可引起過敏性休克。

【附——教材散落知識點,TANG小結】

①蛔蟲病、鞭蟲病、蟯蟲病——首選:甲苯咪唑、阿苯達唑。

蟯蟲——阿苯達唑;

吸蟲、絛蟲——吡喹酮。

鈎蟲——首選:三苯雙脒。

②抗賈第鞭毛蟲病——甲硝唑。

③抗卡氏肺孢子蟲藥——複方磺胺甲(口惡)唑;還有戊烷脒、伯氨喹(與克林黴素合用)。

④抗弓形蟲藥——磺胺嘧啶+乙胺嘧啶。

【模擬測試·解析版】

1.目前臨牀治療血吸蟲病的首選藥是

A.伯氨喹

B.吡喹酮

C.哌嗪

D.阿苯達唑

E.噻嘧啶

『正確答案』B

2.耐氯喹惡性瘧,可選用

A.乙胺嘧啶

B.伯氨喹

D.青蒿素

E.磷酸咯萘啶

『正確答案』E。耐氯喹的普通瘧疾——青蒿素。

A.吡喹酮

B.氯喹

C.美羅培南

D.左氧氟沙星

E.甲硝唑

3.腸道阿米巴感染首選藥是

『正確答案』E

4.肝臟阿米巴感染常選

『正確答案』B

[5—7]

A.氯喹

B.青蒿素

C.乙胺嘧啶

D.伯氨喹

E.奎寧

5.控制瘧疾症狀首選

『正確答案』A

6.瘧疾病因性預防

『正確答案』C

7.防止瘧疾復發和傳播

『正確答案』D

A.噻嘧啶

B.吡喹酮

C.哌嗪

D.阿苯達唑

E.奎寧

8.兒童蛔蟲感染首選

『正確答案』C

9.蟯蟲感染首選

『正確答案』D

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