臨牀執業醫師《藥理學》藥物效應動力學練習題
導語:藥物效應動力學(pharmacodynamics)簡稱藥效學,主要研究藥物對機體的作用、作用規律及作用機制,其內容包括藥物與作用靶位之間相互作用所引起的生物化學、生理學和形態學變化,藥物作用的全過程和分子機制。
一、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇一個最佳答案。
1、藥物主動轉運的特點是:
A、由載體進行,消耗能量 B、由載體進行,不消耗能量
C、不消耗能量,無競爭性抑制 D、消耗能量,無選擇性E、無選擇性,有競爭性抑制
標準答案:A
2、阿司匹林的pKa是3.5,它在pH為7.5腸液中,按解離情況計,可吸收約:
A、1% B、0.1% C、0.01% D、10% E、99%
標準答案:C
3、某鹼性藥物的pKa=9、8,如果增高尿液的pH,則此藥在尿中:
A、解離度增高,重吸收減少,排泄加快 B、解離度增高,重吸收增多,排泄減慢
C、解離度降低,重吸收減少,排泄加快 D、解離度降低,重吸收增多,排泄減慢
E、排泄速度並不改變
標準答案:D
4、在酸性尿液中弱酸性藥物:
A、解離多,再吸收多,排泄慢 B、解離少,再吸收多,排泄慢
C、解離多,再吸收多,排泄快 D、解離多,再吸收少,排泄快
E、以上都不對
標準答案:B
5、吸收是指藥物進入:
A、胃腸道過程 B、靶器官過程 C、血液循環過程
D、細胞內過程 E、細胞外液過程
標準答案:C
6、藥物的首關效應可能發生於:
A、舌下給藥後 B、吸人給藥後 C、口服給藥後
D、靜脈注射後 E、皮下給藥後
標準答案:C
7、大多數藥物在胃腸道的吸收屬於:
A、有載體參與的主動轉運
B、一級動力學被動轉運
C、零級動力學被動轉運
D、易化擴散轉運
E、胞飲的方式轉運
標準答案:B
8、一般説來,吸收速度最快的給藥途徑是:
A、外用 B、口服 C、肌內注射 D、皮下注射 E、皮內注射
標準答案:C
9、藥物與血漿蛋白結合:
A、是永久性的. B、對藥物的主動轉運有影響
C、是可逆的 D、加速藥物在體內的分佈 E、促進藥物排泄
標準答案:C
10、藥物在血漿中與血漿蛋白結合後:
A、藥物作用增強 B、藥物代謝加快 C、藥物轉運加快
D、藥物排泄加快 E、暫時失去藥理活性
標準答案:E
11、藥物在體內的生物轉化是指:
A、藥物的活化
B、藥物的滅活
C、藥物的化學結構的變化
D、藥物的消除
E、藥物的吸收
標準答案:C
12、藥物經肝代謝轉化後都會:
A、毒性減小或消失
B、經膽汁排泄
C、極性增高
D、脂/水分佈係數增大
E、分子量減小
標準答案:C
13、促進藥物生物轉化的主要酶系統是:
A、單胺氧化酶
B、細胞色素P450酶系統
C、輔酶Ⅱ
D、葡萄糖醛酸轉移酶
E、水解酶
標準答案:B
14、下列藥物中能誘導肝藥酶的是:
A、氯黴素
B、苯巴比妥
C、異煙肼
D、阿司匹林
E、保泰鬆
標準答案:B
15、藥物肝腸循環影響了藥物在體內的:
A、起效快慢
B、代謝快慢
C、 分佈
D、作用持續時間
E、 與血漿蛋白結合
標準答案:D
16、藥物的生物利用度是指:
A、藥物能通過胃腸道進入肝門脈循環的分量
B、藥物能吸收進入體循環的分量
C、藥物能吸收進入體內達到作用點的分量
D、藥物吸收進入體內的相對速度
E、藥物吸收進入體循環的分量和速度
標準答案:E
17、藥物在體內的轉化和排泄統稱為:
A、代謝
B、消除
C、滅活
D、解毒
E、生物利用度
標準答案:B
18、腎功能不良時,用藥時需要減少劑量的是:
