必修二生物知識點總結

學生在學習必修二的生物時，一定要重視知識點的總結，因為通過總結，我們能進一步理解這些知識。下面是本站小編為大家整理的必修二生物知識點總結，希望對大家有用!

基因工程簡介

(1)基因工程的概念

標準概念：在生物體外，通過對DNA分子進行人工“剪切”和“拼接”，對生物的基因進行改造和重新組合，然後導入受體細胞內進行無性繁殖，使重組細胞在受體細胞內表達，產生出人類所需要的基因產物。

通俗概念：按照人們的意願，把一種生物的個別基因複製出來，加以修飾改造，然後放到另一種生物的細胞裏，定向地改造生物的遺傳性狀。

(2)基因操作的工具

A.基因的剪刀——限制性內切酶(簡稱限制酶)。

①分佈：主要在微生物中。 ②作用特點：特異性，即識別特定核苷酸序列，切割特定切點。

③結果：產生黏性未端(鹼基互補配對)。

B.基因的針線——DNA連接酶。

①連接的部位：磷酸二酯鍵，不是氫鍵。 ②結果：兩個相同的黏性未端的連接。

C.基困的運輸工具——運載體

①作用：將外源基因送入受體細胞。

②具備的條件：a、能在宿主細胞內複製並穩定地保存。b、 具有多個限制酶切點。c、有某些標記基因。 ③種類：質粒、噬菌體和動植物病毒。

④質粒的特點：質粒是基因工程中最常用的運載體。

(3)基因操作的基本步驟

A.提取目的基因

目的基因概念：人們所需要的`特定基因，如人的胰島素基因、抗蟲基因、抗病基因、干擾素基因等。 提取途徑：

B.目的基因與運載體結合

用同一種限制酶分別切割目的基因和質粒DNA(運載體)，使其產生相同的黏性末端，將切割下的目的基因與切割後的質粒混合，並加入適量的DNA連接酶，使之形成重組DNA分子(重組質粒)

C.將目的基因導入受體細胞

常用的受體細胞：大腸桿菌、枯草桿菌、土壤農桿菌、酵母菌、動植物細胞

D.目的基因檢測與表達

檢測方法如：質粒中有抗菌素抗性基因的大腸桿菌細胞放入到相應的抗菌素中，如果正常生長，説明細胞中含有重組質粒。

表達：受體細胞表現出特定性狀，説明目的基因完成了表達過程。如：抗蟲棉基因導入棉細胞後，棉鈴蟲食用棉的葉片時被殺死;胰島素基因導入大腸桿菌後能合成出胰島素等。

第一節DNA是主要的遺傳物質

1.肺炎雙球菌的轉化實驗

(1)體內轉化實驗：1928年由英國科學家格里菲思等人進行。

結論：在S型細菌中存在轉化因子，可以使R型細菌轉化為S型細菌。

(2)體外轉化實驗：1944年由美國科學家艾弗裏等人進行。結論：DNA是遺傳物質

2.噬菌體侵染細菌的實驗。結論：進一步確立DNA是遺傳物質

絕大多數生物(細胞結構的生物和DNA病毒)的遺傳物質是DNA，所以説DNA是主要的遺傳物質。

第二節DNA分子的結構

一、 DNA分子的結構

1、化學結構：脱氧核糖核苷酸連接成脱氧核苷酸鏈。磷、糖在外為骨架，鹼基在內。

2、空間結構：規則的雙螺旋(雙鏈螺旋結構，極性相反平行)

3、結構特點：①穩定性：外側是磷

酸和脱氧核糖交替連接，鹼基A-T、C-G配對。

②多樣性：鹼基對排列順序千變萬化，數目成百上千。③特異性：每種生物具有特定的鹼基排列。

二、相關計算

(1)A=T C=G

(2)(A+ C)/(T+G)= 1或A+G / T+C = 1

(3)如果(A1+C1)/(T1+G1)=b 那麼(A2+C2)/(T2+G2)=1/b

(4)(A+ T)/(C +G)=(A1+ T1)/(C1 +G1)=(A2 + T2)/(C2+G2)= a

三、判斷核酸種類

(1)如有U無T，則此核酸為RNA;(2)如有T且A=T C=G，則為雙鏈DNA;

(3)如有T且A≠T C≠G，則為單鏈DNA; (4)U和T都有，則處於轉錄階段。

人類遺傳病

一、常見遺傳病分類及判斷方法：

1、判斷順序及方法： 第一步：判斷是顯性還是隱性遺傳病

方法：看患者總數，如果患者很多連續每代都有即為顯性遺傳。如果患者數量很少，只有某代或隔代個別有患者即為隱性遺傳。(無中生有為隱性，有中生無為顯性)

第二步：先判斷是常染色體遺傳病還是X染色體遺傳病。

方法：看患者性別數量，如果男女患者數量基本相同即為常染色體遺傳病。如果男女患者的數量明顯不等即為X染色體遺傳病。(特別:如果男患者數量遠多於女患者即判斷為X染色體隱性遺傳。反之，顯性)

二、常見單基因遺傳病分類：

①伴X染色體隱性遺傳病：紅綠色盲、血友病、進行性肌營養不良(假肥大型)。

發病特點：⒈男患者多於女患者⒉男患者將至病基因通過女兒傳給他的外孫(交叉遺傳)

②伴X染色體顯性遺傳病：抗維生素D性佝僂病。

發病特點：女患者多於男患者 遇以上兩類題，先寫性染色體XY或XX，在標出基因

③常染色體顯性遺傳病：多指、並指、軟骨發育不全

發病特點：患者多，多代連續得病。

④常染色體隱性遺傳病：白化病、先天聾啞、苯丙酮尿症

發病特點：患者少，個別代有患者，一般不連續。 遇常染色體類型，只推測基因，而與X、Y無關

三、多基因遺傳病：脣裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年糖尿病。

四、染色體異常病：21三體(患者多了一條21號染色體)、性腺發育不良症(患者缺少一條X染色體)

五、優生措施：⒈禁止近親結婚。(直系血親與三代以內旁系血親禁止結婚)

⒉進行遺傳諮詢，體檢、對將來患病分析 ⒊提倡“適齡生育”⒋產前診斷