高中化學有機化合物知識點整理

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1、各類有機物的通式、及主要化學性質

高中化學有機化合物知識點整理

烷烴CnH2n+2 僅含C—C鍵 與鹵素等發生取代反應、熱分解、不與高錳酸鉀、溴水、強酸強鹼反應

烯烴CnH2n 含C==C鍵 與鹵素等發生加成反應、與高錳酸鉀發生氧化反應、聚合反應、加聚反應

炔烴CnH2n-2 含C≡C鍵 與鹵素等發生加成反應、與高錳酸鉀發生氧化反應、聚合反應

苯(芳香烴)CnH2n-6與鹵素等發生取代反應、與氫氣等發生加成反應 (甲苯、乙苯等苯的同系物可以與高錳酸鉀發生氧化反應)

鹵代烴:CnH2n+1X

醇:CnH2n+1OH或CnH2n+2O 有機化合物的性質,主要抓官能團的特性,比如,醇類中,醇羥基的性質:1.可以與金屬鈉等反應產生氫氣,2.可以發生消去反應,注意,羥基鄰位碳原子上必須要有氫原子,3.可以被氧氣催化氧化,連有羥基的碳原子上必要有氫原子。4.與羧酸發生酯化反應。 5.可以與氫鹵素酸發生取代反應。6.醇分子之間可以發生取代反應生成醚。

苯酚:遇到FeCl3溶液顯紫色

醛:CnH2nO

羧酸:CnH2nO2

酯:CnH2nO2

2、取代反應包括:滷代、硝化、鹵代烴水解、酯的水解、酯化反應等;

3、最簡式相同的有機物,不論以何種比例混合,只要混和物總質量一定,完全燃燒生成的CO2、H2O及耗O2的量是不變的。恆等於單一成分該質量時產生的CO2、H2O和耗O2量。

4、可使溴水褪色的物質如下,但褪色的原因各自不同:

烯、炔等不飽和烴(加成褪色)、苯酚(取代褪色)、醛(發生氧化褪色)、有機溶劑[CCl4、氯仿、溴苯(密度大於水),烴、苯、苯的同系物、酯(密度小於水)]發生了萃取而褪色。較強的無機還原劑(如SO2、KI、FeSO4等)(氧化還原反應)

5.能使高錳酸鉀酸性溶液褪色的物質有:

(1)含有碳碳雙鍵、碳碳叁鍵的烴和烴的衍生物、苯的同系物

(2)含有羥基的化合物如醇和酚類物質

(3)含有醛基的化合物

(4)具有還原性的無機物(如SO2、FeSO4、KI、HCl、H2O2

6.能與Na反應的有機物有: 醇、酚、羧酸等——凡含羥基的化合物

7、 能與NaOH溶液發生反應的有機物:

(1)酚: (2)羧酸: (3)鹵代烴(水溶液:水解;醇溶液:消去)

(4)酯:(水解,不加熱反應慢,加熱反應快) (5)蛋白質(水解)

8.能發生水解反應的物質有 :鹵代烴、酯(油脂)、二糖、多糖、蛋白質(肽)、鹽

9、能發生銀鏡反應的有:醛、甲酸、甲酸某酯、葡萄糖、麥芽糖(也可同Cu(OH)2反應)。

計算時的關係式一般為:—CHO —— 2Ag

注意:當銀氨溶液足量時,甲醛的氧化特殊: HCHO —— 4Ag ↓ + H2CO3 反應式為:HCHO +4[Ag(NH3)2]OH = (NH4)2CO3 + 4Ag↓ + 6NH3 ↑+ 211.

10、常温下為氣體的有機物有:

分子中含有碳原子數小於或等於4的烴(新戊烷例外)、一氯甲烷、甲醛。

11.濃H2SO4、加熱條件下發生的反應有:

苯及苯的同系物的硝化、磺化、醇的'脱水反應、酯化反應、纖維素的水解

12、需水浴加熱的反應有:

(1)銀鏡反應(2)乙酸乙酯的水解(3)苯的硝化(4)糖的水解

凡是在不高於100℃的條件下反應,均可用水浴加熱。

13、解推斷題的特點是:抓住問題的突破口,即抓住特徵條件(即特殊性質或特徵反應),如苯酚與濃溴水的反應和顯色反應,醛基的氧化反應等。但有機物的特徵條件不多,因此還應抓住題給的關係條件和類別條件。關係條件能告訴有機物間的聯繫,如A氧化為B,B氧化為C,則A、B、C必為醇、醛,羧酸類;又如烯、醇、醛、酸、酯的有機物的衍變關係 14、Na2CO3

羧酸中的羧基:R—COOH +Na2CO3 → R—COONa +H2O + CO2 ↑ 酚中的酚羥基:C6H5 —OH + Na2CO3 → C6H5 —ONa + NaHCO3 不常考的不考慮(如氨基酸,蛋白質等)

Na:醇,酚,羧酸。(不是它們的水溶液!)

NaOH:酚,羧酸 ,酯。

Na2CO3:酚,羧酸 。

NaHCO3:羧酸 。

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