自學考試《生物藥劑及藥物動力學》章節複習題
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一、是非題
1.藥物分佈是指藥物從給藥部位吸收進入血液後，由循環系統運送至體內各臟器組織的過程。分佈速度往往比消除慢。
2.由於藥物的理化性質及生理因素的差異，不同藥物在體內具有不同的分佈特性，但藥物在體內分佈是均勻的。
3.藥物從血液向組織器官分佈的速度取決於組織器官的血液灌流速度和藥物與組織器官的親和力。
4.連續應用某藥物，當藥物從組織解脱入血的速度比進入組織的速度快時，組織中的藥物濃度會逐漸升高而引起蓄積。
5.蛋白結合率越高，遊離藥物濃度越小。當存在飽和現象或競爭結合現象時，遊離濃度變化不大，對於毒副作用較強的藥物，不易發生用藥安全問題。
6.藥物體內分佈主要決定於血液中游離型藥物的濃度，其次與該藥物和組織結合的程度有關。
7.藥物與血漿蛋白結合，能降低藥物的分佈與消除速度，延長作用時間，並有減毒和保護機體的作用。
8.蛋白質大分子藥物主要依賴淋巴系統轉運，可使藥物不通過肝從而避免首過作用。
9.胎盤屏障不同於血腦屏障。藥物脂溶性越大，越難透過。
10.將聚乙二醇(PEG)引入到微粒的表面，可提高微粒的親水性和柔軟性，以使其易於被單核巨噬細胞識別和吞噬。
二、單項選擇題
1.藥物和血漿蛋白結合的特點有
A.結合型與遊離型存在動態平衡 B.無競爭
C.無飽和性 D.結合率取決於血液pH
E.結合型可自由擴散
2.藥物的表觀分佈容積是指
A.人體總體積 B.人體的體液總體積
C.遊離藥物量與血藥濃度之比 D.體內藥量與血藥濃度之比
E.體內藥物分佈的實際容積
3.下列有關藥物表觀分佈容積的敍述中，正確的是
A.表觀分佈容積大，表明藥物在血漿中濃度小
B.表觀分佈容積表明藥物在體內分佈的實際容積
C.表觀分佈容積不可能超過體液量
D.表觀分佈容積的單位是L/h
E.表觀分佈容積具有生理學意義
4.藥物與蛋白結合後
A.能透過血管壁 B.能由腎小球濾過
C.能經肝代謝 D.不能透過胎盤屏障
E.能透過血腦屏障
5.以下錯誤的選項是
A.淋巴循環可使藥物不通過肝從而減少首過作用
B.乳劑有利於脂溶性藥物通過淋巴系統吸收
C.大分子藥物易於向淋巴系統轉運
D.A、B、C都不對
E.A、B、C都對
6.5--氟尿嘧啶不同乳劑給藥後，轉運進入淋巴的量依次為
A. W/O/W型>W/O型>O[W型 B. W/O型>W/O/W型>O/W型
C. O/W型>W/O/W型>W/O型 D. W/O型>O/W型>W/O/W型
E.O/W型>W/O型>W/O/W型
7.體內細胞對微粒的作用及攝取主要有以下幾種方式
A.胞飲、吸附、膜間作用、膜孔轉運 B.膜孔轉運
C.膜孔轉運、胞飲、內吞 D.膜間作用、吸附、融合、內吞
E.胞飲、內吞
8.以下關於蛋白結合的敍述正確的是
A.蛋白結合率越高，由於競爭結合現象，容易引起不良反應
B.藥物與蛋白結合是不可逆，有飽和和競爭結合現象
C.藥物與蛋白結合後，可促進透過血腦屏障
D.蛋白結合率低的藥物，由於競爭結合現象，容易引起不良反應
E.藥物與蛋白結合是可逆的，無飽和和競爭結合現象
9.以下關於藥物向中樞神經系統轉運的敍述正確的是
A.藥物的脂溶性越高，向腦內轉運越慢
B.藥物的脂溶性越低，向腦內轉運越慢
C.藥物血漿蛋白結合率越高，越易向腦內轉運
D.延長載藥納米粒在體內的循環時間，降低了藥物向腦內轉運的效率
E.弱酸性藥物易於向腦內轉運
10.有關表觀分佈容積的描述正確的是
A.具有生理學意義，指含藥體液的真實容積
B.藥動學的一個重要參數，是將血漿中藥物濃度與體內藥量聯繫起來的比例常
數，萁大小與體液的體積相當
C.其大小與藥物的蛋白結合及藥物在組織中的分佈無關
D.可用來評價體內藥物分佈的程度，但其大小不可能超過體液總體積
E.指在藥物充分分佈的假設前提下，體內全部藥物按血中同樣濃度溶解時所需的體液總容積
11.當藥物與蛋白結合率較大時，則
A.血漿中游離藥物濃度也高
B.藥物難以透過血管壁向組織分佈
C.可以通過腎小球濾過
D.可以經肝臟代謝
E.藥物跨血腦屏障分佈較多
12.有關藥物的組織分佈下列敍述正確的是
A. 一4般藥物與組織結合是不可逆的
B.親脂性藥物易在脂肪組織蓄積，會造成藥物消除加快
C.當藥物對某些組織具有特殊親和性時，該組織往往起到藥物貯庫的作用
D.對於一些血漿蛋白結合率低的藥物，另一藥物的競爭結合作用將使藥效大大
增強或發生不良反應
E.藥物製成製劑後，其在體內的分佈完全與原藥相同
13. 一般藥物由血向體內各組織器官分佈的速度為
A.肝、腎>脂肪組織、結締組織>肌肉、皮膚
B.肝、腎>肌肉、皮膚>脂肪組織、結締組織
C.脂肪組織、結締組織>肌肉、皮膚>肝、腎
D.脂肪組織、結締組織>肝、腎>肌肉、皮膚
E.肌肉、皮膚>肝、腎>脂肪組織、結締組織