A、所有的藥物
B、主要從腎排泄的藥物
C、主要在肝代謝的藥物
D、自胃腸吸收的藥物
E、以上都不對
標準答案:B
19、某藥物在口服和靜注相同劑量後的時量曲線下面積相等,表明其:
A、口服吸收迅速
B、口服吸收完全
C、口服的生物利用度低
D、口服藥物未經肝門脈吸收
E、屬一室分佈模型
標準答案:B
20、某藥半衰期為4小時,靜脈注射給藥後約經多長時間血藥濃度可降至初始濃度的5%以下:
A、8小時
B、12小時
C、20小時
D、24小時
E、48小時
標準答案:C
21、某藥按一級動力學消除,是指:
A、藥物消除量恆定
B、其血漿半衰期恆定
C、機體排泄及(或)代謝藥物的能力已飽和
D、增加劑量可使有效血藥濃度維持時間按比例延長
E、消除速率常數隨血藥濃度高低而變
標準答案:B
22、 dC/dt=-kCn是藥物消除過程中血漿濃度衰減的簡單數學公式,下列敍述中正確的是:
A、當n=0時為一級動力學過程
B、當n=1時為零級動力學過程
C、當n=1時為一級動力學過程
D、當n=0時為一室模型
E、當n=1時為二室模型
標準答案:C
23、靜脈注射2g磺胺藥,其血藥濃度為10mg/d1,經計算其表觀分佈容積為:
A、0、05L
B、2L
C、5L
D、20L
E、200L
標準答案:D
24、按一級動力學消除的藥物、其血漿半衰期與k(消除速率常數)的關係為:
A、0.693/k
B、k/0.693
C、2.303/k
D、k/2.303
E、 k/2血漿藥物濃度
標準答案:A
25、決定藥物每天用藥次數的主要因素是:
A、作用強弱
B、吸收快慢
C、體內分佈速度
D、體內轉化速度
E、體內消除速度
標準答案:E
26、藥物吸收到達穩態血藥濃度時意味着:
A、藥物作用最強
B、藥物的消除過程已經開始
C、藥物的吸收過程已經開始
D、藥物的吸收速度與消除速度達到平衡
E、藥物在體內的分佈達到平衡
標準答案:D
27、屬於一級動力學藥物,按藥物半衰期給藥1次,大約經過幾次可達穩態血濃度:
A、2~3次
B、4~6次
C、7~9次
D、10~12次
E、13~15次
標準答案:B
28、靜脈恆速滴注某一按一級動力學消除的藥物時,達到穩態濃度的時間取決於:
A、靜滴速度
B、溶液濃度
C、藥物半衰期
D、藥物體內分佈
E、血漿蛋白結合量
標準答案:C
29、需要維持藥物有效血濃度時,正確的恆量給藥的間隔時間是:
A、每4h給藥1次
B、每6h給藥1次
C、每8h給藥1次
D、每12h給藥1次
E、據藥物的半衰期確定
標準答案:E
二、以下提供若干組考題,每組考題共同使用在考題前列出的A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇一個正確答案,每個備選答案可能被選擇一次、多次或不被選擇。
[1~2]
A、在胃中解離增多,自胃吸收增多
B、在胃中解離減少,自胃吸收增多
C、在胃中解離減少,自胃吸收減少
D、在胃中解離增多,自胃吸收減少
E、沒有變化
1、弱酸性藥物與抗酸藥同服時,比單獨服用該藥:
2、弱鹼性藥物與抗酸藥同服時,比單獨服用該藥:
標準答案:1D 2B
[3~7]
A. 藥理作用協同
B、競爭與血漿蛋白結合
C、誘導肝藥酶,加速滅活
D、競爭性對抗
E、減少吸收
3、苯巴比妥與雙香豆素合用可產生:
4、維生素K與雙香豆素合用可產生:
5、肝素與雙香豆素合用可產生:
6、阿司匹林與雙香豆素合用可產生:
7、保泰鬆與雙香豆素合用可產生:
標準答案:3C 4D 5A 6A 7B